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非计划脊柱再手术的原因和危险因素

2023年8月22日 更新者:Peking University Third Hospital

构建非计划性脊柱再手术的双向队列

非计划再手术是医疗行业常见的反映手术质量和安全的负面指标之一,已成为2022年以来我国全国医疗质量和安全提升的十大目标之一,而约40%的手术患者北京大学第三医院骨科脊柱患者近年来发生非计划再次手术的情况。 本项目拟以2012年1月至2025年12月北京大学第三医院骨科发生的非计划再手术为基础,建立北京大学第三医院脊柱外科高质量、可持续的双视疾病队列。 在此基础上,我们进一步总结分析再次手术的临床原因和危险因素,旨在探索科学的应对策略,为持续提高医疗服务质量提供参考。

研究概览

详细说明

非计划再手术是医疗行业常见的反映手术质量和安全性的负面指标之一。 患者返回手术室的可能原因包括手术技术、麻醉程序或感染控制方面的问题。 降低非计划再手术率已成为2022年以来我国提高全国医疗质量和安全的十大目标之一,越来越受到国家卫健委和医院管理者的重视。

北京大学第三医院近年来约40%的非计划再手术发生在骨科脊柱患者中,降低脊柱非计划再手术率对于提高北京整体医疗质量和安全具有重要意义。大学第三医院。 本项目拟在“国院科”共同需求和合力驱动下,以北京大学第三医院发生的非计划再手术为基础,建立高质量、可持续的脊柱外科双顾性疾病队列。 2012年1月至2025年12月在北京大学第三医院骨科。 在此基础上,我们进一步总结分析再次手术的临床原因和危险因素,旨在探索科学的应对策略,为持续提高医疗服务质量提供参考。 此外,我们打算为脊柱非计划再次手术和特殊疾病队列构建多种风险预测模型。 该项目将在“临床、科研、管理”三个方面形成合力,降低脊柱骨科手术非计划再手术率,提高北大第三医院医疗质量和安全管理水平,促进骨科脊柱手术的非计划再手术率。脊柱学科在围术期安全与风险评估科学领域的深入探索和蓬勃发展。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

70000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Beijing、中国
        • 招聘中
        • Peking University Third Hospital
        • 接触:
      • Beijing、中国、100000
      • Beijing、中国、100000
      • Beijing、中国、100000
      • Beijing、中国、100000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在回顾性队列中,患者入组时间为 2012 年 1 月至 2021 年 12 月。 年龄18岁至80岁、在北京大学第三医院骨科住院手术、病历完整、患有脊柱疾病的患者,排除诊断为骨折、肢体关节炎、肢体肿瘤等非脊柱疾病的患者。

在前瞻性队列中,患者于 2023 年 1 月至 2025 年 12 月期间入组;年龄18岁至80岁因脊柱疾病在北京大学第三医院骨科住院接受手术的患者,排除诊断为骨折、肢体关节炎、肢体肿瘤等非脊柱疾病的患者。

描述

纳入标准:

  1. 在北京大学第三医院接受骨科手术的患者,包括脊柱退变、脊柱畸形、脊柱肿瘤、脊柱骨折复位内固定等
  2. 初次手术和非计划再次手术均在北京大学第三医院骨科完成
  3. 两次手术间隔时间在30天内
  4. 北京大学第三医院骨科出院

排除标准:

  1. 与初次手术无关的其他全身性疾病再次手术
  2. 再次手术是指不返回手术室的临床操作,例如在病房进行的伤口清创缝合、颅骨牵引等

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
脊柱退行性疾病
脊柱退行性疾病患者
脊柱肿瘤
脊柱肿瘤患者
脊柱畸形
脊柱畸形患者
脊柱骨折
脊柱骨折患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱意外再次手术的发生率
大体时间:30天
我们计算了计划外再次手术的总发生率和特殊脊柱疾病的发生率。
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱意外再次手术的原因
大体时间:30天
我们总结了脊柱非计划再手术的总体原因和特殊脊柱疾病的原因。
30天
脊柱意外再次手术的危险因素
大体时间:30天
我们通过比较接受或未接受非计划再次手术的患者的情况,找出脊柱非计划再次手术和特殊脊柱疾病的危险因素。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Weishi Li、Peking University Third Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月9日

首次发布 (实际的)

2023年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月22日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • M2022045

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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