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急性中风患者躯干控制和躯干肌肉的粘弹性特性

2023年8月17日 更新者:Hakan Polat、Sanko University

急性脑卒中患者躯干控制与躯干肌肉粘弹性特性关系的研究

中风是一种健康问题,在死亡原因中排名第二,在严重残疾率中排名第三。 中风后最常见的问题之一是肌肉的结构和功能变化。 肌肉结构变化的开始是肌肉粘弹性特性的影响。 各种研究报告称,中风后骨骼肌硬度增加,这取决于弹性和肌肉粘度。 中风后同侧和对侧受影响躯干的初始状况被定义为预测功能恢复的最早和最重要的因素。 研究发现,中风后的功能恢复与躯干控制相关,一般为 45-71%。 我们认为急性中风患者躯干肌肉的粘弹性特性会发生变化,这些变化可能与躯干控制障碍有关。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

躯干控制是指保持直立姿势、调整重心转移以及在躯干中进行选择性运动以将重心保持在支撑基础内的能力。 中风是躯干控制能力受损的主要原因之一,包括重心和平衡反应。 中风患者的躯干控制能力在所有平面上均下降,尤其是在额叶平面。 研究报告称,与健康人相比,中风患者的躯干肌肉力量有所下降,当测量慢性中风患者的躯干本体感觉时,其受到的影响比健康参与者更大。 此外,中风后骨骼肌会发生各种变化。 肌肉骨骼系统发生的这些变化是肌肉无力、疲劳和肌张力异常。 肌肉水平的变化包括组织弹性和粘性特性。 对于中风患者,躯干控制应保持在足够的水平,以确保急性期的功能。 为了使躯干控制处于足够的水平,肌张力和粘弹性必须正常。 因此,在我们的研究中,急性中风患者控制躯干的能力将与躯干肌肉的粘弹性特性相关。 通过观察躯干肌肉的粘弹性并将其与未受影响的完整肢体进行比较,更好地了解组织分布的变化,将有助于制定更好、更有针对性的康复干预措施。

该研究将在桑科大学 Sani Konukoğlu 实践和研究医院进行。 自愿参加该研究的急性中风患者将被纳入其中。

纳入标准;

  • 72小时内患有缺血性脑血管疾病的患者,
  • 美国国立卫生研究院 (NIH) 评分低于 15 分的患者
  • 没有额外的神经和骨科问题
  • 坐位无任何血流动力学不便的患者
  • 同意自愿参加研究排除标准;
  • 在 72 小时之外前来就诊的患者
  • 不合作的患者
  • 患有两次或两次以上中风的患者
  • 患有跨型脑缺血发作 (TIA) 的人
  • 拒绝参加研究的 SANKO 大学医院神经内科住院患者将被纳入研究。 将获得所纳入患者的社会人口统计信息。 然后,躯干损伤量表将用于躯干控制,该量表是为评估中风患者的躯干表现而开发的包含17个项目的量表。 MyotonPro 设备将用于测量胸长肌、腰椎多裂肌、吊人肌和股直肌的弹性。

人口统计信息表:该表是评估个人的人口统计信息、联系方式和一般信息的表格。

躯干损伤量表:这是一个包含 17 个参数的量表,旨在评估神经缺陷患者的躯干控制能力。 量表中现有的部分;静态坐姿平衡(GBÖ Static)、动态坐姿平衡(GBÖ Dynamic)和协调性(GBÖ Coordination)。 总分最低为0分,最高为23分,公认分数越高表现越好。 对于所有项目的初始位置,要求患者坐下,大腿与地面平行,双脚与地面完全接触,膝盖弯曲至90°,没有背部支撑,双手和前臂支撑在大腿上。 所有项目重复3次并记录患者的最佳表现。 在测试之间,观察者会向患者提供刺激以及口头或视觉反馈。 不能保持起始姿势10秒的个人,总分为0分。 土耳其进行了一项关于中风患者 GBS 的有效性和可靠性研究。

MyotonPRO 是一款移动、可拆卸的手持式肌张力计。 该工具是非侵入性的,可对肌肉的粘弹性特性进行定量评估。 这些特性通过各种参数来表征,例如硬度、色调和弹性。 MyotonPRO 的探头可对肌肉上的皮肤产生短时间 (15 ms)、低强度 (0.58 N) 的机械冲击/撞击。 然后,触摸的响应会生成记录信号,并且内部软件程序会生成加速度图。 然后从该图中提取各种粘弹性肌肉特性(例如硬度、张力和弹性)的测量值。 胸最长肌、腰椎多裂肌、斜方肌和股直肌的测量将在 3 次重复测量中进行双侧记录。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Gaziantep、火鸡、27500

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 72小时内患有缺血性脑血管疾病的患者,

    • 美国国立卫生研究院 (NIH) 评分低于 15 分的患者
    • 没有额外的神经和骨科问题
    • 坐位无任何血流动力学不便的患者
    • 同意自愿参加研究

排除标准:

  • 在 72 小时之外前来就诊的患者
  • 不合作的患者
  • 患有两次或两次以上中风的患者
  • 患有跨型脑缺血发作 (TIA) 的人
  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:躯干障碍量表
它是为评估躯干控制而开发的包含 17 个参数的量表。 量表中现有的部分;静态坐姿平衡(GBÖ Static)、动态坐姿平衡(GBÖ Dynamic)和协调性(GBÖ Coordination)。 总分最低为0分,最高为23分,公认分数越高表现越好。
MyotonPRO 是一款移动、可拆卸的手持式肌张力计。 该工具是非侵入性的,可对肌肉的粘弹性特性进行定量评估。 这些特性通过各种参数来表征,例如硬度、色调和弹性。 MyotonPRO 的探头可对肌肉上的皮肤产生短时间 (15 ms)、低强度 (0.58 N) 的机械冲击/撞击。 然后,触摸的响应会生成记录信号,并且内部软件程序会生成加速度图。 然后从该图中提取各种粘弹性肌肉特性(例如硬度、张力和弹性)的测量值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
躯干障碍量表
大体时间:1周
该量表由 17 个参数组成,专为评估神经功能缺损患者 (EK8) 的躯干控制能力而开发。 量表中现有的部分;静态坐姿平衡(GBÖ Static)、动态坐姿平衡(GBÖ Dynamic)和协调性(GBÖ Coordination)。 总分最低为0分,最高为23分,公认分数越高表现越好。 对于所有项目的初始位置,要求患者坐下,大腿与地面平行,双脚与地面完全接触,膝盖弯曲至90°,没有背部支撑,双手和前臂支撑在大腿上。 所有项目重复3次并记录患者的最佳表现。 在测试之间,观察者会向患者提供刺激以及口头或视觉反馈。
1周
肌肉的粘弹性特性
大体时间:1周
MyotonPRO 是一款移动、可拆卸的手持式肌张力计。 该工具是非侵入性的,可对肌肉的粘弹性特性进行定量评估。 这些特性通过各种参数来表征,例如硬度、色调和弹性。 MyotonPRO 的探头可对肌肉上的皮肤产生短时间 (15 ms)、低强度 (0.58 N) 的机械冲击/撞击。 然后,触摸的响应会生成记录信号,并且内部软件程序会生成加速度图。 然后从该图中提取各种粘弹性肌肉特性(例如硬度、张力和弹性)的测量值。 胸最长肌、腰椎多裂肌、斜方肌和股直肌的测量将在 3 次重复测量中进行双侧记录。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2023年11月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月17日

首次发布 (实际的)

2023年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月17日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DrHakanPolat

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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