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利用肌肉收缩节律分析检测与帕金森病相关的静止性震颤 (TREMORHYTHM)

2023年8月16日 更新者:Emilie Hutin、Henri Mondor University Hospital
在疾病进展过程中,与帕金森病 (PD) 相关的静息性震颤仍然难以量化和追踪。 本研究旨在探索上肢远端肌肉收缩的节律性,以表征静息性震颤,并根据肌电图信号的频谱将其与小脑性震颤 (CT) 区分开来。

研究概览

详细说明

这项回顾性研究分析了 PD 或 CT 患者双侧腕屈旋内肌和伸旋旋肌在 5 个 10 秒条件下的表面肌电图记录:对侧运动分心休息、对称手臂向前伸展、双手旋前、半旋前、旋后,肘部弯曲,双手旋前。 节律性指数 (RI) 是根据最大功率峰值面积与 1.5-12Hz 之间频谱总面积的比率计算得出的。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Créteil、法国
        • 招聘中
        • Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

帕金森病或小脑震颤诊断患者。

描述

纳入标准:

  • 在实验室进行腕屈肌旋前肌和伸肌旋后肌表面肌电图记录的患者;
  • 帕金森病或小脑震颤的诊断。

排除标准:

  • 表面肌电图记录前延迟 3 个月在上肢注射肉毒杆菌毒素;
  • 在表面肌电图记录之前延迟 12 小时施用左旋多巴药物;
  • 在表面肌电图记录之前延迟 30 天施用有利于震颤的药物;
  • 存在其他神经系统疾病或任何与上肢运动障碍相关的疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
休息时颤抖
诊断为帕金森病并在实验室进行腕屈肌旋前肌和伸肌旋后肌表面肌电图记录分析的患者
要求受试者执行一系列任务:休息姿势、手臂向前对称姿势、单侧远端运动。 每个任务持续 10 秒。
小脑震颤
诊断为小脑震颤并在实验室进行腕屈肌旋前肌和伸肌旋后肌表面肌电图记录分析的患者
要求受试者执行一系列任务:休息姿势、手臂向前对称姿势、单侧远端运动。 每个任务持续 10 秒。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
节律性指数
大体时间:10秒
节律性指数 (RI) 是根据最大功率峰值面积与 1.5-12Hz 之间频谱总面积的比率计算得出的。
10秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emilie Hutin、Henri Mondor University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月3日

初级完成 (估计的)

2023年9月30日

研究完成 (估计的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年8月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月16日

首次发布 (实际的)

2023年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月16日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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