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Avaliação da adesão de mulheres com fibromialgia às prescrições de caminhada

Avaliação da adesão de mulheres com fibromialgia à prescrição de caminhada: um estudo transversal

Embora existam muitos estudos avaliando a adesão a programas de caminhada supervisionada em pacientes com fibromialgia (FM), há poucos estudos avaliando a adesão a programas de caminhada não supervisionada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Embora existam muitos estudos avaliando a adesão a programas de caminhada supervisionada em pacientes com fibromialgia (FM), há poucos estudos avaliando a adesão a programas de caminhada não supervisionada.

Os objetivos deste estudo foram (1) avaliar se a caminhada como exercício foi prescrita por seu fisiatra em mulheres turcas com FM que receberam terapia farmacológica, (2) ilustrar a frequência de pacientes que caminham regularmente como exercício, (3) comparar clinicamente pacientes que caminham regularmente como exercício e aqueles que não o fazem, e (4) determinar fatores relacionados à adesão às prescrições de caminhada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com diagnóstico de FM de acordo com os critérios do American College of Rheumatology (ACR) e terapia farmacológica recomendada no último ano

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter entre 18-70 anos
  • gênero feminino
  • A terapia farmacológica foi recomendada no último 1 ano

Critério de exclusão:

  • presença de doença neurológica ou problema ortopédico que pode ser o motivo do comprometimento funcional
  • presença de déficit neurológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes que caminhavam regularmente para o exercício

A caminhada como exercício foi explorada de acordo com um critério específico (caminhada de pelo menos 30 minutos, em sessões de 15 minutos, com um pequeno descanso entre as sessões, duas vezes por semana, durante um mínimo de seis semanas consecutivas) com base em recomendações anteriores.

De acordo com este critério, os pacientes foram divididos em 2 grupos como aqueles que caminhavam regularmente para o exercício e aqueles que não caminhavam regularmente para o exercício.

A adesão às prescrições de caminhada foi avaliada de acordo com um critério específico (caminhar pelo menos 30 minutos, em sessões de 15 minutos, com um pequeno descanso entre as sessões, duas vezes por semana, durante um mínimo de seis semanas consecutivas) com base em recomendações anteriores.
Pacientes que não caminhavam regularmente para exercícios

A caminhada como exercício foi explorada de acordo com um critério específico (caminhada de pelo menos 30 minutos, em sessões de 15 minutos, com um pequeno descanso entre as sessões, duas vezes por semana, durante um mínimo de seis semanas consecutivas) com base em recomendações anteriores.

De acordo com este critério, os pacientes foram divididos em 2 grupos como aqueles que caminhavam regularmente para o exercício e aqueles que não caminhavam regularmente para o exercício.

A adesão às prescrições de caminhada foi avaliada de acordo com um critério específico (caminhar pelo menos 30 minutos, em sessões de 15 minutos, com um pequeno descanso entre as sessões, duas vezes por semana, durante um mínimo de seis semanas consecutivas) com base em recomendações anteriores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de impacto da fibromialgia (FIQ)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
O Fibromialgia Impact Questionnaire é uma pesquisa desenvolvida para medir o estado funcional em pacientes com FM. Esta escala mede 10 aspectos separados, nomeadamente incapacidade física, sentir-se bem, faltar ao trabalho, fazer o trabalho, dor, fadiga, descanso, rigidez, ansiedade e depressão. A pontuação total no questionário está entre 0 e 100. Pontuações mais altas demonstram maior gravidade da doença e menor estado funcional.
até a conclusão do estudo, uma média de um mês
A Escala de Tampa para Cinesiofobia
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
A Escala de Tampa para Cinesiofobia é uma pesquisa confiável sobre o medo de movimento. Na pesquisa composta por 17 perguntas, a pontuação total está entre 17 e 68, com pontuações mais altas indicando maior cinesiofobia.
até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Escala Visual Analógica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
A intensidade geral da dor nos últimos 7 dias foi avaliada com uma Escala Visual Analógica (0 = sem dor e 10 = a pior dor que você pode imaginar).
até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Escala de catastrofização da dor
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
A Escala de Catastrofização da Dor é composta por 13 itens pontuados em uma escala Likert de 5 pontos de 0 (nunca) a 4 (sempre). A pontuação total é obtida com a soma das respostas, podendo-se obter uma pontuação máxima de 52. Pontuações mais altas na escala representam uma maior tendência à catastrofização.
até a conclusão do estudo, uma média de um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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