- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05983497
Wpływ edukacji w zakresie umiejętności samoopieki na satysfakcję ze współczucia i zmęczenie wynikające ze współczucia wśród pielęgniarek klinicznych Pielęgniarki kliniczne w HMC
Wpływ interwencji edukacyjnej w zakresie umiejętności samoopieki na satysfakcję wynikającą ze współczucia i zmęczenie wynikające ze współczucia wśród pielęgniarek klinicznych w HMC: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W branży medycznej pracownicy służby zdrowia, w szczególności pielęgniarki, są narażeni na trudne emocjonalnie i stresujące sytuacje, a ponadto doświadczają zwiększonego poziomu wypalenia i stresu wtórnego do charakteru ich pracy i środowiska pracy. Umiejętność radzenia sobie ze stresem i wypaleniem zawodowym ma kluczowe znaczenie dla opieki nad pacjentem i indywidualnego zdrowia personelu pielęgniarskiego.
Po szeroko zakrojonym przeszukaniu literatury stwierdzono, że w Katarze przeprowadzono niewiele badań, które dotyczyły rozpowszechnienia wypalenia zawodowego wśród różnych pracowników służby zdrowia. Większość badań oceniała predyktory ryzyka i częstość występowania, podczas gdy w Katarze nie znaleziono żadnych badań interwencyjnych mających na celu zmniejszenie wskaźników. Wsparcie organizacyjne poprzez interwencję w miejscu pracy i plan łagodzący dla dobrostanu psychicznego pielęgniarek ma ogromne znaczenie i okazało się zasadne. Badacz jest zainteresowany obniżeniem trendu rozpowszechnienia współczulnego zmęczenia poprzez efektywną kosztowo interwencję edukacyjną w zakresie umiejętności samoopieki wśród pielęgniarek klinicznych i zwiększeniem ich satysfakcji ze współczucia, co z kolei wpływa na satysfakcję z pracy pielęgniarek i jakość opieki nad pacjentami.
Badanie ma na celu ocenę wpływu interwencji edukacyjnej w zakresie umiejętności samoopieki na zwiększenie satysfakcji ze współczucia wśród pielęgniarek. W tym badaniu wykorzystano prospektywny, równoległy projekt randomizowanej grupy kontrolnej w celu porównania tych, którzy otrzymali interwencję edukacyjną samoopieki z brakiem interwencji wśród pielęgniarek klinicznych. Próbki zostaną podzielone na dwie grupy, a badani zostaną losowo przydzieleni do obu grup. Zespół badawczy zastosuje prostą metodę randomizacji w celu losowego przydzielenia badanych do obu ramion.
Do badania potrzebne są łącznie 224 próbki. Próbki zostaną losowo przydzielone do obu ramion. Narzędzie Professional Quality of Life zostanie użyte do oceny zmęczenia współczuciem i poziomu zadowolenia ze współczucia wśród pielęgniarek klinicznych. To narzędzie jest uważane za ważne i niezawodne. Ocena za pomocą ProQOL zostanie przeprowadzona na początku stosowania interwencji i po 4 tygodniach po interwencji.
Oparta na dowodach interaktywna interwencja edukacyjna w zakresie samoopieki jest opracowywana przez zespół badawczy i poddawana walidacji. Interwencja będzie prowadzona w formie 1-dniowego szkolenia edukacyjnego opartego na aktywności. Interwencja edukacyjna w zakresie umiejętności samoopieki obejmuje następujące treści: pojęcie zmęczenia współczuciem, świadomość i rozpoznawanie wypalenia, osiem wymiarów dobrego samopoczucia, koncepcja samoopieki, a następnie demonstracja 7 ćwiczeń z zakresu samoopieki higiena snu, rozmowa wewnętrzna, praktyki wdzięczności, prowadzenie dziennika, ćwiczenia oddechowe, relaksacja serca i medytacja serca. Na zakończenie interwencji edukacyjnej Uczestnicy otrzymają ulotkę instruktażową, aby ćwiczyć 7 umiejętności samoopieki, które nabyli podczas zajęć edukacyjnych. Uczestnicy są zachęcani do ćwiczeń w oparciu o opracowany plan samoopieki.
Uczestnicy z grupy kontrolnej nie otrzymają żadnej interwencji. po 4 tygodniach ocenianych za pomocą narzędzia ProQOL.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Doha, Katar, 5040
- Hamad Medical Corporation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Licencjonowane zarejestrowane pielęgniarki kliniczne pracujące we wszystkich obszarach szpitalnych
- Pielęgniarki zaangażowane w bezpośrednią opiekę nad pacjentem.
- Przewidywana dostępność całego programu.
Kryteria wyłączenia:
- Nowi pracownicy, którzy są w okresie preceptorskim.
- Pielęgniarki kliniczne pracujące w oddziale ambulatoryjnym
- Personel, który nie chce uczestniczyć
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalna: Edukacja umiejętności samoobsługi
Łącznie do grupy eksperymentalnej zostanie przydzielonych 112 Uczestników.
Wszystkim uczestnikom poddawana jest interwencja edukacyjna w zakresie umiejętności samoobsługi.
|
Oparta na dowodach interaktywna interwencja edukacyjna w zakresie samoopieki, która wspiera pielęgniarki kliniczne w zmniejszaniu zmęczenia współczuciem i zwiększaniu satysfakcji ze współczucia.
Interwencja będzie prowadzona w formie 1-dniowego szkolenia edukacyjnego opartego na aktywności.
Ćwiczenie edukacyjne składa się z następujących treści: pojęcie współczującego zmęczenia, świadomość i rozpoznanie wypalenia, osiem wymiarów dobrostanu, a następnie demonstracja 7 ćwiczeń z zakresu samoopieki *na temat praktykowania higieny snu, mówienia do siebie, praktyka wdzięczności, prowadzenie dziennika, ćwiczenia oddechowe, relaksacja serca i medytacja serca.
Po zakończeniu zajęć uczestnicy opracują własny plan samoopieki w celu ćwiczenia umiejętności samoopieki.
Na koniec sesji otrzymają ulotkę instruktażową, aby ćwiczyć 7 umiejętności samoobsługi, które nabyli podczas zajęć edukacyjnych.
|
|
Brak interwencji: Brak interwencji:
Łącznie 112 Uczestników zostanie przypisanych do grupy kontrolnej. Żadna interwencja nie zostanie przyjęta
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzrost zadowolenia ze współczucia
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Podstawowy wynik zwiększy wzrost współczującej satysfakcji ocenianej za pomocą ProQOL-5. Narzędzie ProQOL jest wystandaryzowanym narzędziem do oceny zadowolenia ze współczucia i zmęczenia współczuciem, które są ważne i wiarygodne. ProQOL bada satysfakcję ze współczucia, wypalenie i wtórny stres traumatyczny. Pięciostopniowa skala Likerta (od 1=Nigdy do 5=Bardzo często) jest podzielona na 3 podskale po 30 pozycji i 10 pozycji mierzących każdą koncepcję. podskale zadowolenia ze Współczucia mieszczą się w zakresie od 10 do 50, wyższy wynik powyżej 23 oznacza wzrost zadowolenia ze Współczucia. Badacz spodziewa się wzrostu poziomu satysfakcji ze współczucia wśród pielęgniarek klinicznych z grupy interwencyjnej edukacyjnej umiejętności samoopieki w porównaniu z grupą nieinterwencyjną |
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MRC-01-22-581
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Wszystkie dane będą przechowywane w bazie danych przez głównego badacza. Tylko PI będzie miał dostęp do bazy danych za pomocą hasła. Dane będą udostępniane wyłącznie danemu członkowi zespołu badawczego. Zebrane dane badawcze i analizy będą przechowywane na chronionym hasłem komputerze PI w NMED, HMC. Wydrukowane kopie zgody będą przechowywane w szafce P.I. w NMED, HMC.
Identyfikatory podmiotu nie będą udostępniane poza konsolę HMC.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .