- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05983497
Effect van vaardigheidstraining in zelfzorg op medelevende tevredenheid en medelevende vermoeidheid onder klinisch verpleegkundigen Klinisch verpleegkundigen bij HMC
Effect van educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheid op de compassievolle tevredenheid en compassievolle vermoeidheid onder klinische verpleegkundigen bij HMC: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Binnen de gezondheidszorg worden beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, met name verpleegkundigen, blootgesteld aan emotioneel uitdagende en stressvolle situaties, bovendien ervaren ze een verhoogd niveau van burn-out en stress als gevolg van de aard van hun werk en werkomgeving. Het vermogen om werkgerelateerde stress en burn-out te beheersen is essentieel voor de patiëntenzorg en de individuele gezondheid van verplegend personeel.
Na uitgebreid literatuuronderzoek werd vastgesteld dat er in Qatar een gebrek aan onderzoeken was uitgevoerd naar de prevalentie van burn-out onder verschillende zorgprofessionals. De meeste onderzoeken evalueerden de risicovoorspeller en het prevalentiepercentage, terwijl er in Qatar geen interventieonderzoeken werden gevonden om de percentages te verlagen. Organisatorische ondersteuning door interventie op de werkplek en het mitigerende plan voor het mentale welzijn van verpleegkundigen is van het grootste belang en heeft zijn waarde bewezen. De onderzoeker is geïnteresseerd om de trend van de prevalentie van medelevende vermoeidheid te verminderen door kosteneffectieve educatieve interventies op het gebied van zelfzorgvaardigheden onder klinisch verpleegkundigen en om hun medelevende tevredenheid te vergroten, wat op zijn beurt van invloed is op de werktevredenheid van verpleegkundigen en de kwaliteit van de zorg voor patiënten.
De studie heeft tot doel het effect te beoordelen van de educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheden op het verhogen van de tevredenheid met medeleven onder verpleegkundigen. Deze studie maakt gebruik van een prospectieve, parallelle groep, gerandomiseerde controlegroep om degenen die zelfzorgeducatieve interventie ontvingen te vergelijken met geen interventie onder klinisch verpleegkundigen. De monsters worden in twee groepen verdeeld en proefpersonen worden willekeurig aan beide groepen toegewezen. Het onderzoeksteam zal een eenvoudige randomisatiemethode gebruiken om de proefpersonen willekeurig aan beide armen toe te wijzen.
Voor het onderzoek zijn in totaal 224 monsters nodig. De monsters worden willekeurig toegewezen aan de twee armen. De Professional Quality of Life Tool zal worden gebruikt voor compassiemoeheid en compassietevredenheid onder klinische verpleegkundigen. Deze tool wordt als valide en betrouwbaar beschouwd. Beoordeling met behulp van ProQOL vindt plaats aan het begin van de toediening van de interventie en na 4 weken na de interventie.
Een evidence-based interactieve educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheden wordt door het onderzoeksteam ontwikkeld en gevalideerd. De interventie wordt gegeven als een 1-daagse, op activiteiten gebaseerde educatieve training. De educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheden bestaat uit de volgende inhoud: het concept van compassiemoeheid, bewustzijn en erkenning van burn-out, acht dimensies van welzijn, het concept van zelfzorg en gevolgd door een demonstratie van 7 begeleide zelfzorgvaardigheidsactiviteiten slaaphygiëne, self-talk, dankbaarheidspraktijken, journaling, ademhalingsoefening, oprechtheid ontspanning en oprechtheid meditatie. Aan het einde van de educatieve interventie ontvangen de deelnemers een instructiefolder om de 7 zelfzorgvaardigheden te oefenen die ze tijdens de educatieve activiteit hebben opgedaan. Aan de hand van het ontwikkelde zelfzorgplan worden de deelnemers aangemoedigd om te oefenen.
De deelnemers uit de controlegroep krijgen geen enkele vorm van interventie. na de 4 weken beoordeeld met behulp van de ProQOL-tool.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Doha, Katar, 5040
- Hamad Medical Corporation
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gelicentieerde geregistreerde klinisch verpleegkundigen die in alle intramurale gebieden werken
- De verpleegkundigen die betrokken zijn bij de directe patiëntenzorg.
- Verwachte beschikbaarheid voor het volledige programma.
Uitsluitingscriteria:
- Nieuwe medewerkers die in leerperiode zijn.
- Klinisch verpleegkundigen werkzaam op de polikliniek
- Medewerkers die niet mee willen doen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel: zelfzorgvaardigheidsonderwijs
In totaal zullen 112 deelnemers worden toegewezen aan de experimentele groep.
Educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheden wordt aan alle deelnemers toegediend.
|
Een evidence-based interactieve educatieve interventie voor zelfzorgvaardigheden die de klinische verpleegkundigen ondersteunt om compassiemoeheid te verminderen en de compassietevredenheid te vergroten.
De interventie wordt gegeven als een 1-daagse, op activiteiten gebaseerde educatieve training.
De educatieve activiteit bestaat uit de volgende inhoud: het concept van compassievolle vermoeidheid, bewustzijn en erkenning van burn-out, acht dimensies van welzijn, en gevolgd door een demonstratie van 7 begeleide zelfzorgvaardigheidsactiviteiten * over het oefenen van slaaphygiëne, zelfpraat, dankbaarheidsoefening, journaling, ademhalingsoefening, oprechtheid-ontspanning en oprechtheid-meditatie.
Na de activiteit ontwikkelen de deelnemers hun eigen zelfzorgplan om de zelfzorgvaardigheden te oefenen.
Aan het einde van de sessie ontvangen ze de instructiefolder om de 7 zelfzorgvaardigheden te oefenen die ze tijdens de educatieve activiteit hebben opgedaan.
|
|
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst:
Er worden in totaal 112 deelnemers toegewezen aan de controlegroep. Er wordt geen tussenkomst ontvangen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toename van de tevredenheid over mededogen
Tijdsspanne: 4 weken
|
De primaire uitkomst zal de toename van compassievolle tevredenheid verbeteren, zoals beoordeeld met behulp van de ProQOL-5. De ProQOL-tool is een gestandaardiseerde tool om compassietevredenheid en compassiemoeheid te beoordelen die valide en betrouwbaar zijn. De ProQOL onderzoekt compassiebevrediging, burn-out en secundaire traumatische stress. De 5-punts Likertschaal (1=nooit tot 5=heel vaak) is verdeeld in 3 subschalen van 30 items en 10 items die elk concept meten. de subschalen voor medelevenstevredenheid variëren van 10-50, de hogere score van meer dan 23 geeft een toename van medelevenstevredenheid aan. De onderzoeker verwacht een toename van de mate van compassietevredenheid onder klinische verpleegkundigen van de zelfzorgvaardigheid educatieve interventiegroep in vergelijking met de niet-interventiegroep |
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MRC-01-22-581
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Alle gegevens worden door de hoofdonderzoeker in een database opgeslagen. Alleen PI heeft met een wachtwoord toegang tot de database. De gegevens worden alleen gedeeld met het betrokken lid van het onderzoeksteam. De verzamelde onderzoeksgegevens en analyse worden opgeslagen in de met een wachtwoord beveiligde computer van de PI in NMED, HMC. De papieren versie van de toestemming wordt opgeslagen in een locker van P.I in NMED, HMC.
Onderwerp-ID's worden niet gedeeld buiten HMC.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .