- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06010459
Referensvärden för sex-minuters Pegboard- och ringtest hos friska vuxna i Turkiet
Bestämning av 6-minuters Pegboard och Ring Test Exercise Test Referensvärden för turkiska friska vuxna
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Armaktiviteter som stöds eller utan assistans används i stor utsträckning för alla aktiviteter i det dagliga livet. De bidrar i hög grad till att utföra både enkla och komplexa dagliga uppgifter som att borsta, raka, kamma håret, diska eller lägga mat på hyllor; under tiden, trapezius, pectoralis minor, scalene och interkostala muskler hjälper armpositionering.
Många studier; Det har bekräftat att patienter med KOL har nedsatt armövningskapacitet och ofta upplever märkbar andnöd (andnöd) och trötthet under armuppgifter som är viktiga för det dagliga livet. Två mekanismer har föreslagits bakom detta: neuromekanisk dysfunktion av andningsmusklerna (diafragma och accessoriska andningsmuskler) (thoracoabdominal asynkron) och förändringar i lungvolymen under aktiviteter som involverar de övre extremiteterna. Under armträning används accessoriska andningsmuskler för armfunktion och kan inte bidra till andningen. Detta ökar andningsbelastningen av det mekaniskt missgynnade diafragman och resulterar i torakoabdominal synkronisering och svår dyspné. Eftersom musklerna som rör armen och stabiliserar bålen är fästa i bröstkorgen ökar de motståndet i bröstväggen och begränsar möjligheten att öka tidalvolymen under armaktiviteter. Dessa störningar i andningsmekaniken resulterar i avbrytande av armträning hos patienter med KOL vid lägre arbetsbelastning jämfört med friska försökspersoner.
'6 Minute Pegboard and Ring Test-6PRT' är ett giltigt och pålitligt, användbart, praktiskt och lättapplicerat test som utvärderar armuthållighet utan assistans hos KOL-patienter, astmatiska patienter och friska individer. För testet ombeds patienterna att bära så många ringar som möjligt inom 6 minuter och antalet ringar som bärs under 6 minuter registreras som en poäng.
I en studie utförd på patienter med mild till mycket svår KOL, visades en positiv korrelation mellan 6PRT-poängen och aktivitetstalen utvärderade med accelerometer. Dessutom fastställdes att 6PRT-poängen visade ett tydligt samband med den övre extremitetens ADL, och man drog slutsatsen att 6PRT-testet kunde användas som ett lämpligt test för att uppskatta och demonstrera förbättringen av ADL i lungrehabiliteringsprogram.
Studier har nyligen publicerats som visar referensvärden för 6PBRT i brasilianska och indiska populationer. I ett av resultaten fann man ett samband mellan poängvärde och ålder, vilket visar att yngre individer kunde flytta fler ringar än den äldre gruppen. Dessutom fann man ett svagt samband mellan testresultatet och nivån av fysisk aktivitet. Normativa värden och referensintervall för 6PBRT är inte tillgängliga för olika etniciteter, inklusive vuxna turkiska. Därför, i denna studie; Syftet är att hitta referensvärden för 6PBRT-testet hos vuxna turkiska.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06000
- Hacettepe Universitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara i åldrarna 20-65 år,
- Att frivilligt delta i forskningen
- Att vara samarbetsvillig
- Ligger mellan 18,5-40 kg/m2 enligt body mass index-värde
Exklusions kriterier:
- Att ha en neurologisk sjukdom eller annan klinisk diagnos som kan påverka kognitiv status,
- Om du har en muskuloskeletal, neurologisk, hjärt- och lungsjukdom, neuromuskulär eller metabolisk sjukdom som kan påverka träningsprestanda, eller har en avancerad ortopedisk sjukdom (som kyfoskolios),
- Nyligen genomförd axel- eller bröstkirurgi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ostödd armträningskapacitet och armfunktion/uthållighet
Tidsram: 50 minuter
|
Det kommer att utvärderas med "6 minuters Pegboard and Ring Test-6PRT".
Under testet uppmanas patienten att sitta framför en pinnbräda och flytta så många ringar som möjligt från de två nedre hålen till de två övre hålen, med båda händerna samtidigt, i 6 minuter.
Innan testet vänjer sig deltagarna vid testet genom att bära några ringar.
Standardiserad uppmuntran ges varje minut under testet.
Antalet ringar som bärs under 6 minuter utgör slutresultatet.
Före och efter testet ifrågasätts hjärtfrekvens och syremättnad med pulsoximetri, dyspné, allmän trötthet och armtrötthetsuppfattning med modifierad Borg-skala.
För testets giltighet kommer testet att upprepas på samma patient med en veckas mellanrum under samma förhållanden.
|
50 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Armlängd på båda sidor och omkretsen av den dominanta armens arm och underarm
Tidsram: 1 dag
|
Mätningen gjordes med icke-stretch-tejp
|
1 dag
|
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: 1 dag
|
Den utvärderades med Human Activity Profile. Individers fysiska aktivitetsnivå klassificeras genom att beräkna det justerade aktivitetspoäng (AAS), vilket resulterar i att de klassificeras som inaktiva eller försvagade (AAS < 53 poäng), måttligt aktiva (AAS) mellan 53 och 74 poäng), eller aktiv (AAS > 74 poäng)
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ebru Calik Kutukcu, Assoc.Prof., Hacettepe University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PBRT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .