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针对内在体重偏差和减肥的自我慈悲干预

2023年11月10日 更新者:East Carolina University
临床试验的目标是测试一种新颖的减肥方法,将标准减肥和内在体重偏差干预与自我慈悲练习相结合,针对具有中度至高度内在体重偏差的超重成年人。 它旨在回答的主要问题是:1)参与者能否显着减轻体重;2)显着减少内在的体重偏差。 参与者将参加为期 12 周的新颖减肥方法,该方法将标准减肥和内在体重偏差干预与使用视频会议软件的自我同情练习相结合。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

临床试验的目标是测试一种新颖的减肥方法,将标准减肥和内在体重偏差干预与自我慈悲练习相结合,针对具有中度至高度内在体重偏差的超重成年人。 它旨在回答的主要问题是:1)参与者能否显着减轻体重;2)显着减少内在的体重偏差。 参与者将参加为期 12 周的新颖减肥方法,该方法将标准减肥和内在体重偏差干预与使用视频会议软件的自我慈悲练习相结合。 减肥方法将以糖尿病预防计划为蓝本,用于减少内在体重偏差的方法将是克里斯汀·内夫的自我同情干预。 每个每周会议将使用 Webex 视频会议软件,持续约 60-90 分钟。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Abbie Metzler

学习地点

    • North Carolina
      • Greenville、North Carolina、美国、27858
      • Greenville、North Carolina、美国、27858
        • 招聘中
        • ECU, Dept of Psychology, 104 Rawl

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • BMI ≥ 25、≥ 18 岁、使用智能手机、WBIS 评分 ≥ 4

排除标准:

  • I 型糖尿病、不受控制的高血压、过去一年的心血管事件、任何主要的活动性肾脏、肝脏、心脏或脑血管疾病、会妨碍身体活动的肌肉骨骼问题、当前的减肥药物或减肥计划、减肥手术史、怀孕或母乳喂养、饮食失调(BED 除外)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
标准减肥和内化体重偏差干预与自我慈悲练习
一种新颖的减肥方法,将基于糖尿病预防计划的标准减肥和内在体重偏差干预与自我慈悲练习相结合。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重量磅)
大体时间:12周
体重或体重百分比的变化
12周
体重偏差内化量表
大体时间:12周
内部体重偏差的变化(范围 1-7,分数越高表明内部体重偏差越大)
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert Carels、East Carolina University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月24日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月3日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月10日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UMCIRB 23-001492

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我很高兴向合格的研究人员提供数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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