Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de l'éducation aux compétences d'autosoins sur la satisfaction compatissante et la fatigue compatissante chez les infirmières cliniciennes Infirmières cliniciennes au HMC

30 juillet 2024 mis à jour par: Surekha Kiran Patil, Hamad Medical Corporation

Effet de l'intervention éducative sur les compétences d'autosoins sur la satisfaction et la fatigue compatissantes chez les infirmières cliniciennes au HMC : un essai contrôlé randomisé

La santé de nos infirmières est peut-être le facteur le plus important pour offrir d'excellents soins aux patients. L'approche passionnée des infirmières peut entraîner beaucoup de fatigue et de stress chez les infirmières. Leur santé est peut-être la considération la plus importante pour fournir d'excellents soins aux patients. Les soins personnels fournissent aux infirmières le cadre de gestion de l'épuisement professionnel, de l'usure de compassion et du stress traumatique. Le but de cette étude est d'évaluer l'impact de l'intervention éducative sur les compétences d'auto-soins sur l'augmentation de la satisfaction de compassion et la réduction de la fatigue de compassion chez les infirmières cliniciennes. L'éducation interactive sur les compétences en autosoins sera administrée et évaluée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Au sein de l'industrie de la santé, les professionnels de la santé, en particulier les infirmières, sont exposés à des situations émotionnellement difficiles et stressantes. De plus, ils connaissent des niveaux accrus d'épuisement professionnel et de stress en raison de la nature de leur travail et de leur environnement de travail. La capacité à gérer le stress lié au travail et l'épuisement professionnel est vitale pour les soins aux patients et la santé individuelle du personnel infirmier.

Après la recherche approfondie de la littérature, il a été identifié qu'une pénurie d'études a été menée au Qatar qui a exploré la prévalence de l'épuisement professionnel chez différents professionnels de la santé. La plupart des études ont évalué le prédicteur de risque et le taux de prévalence alors qu'aucune étude d'intervention visant à réduire les taux n'a été trouvée au Qatar. Le soutien organisationnel par l'intervention en milieu de travail et le plan d'atténuation pour le bien-être mental des infirmières est de la plus haute importance et a fait ses preuves. Le chercheur s'intéresse à faire baisser la tendance du taux de prévalence de la fatigue compassionnelle grâce à une intervention éducative rentable sur les compétences d'autosoins chez les infirmières cliniciennes et à augmenter leur satisfaction compatissante, ce qui à son tour a un impact sur la satisfaction au travail des infirmières et la qualité des soins aux patients.

L'étude vise à évaluer l'effet de l'intervention éducative sur les compétences d'autosoins sur l'augmentation de la satisfaction de compassion chez les infirmières. Cette étude utilise une conception prospective, à groupes parallèles et à groupe témoin randomisé pour comparer ceux qui ont reçu une intervention éducative sur les soins personnels à l'absence d'intervention parmi les infirmières cliniciennes. Les échantillons seront divisés en deux groupes et les sujets seront répartis au hasard dans les deux groupes. L'équipe de recherche utilisera une méthode de randomisation simple pour affecter au hasard les sujets aux deux bras.

Au total, 224 échantillons sont nécessaires pour l'étude. Les échantillons seront assignés au hasard aux deux bras. L'outil de qualité de vie professionnelle sera utilisé pour évaluer l'usure de compassion et le niveau de satisfaction de compassion chez les infirmières cliniciennes. Cet outil est considéré comme valide et fiable. L'évaluation à l'aide de ProQOL sera effectuée au début de l'administration de l'intervention et après 4 semaines après l'intervention.

Une intervention éducative interactive fondée sur des données probantes en matière de soins personnels est développée par l'équipe de recherche et validée. L'intervention sera dispensée sous la forme d'une formation pédagogique d'une journée basée sur des activités. L'intervention éducative sur les compétences d'autosoins consiste en le contenu suivant : le concept de fatigue compassionnelle, la sensibilisation et la reconnaissance de l'épuisement professionnel, les huit dimensions du bien-être, le concept d'autosoins et suivie d'une démonstration de 7 activités guidées sur les compétences d'autosoins l'hygiène du sommeil, discours intérieur, pratiques de gratitude, journalisation, exercices de respiration, relaxation heartfulness et méditation heartfulness. À la fin de l'intervention éducative, les participants recevront un dépliant pédagogique pour pratiquer les 7 compétences d'auto-soins qu'ils ont acquises grâce à l'activité éducative. Les participants sont encouragés à pratiquer sur la base du plan d'auto-soins développé.

Les participants du groupe témoin ne recevront aucune sorte d'intervention. après les 4 semaines évaluées à l'aide de l'outil ProQOL.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

248

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Doha, Qatar, 5040
        • Hamad Medical Corporation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières cliniciennes autorisées travaillant dans toutes les zones d'hospitalisation
  • Les infirmières qui sont impliquées dans les soins directs aux patients.
  • Disponibilité anticipée pour le programme complet.

Critère d'exclusion:

  • Nouveaux membres du personnel qui sont en période de préceptorat.
  • Infirmières cliniciennes exerçant dans le service ambulatoire
  • Personnel qui ne veut pas participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : Éducation aux compétences en matière de soins personnels
Un total de 112 participants seront affectés au groupe expérimental. Une intervention éducative sur les compétences d'auto-prise en charge est administrée à tous les participants.
Une intervention éducative interactive fondée sur des données probantes sur les compétences en autosoins qui aide les infirmières cliniciennes à réduire la fatigue de compassion et à augmenter la satisfaction de compassion. L'intervention sera dispensée sous la forme d'une formation pédagogique d'une journée basée sur des activités. L'activité éducative comprend le contenu suivant : le concept de fatigue compassionnelle, la sensibilisation et la reconnaissance de l'épuisement professionnel, huit dimensions du bien-être, et suivie d'une démonstration de 7 activités guidées d'habiletés d'autosoins *sur la pratique de l'hygiène du sommeil, l'auto-conversation, pratique de gratitude, journalisation, exercice de respiration, relaxation heartfulness et méditation heartfulness. Après l'activité, les participants développeront leur propre plan d'auto-soins pour pratiquer les compétences d'auto-soins. À la fin de la session, ils recevront le dépliant pédagogique pour pratiquer les 7 compétences d'auto-soins qu'ils ont acquises lors de l'activité éducative.
Aucune intervention: Aucune intervention :
Un total de 112 participants seront affectés au groupe de contrôle. Aucune intervention ne sera reçue

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Augmentation de la satisfaction de compassion
Délai: 4 semaines

Le résultat principal améliorera l'augmentation de la satisfaction compatissante telle qu'évaluée à l'aide du ProQOL-5. L'outil ProQOL est un outil standardisé pour évaluer la satisfaction de compassion et la fatigue de compassion qui sont valides et fiables.

Le ProQOL examine la satisfaction de compassion, l'épuisement professionnel et le stress traumatique secondaire. L'échelle de Likert en 5 points (1=Jamais à 5=Très souvent) est divisée en 3 sous-échelles de 30 items et 10 items mesurant chaque concept. les sous-échelles de satisfaction de compassion vont de 10 à 50, le score supérieur à 23 indique une augmentation de la satisfaction de compassion.

Le chercheur s'attend à une augmentation des niveaux de satisfaction de la compassion chez les infirmières cliniciennes du groupe d'intervention éducative sur les compétences en soins personnels par rapport au groupe sans intervention

4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2023

Première publication (Réel)

9 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MRC-01-22-581

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Toutes les données seront stockées dans une base de données par le chercheur principal. Seul PI aura accès à la base de données avec un mot de passe. Les données ne seront partagées qu'avec le membre de l'équipe de recherche concerné. Les données d'étude collectées et l'analyse seront stockées dans l'ordinateur protégé par mot de passe du PI dans NMED, HMC. Les copies papier du consentement seront stockées dans un casier de P.I à NMED, HMC.

Les identifiants de sujet ne seront pas partagés en dehors de la console HMC.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner