- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05983497
Effetto dell'educazione alle abilità di cura di sé sulla soddisfazione compassionevole e sulla fatica compassionevole tra gli infermieri clinici Gli infermieri clinici presso l'HMC
Effetto dell'intervento educativo sull'abilità di cura di sé sulla soddisfazione compassionevole e sulla fatica compassionevole tra gli infermieri clinici presso l'HMC: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
All'interno del settore sanitario, gli operatori sanitari, in particolare gli infermieri, sono esposti a situazioni emotivamente impegnative e stressanti, inoltre, sperimentano livelli aumentati di esaurimento e stress secondari alla natura del loro lavoro e dell'ambiente di lavoro. La capacità di gestire lo stress e il burnout legati al lavoro è vitale per la cura del paziente e la salute individuale del personale infermieristico.
Dopo l'ampia ricerca della letteratura, è stato identificato che in Qatar è stata condotta una carenza di studi che hanno esplorato la prevalenza del burnout tra i diversi professionisti sanitari. La maggior parte degli studi ha valutato il predittore di rischio e il tasso di prevalenza, mentre in Qatar non sono stati trovati studi di intervento per ridurre i tassi. Il supporto organizzativo attraverso l'intervento sul posto di lavoro e il piano di mitigazione per il benessere mentale degli infermieri è della massima importanza e si è dimostrato di merito. Il ricercatore è interessato a ridurre la tendenza del tasso di prevalenza della fatica compassionevole attraverso un intervento educativo sulle abilità di auto-cura economicamente vantaggioso tra gli infermieri clinici e ad aumentare la loro soddisfazione compassionevole che a sua volta influisce sulla soddisfazione lavorativa degli infermieri e sulla qualità dell'assistenza per i pazienti.
Lo studio mira a valutare l'effetto dell'intervento educativo sull'abilità di auto-cura sull'aumento della soddisfazione della compassione tra gli infermieri. Questo studio utilizza un disegno prospettico, a gruppi paralleli, di gruppo di controllo randomizzato per confrontare coloro che hanno ricevuto un intervento di Self-care Educational con nessun intervento tra gli infermieri clinici. I campioni saranno divisi in due gruppi ei soggetti saranno assegnati in modo casuale a entrambi i gruppi. Il gruppo di ricerca utilizzerà un semplice metodo di randomizzazione per assegnare casualmente i soggetti a entrambe le braccia.
Per lo studio sono necessari un totale di 224 campioni. I campioni saranno assegnati casualmente ai due bracci. Lo strumento per la qualità della vita professionale sarà utilizzato per il livello di fatica della compassione e soddisfazione della compassione tra gli infermieri clinici. Questo strumento è considerato valido e affidabile. La valutazione utilizzando ProQOL verrà effettuata all'inizio della somministrazione dell'intervento e dopo 4 settimane dopo l'intervento.
Il team di ricerca ha sviluppato e convalidato un intervento educativo interattivo sulle abilità di auto-cura basato sull'evidenza. L'intervento sarà erogato come formazione educativa basata su attività di 1 giorno. L'intervento educativo sull'abilità di auto-cura consiste nel seguente contenuto: il concetto di compassione fatica, consapevolezza e riconoscimento del burnout, otto dimensioni del benessere, concetto di auto-cura e seguito da una dimostrazione di 7 attività guidate di abilità di auto-cura igiene del sonno, dialogo interiore, pratiche di gratitudine, diario, esercizio di respirazione, rilassamento del cuore e meditazione del cuore. Al termine dell'intervento educativo, i partecipanti riceveranno un opuscolo didattico per mettere in pratica le 7 abilità di cura di sé che hanno acquisito dall'attività educativa. I partecipanti sono incoraggiati a praticare sulla base del piano di auto-cura sviluppato.
I partecipanti del gruppo di controllo non riceveranno alcun tipo di intervento. dopo le 4 settimane valutate utilizzando lo strumento ProQOL.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Doha, Qatar, 5040
- Hamad Medical Corporation
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infermieri clinici registrati con licenza che lavorano in tutte le aree di degenza
- Gli infermieri che sono coinvolti nella cura diretta del paziente.
- Disponibilità anticipata per il programma completo.
Criteri di esclusione:
- Nuovo personale che è in periodo di precettore.
- Infermieri clinici che lavorano nel reparto ambulatoriale
- Personale che non è disposto a partecipare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sperimentale: Educazione all'abilità nella cura di sé
Un totale di 112 partecipanti saranno assegnati al gruppo sperimentale.
L'intervento educativo sulle abilità di cura di sé viene somministrato a tutti i partecipanti.
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Un intervento educativo interattivo sulle abilità di auto-cura basato sull'evidenza che supporta gli infermieri clinici per ridurre l'affaticamento della compassione e aumentare la soddisfazione della compassione.
L'intervento sarà erogato come formazione educativa basata su attività di 1 giorno.
L'attività educativa consiste nei seguenti contenuti: il concetto di fatica compassionevole, consapevolezza e riconoscimento del burnout, otto dimensioni del benessere, e seguita da una dimostrazione di 7 attività guidate di abilità di cura di sé * sulla pratica dell'igiene del sonno, dialogo interiore, pratica della gratitudine, tenere un diario, esercizio di respirazione, rilassamento del cuore e meditazione del cuore.
Dopo l'attività i partecipanti svilupperanno il proprio piano di auto-cura per mettere in pratica le abilità di auto-cura.
Alla fine della sessione, riceveranno il foglio illustrativo per mettere in pratica le 7 abilità di cura di sé che hanno acquisito dall'attività educativa.
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Nessun intervento: Nessun intervento:
Un totale di 112 partecipanti sarà assegnato al gruppo di controllo. Non verrà ricevuto alcun intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Aumento della soddisfazione della compassione
Lasso di tempo: 4 settimane
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L'esito primario migliorerà l'aumento della soddisfazione compassionevole valutata utilizzando il ProQOL-5. Lo strumento ProQOL è uno strumento standardizzato per valutare la soddisfazione della compassione e l'affaticamento della compassione che sono validi e affidabili. Il ProQOL esamina la soddisfazione della compassione, il burnout e lo stress traumatico secondario. La scala Likert a 5 punti (da 1=Mai a 5=Molto spesso) è suddivisa in 3 sottoscale di 30 item e 10 item che misurano ogni concetto. le sottoscale di soddisfazione per la compassione vanno da 10 a 50, il punteggio più alto superiore a 23 indica un aumento della soddisfazione per la compassione. Il ricercatore si aspetta un aumento dei livelli di soddisfazione della compassione tra gli infermieri clinici del gruppo di intervento educativo sulle abilità di auto-cura rispetto al gruppo di non intervento |
4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MRC-01-22-581
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati saranno archiviati in un database dal ricercatore principale. Solo il PI avrà accesso alla banca dati con una password. I Dati saranno condivisi solo con il membro del gruppo di ricerca interessato. I dati e le analisi dello studio raccolti verranno archiviati nel computer protetto da password del PI in NMED, HMC. Le copie cartacee del consenso saranno conservate in un armadietto di P.I in NMED, HMC.
Gli identificatori del soggetto non saranno condivisi al di fuori di HMC.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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