Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Referensvärden för sex-minuters Pegboard- och ringtest hos friska vuxna i Turkiet

23 augusti 2023 uppdaterad av: Ulaş Ar

Bestämning av 6-minuters Pegboard och Ring Test Exercise Test Referensvärden för turkiska friska vuxna

Armaktiviteter som stöds eller utan stöd används i stor utsträckning i alla aktiviteter i det dagliga livet. 6 PBRT är ett giltigt, pålitligt, användbart, praktiskt och lättapplicerat test som utvärderar armuthållighet utan assistans hos patienter med KOL, astmatiker och friska individer. Studier har nyligen genomförts som visar referensvärden för 6 PBRT i olika populationer. 6 Normativa värden och referensintervall för PBRT är inte tillgängliga för olika etniciteter, inklusive den turkiska befolkningen. Därför syftade denna studie till att hitta referensvärden för 6 PBRT hos turkiska unga och medelålders individer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Armaktiviteter som stöds eller utan assistans används i stor utsträckning för alla aktiviteter i det dagliga livet. De bidrar i hög grad till att utföra både enkla och komplexa dagliga uppgifter som att borsta, raka, kamma håret, diska eller lägga mat på hyllor; under tiden, trapezius, pectoralis minor, scalene och interkostala muskler hjälper armpositionering.

Många studier; Det har bekräftat att patienter med KOL har nedsatt armövningskapacitet och ofta upplever märkbar andnöd (andnöd) och trötthet under armuppgifter som är viktiga för det dagliga livet. Två mekanismer har föreslagits bakom detta: neuromekanisk dysfunktion av andningsmusklerna (diafragma och accessoriska andningsmuskler) (thoracoabdominal asynkron) och förändringar i lungvolymen under aktiviteter som involverar de övre extremiteterna. Under armträning används accessoriska andningsmuskler för armfunktion och kan inte bidra till andningen. Detta ökar andningsbelastningen av det mekaniskt missgynnade diafragman och resulterar i torakoabdominal synkronisering och svår dyspné. Eftersom musklerna som rör armen och stabiliserar bålen är fästa i bröstkorgen ökar de motståndet i bröstväggen och begränsar möjligheten att öka tidalvolymen under armaktiviteter. Dessa störningar i andningsmekaniken resulterar i avbrytande av armträning hos patienter med KOL vid lägre arbetsbelastning jämfört med friska försökspersoner.

'6 Minute Pegboard and Ring Test-6PRT' är ett giltigt och pålitligt, användbart, praktiskt och lättapplicerat test som utvärderar armuthållighet utan assistans hos KOL-patienter, astmatiska patienter och friska individer. För testet ombeds patienterna att bära så många ringar som möjligt inom 6 minuter och antalet ringar som bärs under 6 minuter registreras som en poäng.

I en studie utförd på patienter med mild till mycket svår KOL, visades en positiv korrelation mellan 6PRT-poängen och aktivitetstalen utvärderade med accelerometer. Dessutom fastställdes att 6PRT-poängen visade ett tydligt samband med den övre extremitetens ADL, och man drog slutsatsen att 6PRT-testet kunde användas som ett lämpligt test för att uppskatta och demonstrera förbättringen av ADL i lungrehabiliteringsprogram.

Studier har nyligen publicerats som visar referensvärden för 6PBRT i brasilianska och indiska populationer. I ett av resultaten fann man ett samband mellan poängvärde och ålder, vilket visar att yngre individer kunde flytta fler ringar än den äldre gruppen. Dessutom fann man ett svagt samband mellan testresultatet och nivån av fysisk aktivitet. Normativa värden och referensintervall för 6PBRT är inte tillgängliga för olika etniciteter, inklusive vuxna turkiska. Därför, i denna studie; Syftet är att hitta referensvärden för 6PBRT-testet hos vuxna turkiska.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

132

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06000
        • Hacettepe Universitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska människor i åldern 20-65 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara i åldrarna 20-65 år,
  • Att frivilligt delta i forskningen
  • Att vara samarbetsvillig
  • Ligger mellan 18,5-40 kg/m2 enligt body mass index-värde

Exklusions kriterier:

  • Att ha en neurologisk sjukdom eller annan klinisk diagnos som kan påverka kognitiv status,
  • Om du har en muskuloskeletal, neurologisk, hjärt- och lungsjukdom, neuromuskulär eller metabolisk sjukdom som kan påverka träningsprestanda, eller har en avancerad ortopedisk sjukdom (som kyfoskolios),
  • Nyligen genomförd axel- eller bröstkirurgi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ostödd armträningskapacitet och armfunktion/uthållighet
Tidsram: 50 minuter
Det kommer att utvärderas med "6 minuters Pegboard and Ring Test-6PRT". Under testet uppmanas patienten att sitta framför en pinnbräda och flytta så många ringar som möjligt från de två nedre hålen till de två övre hålen, med båda händerna samtidigt, i 6 minuter. Innan testet vänjer sig deltagarna vid testet genom att bära några ringar. Standardiserad uppmuntran ges varje minut under testet. Antalet ringar som bärs under 6 minuter utgör slutresultatet. Före och efter testet ifrågasätts hjärtfrekvens och syremättnad med pulsoximetri, dyspné, allmän trötthet och armtrötthetsuppfattning med modifierad Borg-skala. För testets giltighet kommer testet att upprepas på samma patient med en veckas mellanrum under samma förhållanden.
50 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Armlängd på båda sidor och omkretsen av den dominanta armens arm och underarm
Tidsram: 1 dag
Mätningen gjordes med icke-stretch-tejp
1 dag
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: 1 dag
Den utvärderades med Human Activity Profile. Individers fysiska aktivitetsnivå klassificeras genom att beräkna det justerade aktivitetspoäng (AAS), vilket resulterar i att de klassificeras som inaktiva eller försvagade (AAS < 53 poäng), måttligt aktiva (AAS) mellan 53 och 74 poäng), eller aktiv (AAS > 74 poäng)
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Ebru Calik Kutukcu, Assoc.Prof., Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera