- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05983497
Effet de l'éducation aux compétences d'autosoins sur la satisfaction compatissante et la fatigue compatissante chez les infirmières cliniciennes Infirmières cliniciennes au HMC
Effet de l'intervention éducative sur les compétences d'autosoins sur la satisfaction et la fatigue compatissantes chez les infirmières cliniciennes au HMC : un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au sein de l'industrie de la santé, les professionnels de la santé, en particulier les infirmières, sont exposés à des situations émotionnellement difficiles et stressantes. De plus, ils connaissent des niveaux accrus d'épuisement professionnel et de stress en raison de la nature de leur travail et de leur environnement de travail. La capacité à gérer le stress lié au travail et l'épuisement professionnel est vitale pour les soins aux patients et la santé individuelle du personnel infirmier.
Après la recherche approfondie de la littérature, il a été identifié qu'une pénurie d'études a été menée au Qatar qui a exploré la prévalence de l'épuisement professionnel chez différents professionnels de la santé. La plupart des études ont évalué le prédicteur de risque et le taux de prévalence alors qu'aucune étude d'intervention visant à réduire les taux n'a été trouvée au Qatar. Le soutien organisationnel par l'intervention en milieu de travail et le plan d'atténuation pour le bien-être mental des infirmières est de la plus haute importance et a fait ses preuves. Le chercheur s'intéresse à faire baisser la tendance du taux de prévalence de la fatigue compassionnelle grâce à une intervention éducative rentable sur les compétences d'autosoins chez les infirmières cliniciennes et à augmenter leur satisfaction compatissante, ce qui à son tour a un impact sur la satisfaction au travail des infirmières et la qualité des soins aux patients.
L'étude vise à évaluer l'effet de l'intervention éducative sur les compétences d'autosoins sur l'augmentation de la satisfaction de compassion chez les infirmières. Cette étude utilise une conception prospective, à groupes parallèles et à groupe témoin randomisé pour comparer ceux qui ont reçu une intervention éducative sur les soins personnels à l'absence d'intervention parmi les infirmières cliniciennes. Les échantillons seront divisés en deux groupes et les sujets seront répartis au hasard dans les deux groupes. L'équipe de recherche utilisera une méthode de randomisation simple pour affecter au hasard les sujets aux deux bras.
Au total, 224 échantillons sont nécessaires pour l'étude. Les échantillons seront assignés au hasard aux deux bras. L'outil de qualité de vie professionnelle sera utilisé pour évaluer l'usure de compassion et le niveau de satisfaction de compassion chez les infirmières cliniciennes. Cet outil est considéré comme valide et fiable. L'évaluation à l'aide de ProQOL sera effectuée au début de l'administration de l'intervention et après 4 semaines après l'intervention.
Une intervention éducative interactive fondée sur des données probantes en matière de soins personnels est développée par l'équipe de recherche et validée. L'intervention sera dispensée sous la forme d'une formation pédagogique d'une journée basée sur des activités. L'intervention éducative sur les compétences d'autosoins consiste en le contenu suivant : le concept de fatigue compassionnelle, la sensibilisation et la reconnaissance de l'épuisement professionnel, les huit dimensions du bien-être, le concept d'autosoins et suivie d'une démonstration de 7 activités guidées sur les compétences d'autosoins l'hygiène du sommeil, discours intérieur, pratiques de gratitude, journalisation, exercices de respiration, relaxation heartfulness et méditation heartfulness. À la fin de l'intervention éducative, les participants recevront un dépliant pédagogique pour pratiquer les 7 compétences d'auto-soins qu'ils ont acquises grâce à l'activité éducative. Les participants sont encouragés à pratiquer sur la base du plan d'auto-soins développé.
Les participants du groupe témoin ne recevront aucune sorte d'intervention. après les 4 semaines évaluées à l'aide de l'outil ProQOL.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Doha, Qatar, 5040
- Hamad Medical Corporation
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières cliniciennes autorisées travaillant dans toutes les zones d'hospitalisation
- Les infirmières qui sont impliquées dans les soins directs aux patients.
- Disponibilité anticipée pour le programme complet.
Critère d'exclusion:
- Nouveaux membres du personnel qui sont en période de préceptorat.
- Infirmières cliniciennes exerçant dans le service ambulatoire
- Personnel qui ne veut pas participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Expérimental : Éducation aux compétences en matière de soins personnels
Un total de 112 participants seront affectés au groupe expérimental.
Une intervention éducative sur les compétences d'auto-prise en charge est administrée à tous les participants.
|
Une intervention éducative interactive fondée sur des données probantes sur les compétences en autosoins qui aide les infirmières cliniciennes à réduire la fatigue de compassion et à augmenter la satisfaction de compassion.
L'intervention sera dispensée sous la forme d'une formation pédagogique d'une journée basée sur des activités.
L'activité éducative comprend le contenu suivant : le concept de fatigue compassionnelle, la sensibilisation et la reconnaissance de l'épuisement professionnel, huit dimensions du bien-être, et suivie d'une démonstration de 7 activités guidées d'habiletés d'autosoins *sur la pratique de l'hygiène du sommeil, l'auto-conversation, pratique de gratitude, journalisation, exercice de respiration, relaxation heartfulness et méditation heartfulness.
Après l'activité, les participants développeront leur propre plan d'auto-soins pour pratiquer les compétences d'auto-soins.
À la fin de la session, ils recevront le dépliant pédagogique pour pratiquer les 7 compétences d'auto-soins qu'ils ont acquises lors de l'activité éducative.
|
|
Aucune intervention: Aucune intervention :
Un total de 112 participants seront affectés au groupe de contrôle. Aucune intervention ne sera reçue
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Augmentation de la satisfaction de compassion
Délai: 4 semaines
|
Le résultat principal améliorera l'augmentation de la satisfaction compatissante telle qu'évaluée à l'aide du ProQOL-5. L'outil ProQOL est un outil standardisé pour évaluer la satisfaction de compassion et la fatigue de compassion qui sont valides et fiables. Le ProQOL examine la satisfaction de compassion, l'épuisement professionnel et le stress traumatique secondaire. L'échelle de Likert en 5 points (1=Jamais à 5=Très souvent) est divisée en 3 sous-échelles de 30 items et 10 items mesurant chaque concept. les sous-échelles de satisfaction de compassion vont de 10 à 50, le score supérieur à 23 indique une augmentation de la satisfaction de compassion. Le chercheur s'attend à une augmentation des niveaux de satisfaction de la compassion chez les infirmières cliniciennes du groupe d'intervention éducative sur les compétences en soins personnels par rapport au groupe sans intervention |
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MRC-01-22-581
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Toutes les données seront stockées dans une base de données par le chercheur principal. Seul PI aura accès à la base de données avec un mot de passe. Les données ne seront partagées qu'avec le membre de l'équipe de recherche concerné. Les données d'étude collectées et l'analyse seront stockées dans l'ordinateur protégé par mot de passe du PI dans NMED, HMC. Les copies papier du consentement seront stockées dans un casier de P.I à NMED, HMC.
Les identifiants de sujet ne seront pas partagés en dehors de la console HMC.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .