Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávání sebeobsluhy na soucitnou spokojenost a soucitnou únavu klinických sester Klinické sestry v HMC

30. července 2024 aktualizováno: Surekha Kiran Patil, Hamad Medical Corporation

Vliv edukační intervence v oblasti sebeobsluhy na soucitnou spokojenost a soucitnou únavu klinických sester v HMC: Randomizovaná kontrolovaná studie

Zdraví našich sester je možná tím nejdůležitějším hlediskem pro poskytování vynikající péče o pacienty. Vášnivý přístup sester může u sester vést k velké únavě a stresu. Jejich zdraví je možná nejdůležitějším faktorem pro poskytování vynikající péče o pacienty. Péče o sebe poskytuje sestrám rámec pro zvládání profesionálního syndromu vyhoření, únavy ze soucitu a traumatického stresu. Cílem této studie je posoudit dopad edukační intervence v oblasti sebeobsluhy na zvýšení spokojenosti se soucitem a snížení únavy ze soucitu u klinických sester. Bude administrováno a vyhodnocováno interaktivní vzdělávání dovedností sebeobsluhy.

Přehled studie

Detailní popis

Ve zdravotnictví jsou zdravotníci, zejména sestry, vystaveni emocionálně náročným a stresovým situacím, dále pociťují zvýšenou míru vyhoření a stresu, který je druhotný vzhledem k charakteru jejich práce a pracovního prostředí. Schopnost zvládat pracovní stres a syndrom vyhoření je životně důležitá pro péči o pacienta a individuální zdraví ošetřujícího personálu.

Po rozsáhlém vyhledávání literatury bylo zjištěno, že v Kataru bylo provedeno mnoho studií, které zkoumaly prevalenci syndromu vyhoření mezi různými zdravotnickými profesionály. Většina studií hodnotila prediktor rizika a míru prevalence, zatímco v Kataru nebyly nalezeny žádné intervenční studie ke snížení míry. Organizační podpora prostřednictvím zásahů na pracovišti a zmírňujícího plánu pro duševní pohodu sester je nanejvýš důležitá a ukázala se jako přínosná. Výzkumník má zájem snížit trend prevalence soucitné únavy prostřednictvím nákladově efektivní edukační intervence v oblasti sebepéče u klinických sester a zvýšit jejich soucitnou spokojenost, která následně ovlivňuje spokojenost sester s prací a kvalitu péče o pacienty.

Cílem studie je zhodnotit vliv vzdělávací intervence v oblasti sebeobsluhy na zvýšení spokojenosti sester ze soucitu. Tato studie používá prospektivní, paralelní skupinu, randomizovanou kontrolní skupinu k porovnání těch, kteří podstoupili edukační intervenci sebeobsluhy, s žádnou intervencí mezi klinickými sestrami. Vzorky budou rozděleny do dvou skupin a do obou skupin budou náhodně zařazeni subjekty. Výzkumný tým navrhne jednoduchou randomizační metodu pro náhodné přiřazení subjektů do obou paží.

Pro studii je potřeba celkem 224 vzorků. Vzorky budou náhodně rozděleny do dvou ramen. Profesionální nástroj kvality života se bude používat k únavě ze soucitu a úrovni spokojenosti ze soucitu mezi klinickými sestrami. Tento nástroj je považován za platný a spolehlivý. Hodnocení pomocí ProQOL bude provedeno na začátku podávání intervence a po 4 týdnech po intervenci.

Výzkumný tým vyvinul a ověřil interaktivní vzdělávací intervence v oblasti sebeobsluhy založenou na důkazech. Intervence bude poskytnuta jako jednodenní vzdělávací školení založené na činnostech. Vzdělávací intervence dovedností sebeobsluhy se skládá z následujících obsahů: koncept soucitné únavy, uvědomění a rozpoznání syndromu vyhoření, osm dimenzí pohody, koncept sebepéče a následuje ukázka 7 řízených dovedností sebeobsluhy spánková hygiena, samomluva, praxe vděčnosti, psaní deníku, dechová cvičení, relaxace srdečnosti a meditace srdečnosti. Na konci edukační intervence dostanou Účastníci instruktážní leták k procvičení 7 sebeobslužných dovedností, které získali edukační aktivitou. Účastníci jsou povzbuzováni k praxi na základě vypracovaného plánu péče o sebe.

Účastníci z kontrolní skupiny neobdrží žádný druh intervence. po 4 týdnech hodnocených pomocí nástroje ProQOL.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

248

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Doha, Katar, 5040
        • Hamad Medical Corporation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Licencované registrované klinické sestry pracující ve všech lůžkových oblastech
  • Sestry, které se podílejí na přímé péči o pacienty.
  • Předpokládaná dostupnost celého programu.

Kritéria vyloučení:

  • Noví zaměstnanci, kteří jsou v preceptorském období.
  • Klinické sestry pracující v ambulanci
  • Zaměstnanci, kteří nejsou ochotni se zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální: Vzdělávání dovedností sebeobsluhy
Do experimentální skupiny bude přiřazeno celkem 112 účastníků. Vzdělávací intervence v oblasti sebeobsluhy je poskytována všem účastníkům.
Interaktivní vzdělávací intervence v oblasti sebeobsluhy založená na důkazech, která podporuje klinické sestry při snižování únavy ze soucitu a zvyšování spokojenosti se soucitem. Intervence bude poskytnuta jako jednodenní vzdělávací školení založené na činnostech. Vzdělávací aktivita se skládá z tohoto obsahu: koncept soucitné únavy, uvědomění a rozpoznání syndromu vyhoření, osm dimenzí pohody a následuje ukázka 7 řízených dovednostních činností sebeobsluhy *o nácviku spánkové hygieny, sebemluvy, praxe vděčnosti, psaní deníku, dechová cvičení, relaxace srdečnosti a meditace srdečnosti. Po aktivitě si účastníci vypracují svůj vlastní plán sebeobsluhy pro nácvik dovedností sebeobsluhy. Na konci sezení obdrží instruktážní leták k procvičení 7 dovedností péče o sebe, které získali ze vzdělávací aktivity.
Žádný zásah: Žádný zásah:
Do kontrolní skupiny bude přiřazeno celkem 112 účastníků. Nebude přijat žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zvýšení spokojenosti soucitu
Časové okno: 4 týdny

Primární výsledek posílí zvýšení soucitného uspokojení, jak je hodnoceno pomocí ProQOL-5. Nástroj ProQOL je standardizovaný nástroj pro hodnocení spokojenosti ze soucitu a únavy ze soucitu, které jsou platné a spolehlivé.

ProQOL zkoumá uspokojení ze soucitu, syndrom vyhoření a sekundární traumatický stres. 5bodová Likertova škála (1=nikdy až 5=velmi často) je rozdělena do 3 subškál po 30 položkách a 10 položkách měřících každý koncept. subškály spokojenosti se soucitem se pohybují od 10 do 50, vyšší skóre nad 23 znamená zvýšení spokojenosti se soucitem.

Výzkumník očekává zvýšení úrovně spokojenosti se soucitem mezi klinickými sestrami ze skupiny s edukační dovedností sebeobsluhy ve srovnání s neintervenční skupinou

4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

9. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MRC-01-22-581

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Všechny údaje uloží hlavní řešitel do databáze. Pouze PI bude mít přístup do databáze s heslem. Data budou sdílena pouze s příslušným členem výzkumného týmu. Shromážděná data studie a analýzy budou uloženy v heslem chráněném počítači PI v NMED, HMC. Tištěné kopie souhlasu budou uloženy ve skříňce P.I v NMED, HMC.

Identifikátory subjektů nebudou sdíleny mimo konzolu HMC.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávací intervence v oblasti sebeobsluhy

Předplatit