- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05983497
Efeito da Educação de Habilidades de Autocuidado na Satisfação Compassiva e Fadiga Compassiva entre Enfermeiros Clínicos Enfermeiros Clínicos no HMC
Efeito da Intervenção Educacional de Habilidades de Autocuidado na Satisfação Compassiva e Fadiga Compassiva Entre Enfermeiros Clínicos no HMC: Um Estudo Controlado Randomizado
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No setor de saúde, os profissionais de saúde, principalmente os enfermeiros, estão expostos a situações emocionalmente desafiadoras e estressantes; além disso, eles experimentam níveis aumentados de esgotamento e estresse secundários à natureza de seu trabalho e ambiente de trabalho. A capacidade de gerenciar o estresse e o esgotamento relacionados ao trabalho é vital para o atendimento ao paciente e para a saúde individual da equipe de enfermagem.
Após extensa pesquisa bibliográfica, identificou-se a escassez de estudos realizados no Catar que explorassem a prevalência de burnout entre diferentes profissionais de saúde. A maioria dos estudos avaliou o preditor de risco e a taxa de prevalência, enquanto nenhum estudo de intervenção para reduzir as taxas foi encontrado no Catar. O apoio organizacional através da intervenção no local de trabalho e o plano de mitigação do bem-estar mental dos enfermeiros são de extrema importância e têm-se revelado meritórios. O pesquisador está interessado em reduzir a tendência da taxa de prevalência de fadiga compassiva por meio de intervenção educacional de habilidades de autocuidado com custo-benefício entre enfermeiros clínicos e aumentar sua satisfação compassiva, o que, por sua vez, afeta a satisfação no trabalho dos enfermeiros e a qualidade do atendimento aos pacientes.
O estudo tem como objetivo avaliar o efeito da intervenção educacional de habilidades de autocuidado no aumento da satisfação com compaixão entre Enfermeiros. Este estudo usa um design prospectivo, de grupos paralelos e de grupo de controle randomizado para comparar aqueles que receberam intervenção educacional de autocuidado com nenhuma intervenção entre enfermeiros clínicos. As amostras serão divididas em dois grupos e os sujeitos serão alocados aleatoriamente em ambos os grupos. A equipe de pesquisa usará um método de randomização simples para atribuir aleatoriamente os indivíduos a ambos os braços.
Um total de 224 amostras são necessárias para o estudo. As amostras serão atribuídas aleatoriamente aos dois braços. A Ferramenta de Qualidade de Vida Profissional será utilizada para avaliar a fadiga por compaixão e o nível de satisfação por compaixão entre enfermeiros clínicos. Esta ferramenta é considerada válida e confiável. A avaliação usando o ProQOL será feita no início da administração da intervenção e após 4 semanas de pós-intervenção.
Uma intervenção educacional de habilidade de autocuidado interativa baseada em evidências é desenvolvida pela equipe de pesquisa e validada. A intervenção será entregue como treinamento educacional baseado em atividades de 1 dia. A intervenção educacional de habilidades de autocuidado consiste no seguinte conteúdo: o conceito de fadiga por compaixão, consciência e reconhecimento de burnout, oito dimensões de bem-estar, conceito de autocuidado e seguido por uma demonstração de 7 atividades guiadas de habilidades de autocuidado, higiene do sono, conversa interna, práticas de gratidão, registro no diário, exercícios de respiração, relaxamento e meditação de coração. Ao final da intervenção educativa, os Participantes receberão um folheto instrutivo para praticar as 7 habilidades de autocuidado que adquiriram com a atividade educativa. Os participantes são estimulados a praticar com base no plano de autocuidado desenvolvido.
Os participantes do grupo Controle não receberão nenhum tipo de intervenção. após as 4 semanas avaliadas com a ferramenta ProQOL.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Doha, Catar, 5040
- Hamad Medical Corporation
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiras clínicas registradas licenciadas que trabalham em todas as áreas de internação
- Os enfermeiros que estão envolvidos no cuidado direto ao paciente.
- Disponibilidade antecipada para o programa completo.
Critério de exclusão:
- Novos funcionários que estão em período de preceptoria.
- Enfermeiros Clínicos que trabalham no departamento de ambulatório
- Funcionários que não estão dispostos a participar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental: Habilidade de autocuidado Educação
Um total de 112 participantes será designado para o grupo experimental.
A intervenção educacional de habilidades de autocuidado é administrada a todos os participantes.
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Uma intervenção educacional interativa de habilidades de autocuidado baseada em evidências que ajuda os enfermeiros clínicos a reduzir a fadiga da compaixão e aumentar a satisfação da compaixão.
A intervenção será entregue como treinamento educacional baseado em atividades de 1 dia.
A atividade educacional consiste no seguinte conteúdo: o conceito de fadiga compassiva, consciência e reconhecimento de burnout, oito dimensões de bem-estar e seguida por uma demonstração de 7 atividades guiadas de habilidades de autocuidado *sobre a prática de higiene do sono, autofala, prática de gratidão, registro no diário, exercícios respiratórios, relaxamento e meditação do coração.
Após a atividade, os participantes desenvolverão seu próprio plano de autocuidado para praticar as habilidades de autocuidado.
Ao final da sessão, receberão o folheto instrutivo para praticar as 7 habilidades de autocuidado que adquiriram com a atividade educativa.
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Sem intervenção: Sem intervenção:
Um total de 112 participantes será atribuído ao grupo de controle. Nenhuma intervenção será recebida
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Aumento da Satisfação da Compaixão
Prazo: 4 semanas
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O resultado primário aumentará o aumento da satisfação compassiva conforme avaliado usando o ProQOL-5. A ferramenta ProQOL é uma ferramenta padronizada para avaliar a satisfação compassiva e a fadiga compassiva que são válidas e confiáveis. O ProQOL examina satisfação por compaixão, esgotamento e estresse traumático secundário. A escala Likert de 5 pontos (1=nunca a 5=muito frequentemente) é dividida em 3 subescalas de 30 itens e 10 itens medindo cada conceito. as subescalas de satisfação da Compaixão variam de 10 a 50, a pontuação mais alta que 23 indica aumento da Satisfação da Compaixão. O pesquisador espera um aumento nos níveis de satisfação com a compaixão entre os enfermeiros clínicos do grupo de intervenção educacional sobre habilidades de autocuidado em comparação com o grupo sem intervenção |
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MRC-01-22-581
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Todos os dados serão armazenados em um banco de dados pelo investigador principal. Somente PI terá acesso ao banco de dados com uma senha. Os dados serão compartilhados apenas com o membro da equipe de pesquisa em questão. Os dados e análises do estudo coletados serão armazenados no computador protegido por senha do PI em NMED, HMC. As cópias impressas do consentimento serão armazenadas em um armário de P.I no NMED, HMC.
Os identificadores de assunto não serão compartilhados fora do HMC.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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