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Valores de referência para o teste Pegboard e Ring de seis minutos em adultos saudáveis ​​na Turquia

23 de agosto de 2023 atualizado por: Ulaş Ar

Determinação dos valores de referência do teste de exercício de 6 minutos Pegboard e Ring Test para adultos saudáveis ​​turcos

Atividades de braços apoiadas ou não apoiadas são amplamente utilizadas em todas as atividades da vida diária. 6 O PBRT é um teste válido, confiável, útil, prático e de fácil aplicação que avalia a resistência do braço sem assistência em pacientes com DPOC, asmáticos e indivíduos saudáveis. Recentemente foram realizados estudos mostrando valores de referência para 6 PBRT em diversas populações. 6 Os valores normativos e os intervalos de referência para o PBRT não estão disponíveis para várias etnias, incluindo a população turca. Portanto, este estudo teve como objetivo encontrar valores de referência para 6 PBRT em indivíduos turcos jovens e de meia-idade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Atividades de braço apoiadas ou não assistidas são amplamente utilizadas para todas as atividades da vida diária. Contribuem muito para a realização de tarefas diárias simples e complexas, como escovar, fazer a barba, pentear os cabelos, lavar a louça ou colocar os alimentos nas prateleiras; enquanto isso, os músculos trapézio, peitoral menor, escaleno e intercostal auxiliam no posicionamento do braço.

Muitos estudos; Foi confirmado que os pacientes com DPOC apresentam capacidade reduzida de exercício dos braços e muitas vezes apresentam dispneia (falta de ar) e fadiga notáveis ​​durante tarefas com os braços importantes para a vida diária. Dois mecanismos subjacentes foram sugeridos: disfunção neuromecânica dos músculos respiratórios (diafragma e músculos respiratórios acessórios) (assincronia toracoabdominal) e alterações no volume pulmonar durante atividades envolvendo as extremidades superiores. Durante o exercício do braço, os músculos respiratórios acessórios são usados ​​para a função do braço e não podem contribuir para a respiração. Isto aumenta a carga respiratória do diafragma mecanicamente desfavorecido e resulta em sincronia toracoabdominal e dispneia grave. Como os músculos que movem o braço e estabilizam o tronco estão ligados à caixa torácica, eles aumentam a resistência da parede torácica e limitam a capacidade de aumentar o volume corrente durante as atividades do braço. Esses distúrbios na mecânica ventilatória resultam na interrupção do exercício de braço em pacientes com DPOC com cargas de trabalho mais baixas em comparação com indivíduos saudáveis.

O '6 Minute Pegboard and Ring Test-6PRT' é um teste válido e confiável, útil, prático e de fácil aplicação que avalia a resistência do braço sem assistência em pacientes com DPOC, pacientes asmáticos e indivíduos saudáveis. Para o teste, os pacientes são solicitados a carregar o maior número possível de anéis em 6 minutos e o número de anéis transportados durante 6 minutos é registrado como uma pontuação.

Em estudo realizado em pacientes com DPOC leve a muito grave, foi demonstrada correlação positiva entre o escore do 6PRT e a contagem de atividades avaliadas pelo acelerômetro. Além disso, foi determinado que o escore 6PRT mostrou uma relação clara com as AVD da extremidade superior, e concluiu-se que o teste 6PRT poderia ser usado como um teste apropriado para estimar e demonstrar a melhora das AVD em programas de reabilitação pulmonar.

Recentemente foram publicados estudos mostrando valores de referência para 6PBRT em populações brasileiras e indianas. Em um dos resultados foi encontrada correlação entre o valor do escore e a idade, mostrando que os indivíduos mais jovens conseguiram movimentar mais argolas que o grupo mais velho. Além disso, foi encontrada uma correlação fraca entre a pontuação do teste e o nível de atividade física. Os valores normativos e o intervalo de referência para 6PBRT não estão disponíveis para várias etnias, incluindo os adultos turcos. Portanto, neste estudo; O objetivo é encontrar valores de referência para o teste 6PBRT em adultos turcos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

132

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06000
        • Hacettepe Universitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pessoas saudáveis ​​com idade entre 20 e 65 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 20 e 65 anos de idade,
  • Voluntariado para participar da pesquisa
  • Ser cooperativo
  • Estar entre 18,5-40 kg/m2 de acordo com o valor do índice de massa corporal

Critério de exclusão:

  • Ter uma doença neurológica ou outro diagnóstico clínico que possa afetar o estado cognitivo,
  • Ter uma doença musculoesquelética, neurológica, cardiopulmonar, neuromuscular ou metabólica que possa afetar o desempenho no exercício, ou ter uma doença ortopédica avançada (como cifoescoliose),
  • Cirurgia recente no ombro ou torácica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade de exercício do braço e função/resistência do braço sem suporte
Prazo: 50 minutos
Será avaliado com o '6 Minute Pegboard and Ring Test-6PRT'. Durante o teste, o paciente é solicitado a sentar-se em frente a um pegboard e mover o maior número possível de anéis dos dois orifícios inferiores para os dois superiores, usando as duas mãos simultaneamente, durante 6 minutos. Antes do teste, os participantes se acostumam com o teste usando alguns anéis. O incentivo padronizado é dado a cada minuto durante o teste. O número de toques realizados durante 6 minutos constitui a pontuação final. Antes e após o teste são questionadas a frequência cardíaca e a saturação de oxigênio com oximetria de pulso, dispneia, fadiga geral e percepção de fadiga do braço com escala de Borg modificada. Para validade do teste, o teste será repetido no mesmo paciente com intervalos de uma semana nas mesmas condições.
50 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento do braço de ambos os lados e circunferências do braço e antebraço do braço dominante
Prazo: 1 dia
A medição foi feita com fita não extensível
1 dia
Nível de atividade física
Prazo: 1 dia
Foi avaliado por meio do Perfil de Atividade Humana. O nível de atividade física dos indivíduos é classificado por meio do cálculo do escore de atividade ajustado (EAA), resultando na sua classificação em inativo ou debilitado (EAA < 53 pontos), moderadamente ativo (EAA entre 53 e 74 pontos) ou ativo (AAS > 74 pontos)
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ebru Calik Kutukcu, Assoc.Prof., Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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