- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06010459
Valores de referência para o teste Pegboard e Ring de seis minutos em adultos saudáveis na Turquia
Determinação dos valores de referência do teste de exercício de 6 minutos Pegboard e Ring Test para adultos saudáveis turcos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Atividades de braço apoiadas ou não assistidas são amplamente utilizadas para todas as atividades da vida diária. Contribuem muito para a realização de tarefas diárias simples e complexas, como escovar, fazer a barba, pentear os cabelos, lavar a louça ou colocar os alimentos nas prateleiras; enquanto isso, os músculos trapézio, peitoral menor, escaleno e intercostal auxiliam no posicionamento do braço.
Muitos estudos; Foi confirmado que os pacientes com DPOC apresentam capacidade reduzida de exercício dos braços e muitas vezes apresentam dispneia (falta de ar) e fadiga notáveis durante tarefas com os braços importantes para a vida diária. Dois mecanismos subjacentes foram sugeridos: disfunção neuromecânica dos músculos respiratórios (diafragma e músculos respiratórios acessórios) (assincronia toracoabdominal) e alterações no volume pulmonar durante atividades envolvendo as extremidades superiores. Durante o exercício do braço, os músculos respiratórios acessórios são usados para a função do braço e não podem contribuir para a respiração. Isto aumenta a carga respiratória do diafragma mecanicamente desfavorecido e resulta em sincronia toracoabdominal e dispneia grave. Como os músculos que movem o braço e estabilizam o tronco estão ligados à caixa torácica, eles aumentam a resistência da parede torácica e limitam a capacidade de aumentar o volume corrente durante as atividades do braço. Esses distúrbios na mecânica ventilatória resultam na interrupção do exercício de braço em pacientes com DPOC com cargas de trabalho mais baixas em comparação com indivíduos saudáveis.
O '6 Minute Pegboard and Ring Test-6PRT' é um teste válido e confiável, útil, prático e de fácil aplicação que avalia a resistência do braço sem assistência em pacientes com DPOC, pacientes asmáticos e indivíduos saudáveis. Para o teste, os pacientes são solicitados a carregar o maior número possível de anéis em 6 minutos e o número de anéis transportados durante 6 minutos é registrado como uma pontuação.
Em estudo realizado em pacientes com DPOC leve a muito grave, foi demonstrada correlação positiva entre o escore do 6PRT e a contagem de atividades avaliadas pelo acelerômetro. Além disso, foi determinado que o escore 6PRT mostrou uma relação clara com as AVD da extremidade superior, e concluiu-se que o teste 6PRT poderia ser usado como um teste apropriado para estimar e demonstrar a melhora das AVD em programas de reabilitação pulmonar.
Recentemente foram publicados estudos mostrando valores de referência para 6PBRT em populações brasileiras e indianas. Em um dos resultados foi encontrada correlação entre o valor do escore e a idade, mostrando que os indivíduos mais jovens conseguiram movimentar mais argolas que o grupo mais velho. Além disso, foi encontrada uma correlação fraca entre a pontuação do teste e o nível de atividade física. Os valores normativos e o intervalo de referência para 6PBRT não estão disponíveis para várias etnias, incluindo os adultos turcos. Portanto, neste estudo; O objetivo é encontrar valores de referência para o teste 6PBRT em adultos turcos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06000
- Hacettepe Universitesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 20 e 65 anos de idade,
- Voluntariado para participar da pesquisa
- Ser cooperativo
- Estar entre 18,5-40 kg/m2 de acordo com o valor do índice de massa corporal
Critério de exclusão:
- Ter uma doença neurológica ou outro diagnóstico clínico que possa afetar o estado cognitivo,
- Ter uma doença musculoesquelética, neurológica, cardiopulmonar, neuromuscular ou metabólica que possa afetar o desempenho no exercício, ou ter uma doença ortopédica avançada (como cifoescoliose),
- Cirurgia recente no ombro ou torácica.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Capacidade de exercício do braço e função/resistência do braço sem suporte
Prazo: 50 minutos
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Será avaliado com o '6 Minute Pegboard and Ring Test-6PRT'.
Durante o teste, o paciente é solicitado a sentar-se em frente a um pegboard e mover o maior número possível de anéis dos dois orifícios inferiores para os dois superiores, usando as duas mãos simultaneamente, durante 6 minutos.
Antes do teste, os participantes se acostumam com o teste usando alguns anéis.
O incentivo padronizado é dado a cada minuto durante o teste.
O número de toques realizados durante 6 minutos constitui a pontuação final.
Antes e após o teste são questionadas a frequência cardíaca e a saturação de oxigênio com oximetria de pulso, dispneia, fadiga geral e percepção de fadiga do braço com escala de Borg modificada.
Para validade do teste, o teste será repetido no mesmo paciente com intervalos de uma semana nas mesmas condições.
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50 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comprimento do braço de ambos os lados e circunferências do braço e antebraço do braço dominante
Prazo: 1 dia
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A medição foi feita com fita não extensível
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1 dia
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Nível de atividade física
Prazo: 1 dia
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Foi avaliado por meio do Perfil de Atividade Humana. O nível de atividade física dos indivíduos é classificado por meio do cálculo do escore de atividade ajustado (EAA), resultando na sua classificação em inativo ou debilitado (EAA < 53 pontos), moderadamente ativo (EAA entre 53 e 74 pontos) ou ativo (AAS > 74 pontos)
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ebru Calik Kutukcu, Assoc.Prof., Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PBRT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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