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土耳其健康成人六分钟钉板和环测试的参考值

2023年8月23日 更新者:Ulaş Ar

土耳其健康成年人 6 分钟钉板和环试验运动试验参考值的测定

有支撑或无支撑的手臂活动广泛应用于日常生活的所有活动中。 6 PBRT 是一种有效、可靠、有用、实用且易于应用的测试,可评估 COPD 患者、哮喘患者和健康个体的无辅助手臂耐力。 最近进行的研究显示了 6 PBRT 在不同人群中的参考值。 6 PBRT 的规范值和参考范围不适用于包括土耳其人口在内的各个种族。 因此,本研究旨在寻找土耳其中青年人6种PBRT的参考价值。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

支持或无协助的手臂活动广泛用于日常生活的所有活动。 它们在执行简单和复杂的日常任务方面做出了巨大贡献,例如刷牙、剃须、梳理头发、洗碗或将食物放在架子上;同时,斜方肌、胸小肌、斜角肌和肋间肌协助手臂定位。

许多研究;已经证实,慢性阻塞性肺病患者的手臂运动能力下降,并且在日常生活中重要的手臂任务中经常出现明显的呼吸困难(气短)和疲劳。 在此基础上提出了两种机制:呼吸肌(膈肌和辅助呼吸肌)的神经机械功能障碍(胸腹不同步)以及涉及上肢的活动期间肺容量的变化。 在手臂锻炼过程中,辅助呼吸肌用于手臂功能,不参与呼吸。 这增加了机械上不利的膈肌的呼吸负荷,导致胸腹同步和严重的呼吸困难。 由于移动手臂和稳定躯干的肌肉附着在胸腔上,因此它们增加了胸壁的阻力,并限制了手臂活动期间增加潮气量的能力。 与健康受试者相比,这些通气机制的紊乱导致慢性阻塞性肺病患者在较低的工作负荷下终止手臂运动。

“6 分钟钉板和环测试-6PRT”是一种有效、可靠、有用、实用且易于应用的测试,可评估 COPD 患者、哮喘患者和健康个体的无辅助手臂耐力。 测试时,要求患者在6分钟内携带尽可能多的戒指,并记录6分钟内携带戒指的数量作为分数。

在对轻度至极重度 COPD 患者进行的一项研究中,6PRT 评分与加速计评估的活动计数之间显示出正相关。 此外,还确定 6PRT 评分与上肢 ADL 存在明显关系,并得出结论,6PRT 测试可用作估计和证明肺康复计划中 ADL 改善情况的适当测试。

最近发表的研究显示了 6PBRT 在巴西和印度人群中的参考值。 其中一项结果发现,得分值与年龄之间存在相关性,表明较年轻的人比年长的人能够移动更多的圆环。 此外,测试分数与体力活动水平之间的相关性很弱。 6PBRT 的标准值和参考范围不适用于各个种族,包括土耳其成年人。 因此,在本研究中;旨在为土耳其成年人的 6PBRT 测试找到参考值。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

132

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06000
        • Hacettepe Universitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

20-65岁健康人群

描述

纳入标准:

  • 年龄在20-65岁之间,
  • 自愿参与研究
  • 要有合作精神
  • 根据体重指数值在18.5-40 kg/m2之间

排除标准:

  • 患有神经系统疾病或其他可能影响认知状态的临床诊断,
  • 患有可能影响运动表现的肌肉骨骼、神经、心肺、神经肌肉或代谢疾病,或患有晚期骨科疾病(例如脊柱后侧凸),
  • 最近接受过肩部或胸部手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无支撑手臂运动能力和手臂功能/耐力
大体时间:50分钟
它将通过“6 分钟钉板和环测试-6PRT”进行评估。 测试期间,要求患者坐在钉板前,同时用双手将尽可能多的圆环从下面的两个孔移动到上面的两个孔,持续 6 分钟。 测试前,参与者戴上几枚戒指来适应测试。 考试期间每分钟都会给予标准化鼓励。 6分钟内携带的环数即为最终得分。 测试前后,用脉搏血氧仪测量心率和血氧饱和度,用改良博格量表测量呼吸困难、全身疲劳和手臂疲劳感知。 为了确保测试的有效性,将在相同条件下对同一患者间隔一周重复测试。
50分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
两侧臂长及主臂臂围和前臂周长
大体时间:1天
使用无弹力胶带进行测量
1天
身体活动水平
大体时间:1天
它是通过人类活动概况进行评估的。通过计算调整后的活动得分(AAS)对个体的体力活动水平进行分类,从而将其分为不活动或虚弱(AAS < 53 分)、中等活动(AAS 53 到 74 分之间),或活跃(AAS > 74 分)
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Ebru Calik Kutukcu, Assoc.Prof.、Hacettepe University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月4日

初级完成 (实际的)

2022年11月1日

研究完成 (实际的)

2022年11月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月23日

首次发布 (实际的)

2023年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月23日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PBRT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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