Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van vaardigheidstraining in zelfzorg op medelevende tevredenheid en medelevende vermoeidheid onder klinisch verpleegkundigen Klinisch verpleegkundigen bij HMC

30 juli 2024 bijgewerkt door: Surekha Kiran Patil, Hamad Medical Corporation

Effect van educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheid op de compassievolle tevredenheid en compassievolle vermoeidheid onder klinische verpleegkundigen bij HMC: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

De gezondheid van onze verpleegkundigen is misschien wel de belangrijkste overweging voor het leveren van uitstekende patiëntenzorg. De gepassioneerde benadering van verpleegkundigen kan leiden tot veel vermoeidheid en stress bij verpleegkundigen. Hun gezondheid is misschien wel de belangrijkste overweging voor het leveren van uitstekende patiëntenzorg. Zelfzorg biedt verpleegkundigen het kader voor het omgaan met professionele burn-out, compassiemoeheid en traumatische stress. Het doel van deze studie is om de impact te beoordelen van educatieve interventies op het gebied van zelfzorgvaardigheden op het vergroten van de tevredenheid met mededogen en het verminderen van medelevende vermoeidheid bij klinische verpleegkundigen. Het interactieve Vaardigheidsonderwijs Zelfzorg wordt geadministreerd en geëvalueerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Binnen de gezondheidszorg worden beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, met name verpleegkundigen, blootgesteld aan emotioneel uitdagende en stressvolle situaties, bovendien ervaren ze een verhoogd niveau van burn-out en stress als gevolg van de aard van hun werk en werkomgeving. Het vermogen om werkgerelateerde stress en burn-out te beheersen is essentieel voor de patiëntenzorg en de individuele gezondheid van verplegend personeel.

Na uitgebreid literatuuronderzoek werd vastgesteld dat er in Qatar een gebrek aan onderzoeken was uitgevoerd naar de prevalentie van burn-out onder verschillende zorgprofessionals. De meeste onderzoeken evalueerden de risicovoorspeller en het prevalentiepercentage, terwijl er in Qatar geen interventieonderzoeken werden gevonden om de percentages te verlagen. Organisatorische ondersteuning door interventie op de werkplek en het mitigerende plan voor het mentale welzijn van verpleegkundigen is van het grootste belang en heeft zijn waarde bewezen. De onderzoeker is geïnteresseerd om de trend van de prevalentie van medelevende vermoeidheid te verminderen door kosteneffectieve educatieve interventies op het gebied van zelfzorgvaardigheden onder klinisch verpleegkundigen en om hun medelevende tevredenheid te vergroten, wat op zijn beurt van invloed is op de werktevredenheid van verpleegkundigen en de kwaliteit van de zorg voor patiënten.

De studie heeft tot doel het effect te beoordelen van de educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheden op het verhogen van de tevredenheid met medeleven onder verpleegkundigen. Deze studie maakt gebruik van een prospectieve, parallelle groep, gerandomiseerde controlegroep om degenen die zelfzorgeducatieve interventie ontvingen te vergelijken met geen interventie onder klinisch verpleegkundigen. De monsters worden in twee groepen verdeeld en proefpersonen worden willekeurig aan beide groepen toegewezen. Het onderzoeksteam zal een eenvoudige randomisatiemethode gebruiken om de proefpersonen willekeurig aan beide armen toe te wijzen.

Voor het onderzoek zijn in totaal 224 monsters nodig. De monsters worden willekeurig toegewezen aan de twee armen. De Professional Quality of Life Tool zal worden gebruikt voor compassiemoeheid en compassietevredenheid onder klinische verpleegkundigen. Deze tool wordt als valide en betrouwbaar beschouwd. Beoordeling met behulp van ProQOL vindt plaats aan het begin van de toediening van de interventie en na 4 weken na de interventie.

Een evidence-based interactieve educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheden wordt door het onderzoeksteam ontwikkeld en gevalideerd. De interventie wordt gegeven als een 1-daagse, op activiteiten gebaseerde educatieve training. De educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheden bestaat uit de volgende inhoud: het concept van compassiemoeheid, bewustzijn en erkenning van burn-out, acht dimensies van welzijn, het concept van zelfzorg en gevolgd door een demonstratie van 7 begeleide zelfzorgvaardigheidsactiviteiten slaaphygiëne, self-talk, dankbaarheidspraktijken, journaling, ademhalingsoefening, oprechtheid ontspanning en oprechtheid meditatie. Aan het einde van de educatieve interventie ontvangen de deelnemers een instructiefolder om de 7 zelfzorgvaardigheden te oefenen die ze tijdens de educatieve activiteit hebben opgedaan. Aan de hand van het ontwikkelde zelfzorgplan worden de deelnemers aangemoedigd om te oefenen.

De deelnemers uit de controlegroep krijgen geen enkele vorm van interventie. na de 4 weken beoordeeld met behulp van de ProQOL-tool.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

248

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Doha, Katar, 5040
        • Hamad Medical Corporation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gelicentieerde geregistreerde klinisch verpleegkundigen die in alle intramurale gebieden werken
  • De verpleegkundigen die betrokken zijn bij de directe patiëntenzorg.
  • Verwachte beschikbaarheid voor het volledige programma.

Uitsluitingscriteria:

  • Nieuwe medewerkers die in leerperiode zijn.
  • Klinisch verpleegkundigen werkzaam op de polikliniek
  • Medewerkers die niet mee willen doen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel: zelfzorgvaardigheidsonderwijs
In totaal zullen 112 deelnemers worden toegewezen aan de experimentele groep. Educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheden wordt aan alle deelnemers toegediend.
Een evidence-based interactieve educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheden die de klinische verpleegkundigen ondersteunt om compassiemoeheid te verminderen en de compassietevredenheid te vergroten. De interventie wordt gegeven als een 1-daagse, op activiteiten gebaseerde educatieve training. De educatieve activiteit bestaat uit de volgende inhoud: het concept van compassievolle vermoeidheid, bewustzijn en erkenning van burn-out, acht dimensies van welzijn, en gevolgd door een demonstratie van 7 begeleide zelfzorgvaardigheidsactiviteiten * over het oefenen van slaaphygiëne, zelfpraat, dankbaarheidsoefening, journaling, ademhalingsoefening, oprechtheid-ontspanning en oprechtheid-meditatie. Na de activiteit ontwikkelen de deelnemers hun eigen zelfzorgplan om de zelfzorgvaardigheden te oefenen. Aan het einde van de sessie ontvangen ze de instructiefolder om de 7 zelfzorgvaardigheden te oefenen die ze tijdens de educatieve activiteit hebben opgedaan.
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst:
Er worden in totaal 112 deelnemers toegewezen aan de controlegroep. Er wordt geen tussenkomst ontvangen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toename van de tevredenheid over mededogen
Tijdsspanne: 4 weken

De primaire uitkomst zal de toename van compassievolle tevredenheid verbeteren, zoals beoordeeld met behulp van de ProQOL-5. De ProQOL-tool is een gestandaardiseerde tool om compassietevredenheid en compassiemoeheid te beoordelen die valide en betrouwbaar zijn.

De ProQOL onderzoekt compassiebevrediging, burn-out en secundaire traumatische stress. De 5-punts Likertschaal (1=nooit tot 5=heel vaak) is verdeeld in 3 subschalen van 30 items en 10 items die elk concept meten. de subschalen voor medelevenstevredenheid variëren van 10-50, de hogere score van meer dan 23 geeft een toename van medelevenstevredenheid aan.

De onderzoeker verwacht een toename van de mate van compassietevredenheid onder klinische verpleegkundigen van de zelfzorgvaardigheid educatieve interventiegroep in vergelijking met de niet-interventiegroep

4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MRC-01-22-581

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens worden door de hoofdonderzoeker in een database opgeslagen. Alleen PI heeft met een wachtwoord toegang tot de database. De gegevens worden alleen gedeeld met het betrokken lid van het onderzoeksteam. De verzamelde onderzoeksgegevens en analyse worden opgeslagen in de met een wachtwoord beveiligde computer van de PI in NMED, HMC. De papieren versie van de toestemming wordt opgeslagen in een locker van P.I in NMED, HMC.

Onderwerp-ID's worden niet gedeeld buiten HMC.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren