为压力性尿失禁患者注射富含血浆的血小板和透明质酸
2023年8月19日 更新者：suzy abdelaziz Abdelhamid、Kasr El Aini Hospital
为压力性尿失禁患者注射富含血浆的血小板和透明质酸的初步研究；非随机临床试验
压力性尿失禁患者注射 PRP 和透明质酸
研究概览
详细说明
手术细节 从尿道和膀胱下部解剖蚂蚁迷走神经壁 使用 Foly 导管注射 1.5 至 2 ml PRP 结合透明质酸尿道下，几乎在尿道中部水平（避开膀胱颈）识别膀胱颈然后关闭迷走壁（去除多余的迷走组织后）。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 压力性尿失禁患者
排除标准：
- 脱垂患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：压力性尿失禁患者
富血小板血浆注射
|
PRP和透明质酸注射
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
压力性尿失禁变化
大体时间：6个月
|
视觉评估系统评估
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年9月1日
初级完成 (估计的)
2023年10月31日
研究完成 (估计的)
2023年10月31日
研究注册日期
首次提交
2023年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月19日
首次发布 (实际的)
2023年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月19日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HBH-1572023
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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