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法文版化脓性汗腺炎生活质量评分 (HiSQOL) 的验证 (QUALIVER) (QUALIVER)

2023年9月13日 更新者:University Hospital, Brest
法语版化脓性汗腺炎生活质量评分的验证。 法国HiSQOL首次由60名化脓性汗腺炎患者完成,1周后进行第二次。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

Verneuil 病患者

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • Verneuil 病患者
  • 社会保障保险的受益人或附属者
  • 参与协议

排除标准:

  • 患者身体或精神上无法完成问卷。
  • 拒绝参加
  • 患者受到法律保护(监护、监护)或被剥夺自由

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
实验性的
Verneuil 病患者
要求患者填写问卷以验证法语版本

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
调查问卷的验证
大体时间:访问期间及1周后
访问期间及1周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月29日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月3日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月13日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有收集到的数据均作为出版物的结果

IPD 共享时间框架

所有收集到的数据均作为出版物的结果

IPD 共享访问标准

数据访问请求将由布雷斯特大学内部委员会审查。 请求者将被要求签署并填写数据访问协议。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Verneuil 问卷验证的临床试验

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