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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05998486
근수축 리듬 분석을 통한 파킨슨병 관련 안정시 떨림 감지 (TREMORHYTHM)
2023년 8월 16일 업데이트: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital
파킨슨병(PD)과 관련된 안정 떨림은 질병 진행 중에 정량화하고 추적하기 어렵습니다.
본 연구는 EMG 신호의 주파수 스펙트럼을 기반으로 안정시 떨림을 특성화하고 이를 소뇌 떨림(CT)과 구별하기 위해 상지 원위부 근육 수축의 율동성을 탐색할 것을 제안합니다.
연구 개요
상세 설명
이 후향적 연구는 5개의 10초 조건에서 PD 또는 CT 환자의 손목 굴근 회내근 및 회외근 신근의 표면 EMG 기록을 10초 동안 5가지 조건으로 분석했습니다. , 손이 회내되면서 팔꿈치가 구부러졌습니다.
리듬 지수(RI)는 1.5~12Hz 사이의 스펙트럼 전체 면적에 대한 최대 전력 피크 면적의 비율로 계산됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emilie Hutin, PhD
- 전화번호: +33149812549
- 이메일: emilie.hutin@aphp.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Emilie Hutin
- 이메일: emilie.hutin@aphp.fr
연구 장소
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-
Créteil, 프랑스
- 모병
- Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement
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연락하다:
- Emilie Hutin, PhD
- 전화번호: +33149812549
- 이메일: emilie.hutin@aphp.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
파킨슨병 또는 소뇌떨림 진단을 받은 환자.
설명
포함 기준:
- 실험실에서 손목 굴근-회내근 및 외전굴근의 표면 EMG 기록을 수행한 환자;
- 파킨슨병 또는 소뇌 떨림의 진단.
제외 기준:
- 표면 EMG 기록 전 3개월 지연 동안 상지에 보툴리늄 독소 주사;
- 표면 EMG 기록 전 12시간 지연 동안 투여된 레보도파 약물;
- 표면 EMG 기록 전 30일의 지연 동안 투여된 떨림 선호 약물;
- 다른 신경학적 질환 또는 상지의 운동 장애와 관련된 질환의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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휴식의 떨림
파킨슨병 진단을 받고 실험실에서 손목 굴근-회내근 및 외전굴근 분석의 표면 EMG 기록을 수행한 환자
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피험자는 일련의 작업을 수행하도록 요청받습니다: 휴식 자세, 팔을 앞으로 향한 대칭 자세, 일방적 원위부 움직임.
각 작업은 10초 동안 지속됩니다.
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소뇌 떨림
소뇌 떨림 진단을 받고 실험실에서 손목 굴근-회내근 및 외전굴근 분석의 표면 EMG 기록을 수행한 환자
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피험자는 일련의 작업을 수행하도록 요청받습니다: 휴식 자세, 팔을 앞으로 향한 대칭 자세, 일방적 원위부 움직임.
각 작업은 10초 동안 지속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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리듬 지수
기간: 10 초
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리듬 지수(RI)는 1.5~12Hz 사이의 스펙트럼 전체 면적에 대한 최대 전력 피크 면적의 비율로 계산됩니다.
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10 초
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 3일
기본 완료 (추정된)
2023년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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