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患有纤维肌痛的女性对步行处方的依从性评估

评估患有纤维肌痛的女性对步行处方的依从性:一项横断面研究

尽管有许多研究评估纤维肌痛 (FM) 患者对监督步行计划的遵守情况,但评估对无人监督步行计划的遵守情况的研究有限。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

尽管有许多研究评估纤维肌痛 (FM) 患者对监督步行计划的遵守情况,但评估对无人监督步行计划的遵守情况的研究有限。

本研究的目的是 (1) 评估理疗师是否为接受药物治疗的土耳其 FM 女性规定步行作为运动,(2) 说明患者定期步行作为运动的频率,(3) 进行临床比较经常步行锻炼的患者和不经常锻炼的患者,(4) 确定与坚持步行处方相关的因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

近1年内根据美国风湿病学会(ACR)标准诊断为FM并推荐药物治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-70岁之间
  • 女性
  • 过去 1 年内曾推荐药物治疗

排除标准:

  • 神经系统疾病或骨科问题可能是功能障碍的原因
  • 神经功能缺损的存在

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
经常步行锻炼的患者

根据之前的建议,根据特定标准(步行至少 30 分钟,每次 15 分钟,每次两次之间短暂休息,每周两次,至少连续六周)探索步行锻炼。

根据这一标准,将患者分为两组:经常步行锻炼的组和不经常步行锻炼的组。

根据之前的建议,根据特定标准(步行至少 30 分钟,每次 15 分钟,每次两次之间短暂休息,每周两次,至少连续六周)评估对步行处方的遵守情况。
不经常步行锻炼的患者

根据之前的建议,根据特定标准(步行至少 30 分钟,每次 15 分钟,每次两次之间短暂休息,每周两次,至少连续六周)探索步行锻炼。

根据这一标准,将患者分为两组:经常步行锻炼的组和不经常步行锻炼的组。

根据之前的建议,根据特定标准(步行至少 30 分钟,每次 15 分钟,每次两次之间短暂休息,每周两次,至少连续六周)评估对步行处方的遵守情况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纤维肌痛影响问卷 (FIQ)
大体时间:通过学习完成,平均一个月
纤维肌痛影响问卷是一项旨在测量 FM 患者功能状态的调查。 该量表衡量 10 个不同的方面,即身体损伤、感觉良好、错过工作、完成工作、疼痛、疲劳、休息、僵硬、焦虑和抑郁。 问卷总分在0到100之间。 分数越高表明疾病严重程度越高,功能状态越低。
通过学习完成,平均一个月
坦帕运动恐惧量表
大体时间:通过学习完成,平均一个月
坦帕运动恐惧量表是一项关于运动恐惧的可靠调查。 该调查共有 17 个问题,总分在 17 至 68 之间,分数越高表明运动恐惧症越高。
通过学习完成,平均一个月
视觉模拟量表
大体时间:通过学习完成,平均一个月
使用视觉模拟量表评估过去 7 天的总体疼痛强度(0 = 无疼痛,10 = 您可以想象的最严重的疼痛)。
通过学习完成,平均一个月
疼痛灾难化量表
大体时间:通过学习完成,平均一个月
疼痛灾难化量表由 13 个项目组成,按 5 点李克特量表评分,从 0(从不)到 4(总是)。 总分由答案相加得出,最高可达52分。 量表中的分数越高代表灾难化的倾向越高。
通过学习完成,平均一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (实际的)

2023年6月1日

研究完成 (实际的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月10日

首次发布 (实际的)

2023年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月10日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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