不同长度中线导管采血的应用研究
2026年4月22日 更新者：Zhao Linfang、Sir Run Run Shaw Hospital
因此，在本研究中，研究者提出对采血困难的住院患者采用随机对照前瞻性开放研究，通过比较两种类型外周静脉导管经LPC和MC采血的效果，以期提高困难外周静脉采血的采血成功率，为后期长外周静脉导管和中线导管的应用提供理论依据；为优化护士静脉采血体验提供依据。
研究概览
详细说明
采用分块随机化，将患者按 1:1:1 分块随机分为实验组 1（长外周静脉导管）、实验组 2（中线导管）和对照组（短外周静脉导管），组块长度为 6。共27块，将数据导入SPSS23，通过SPSS随机分组，生成随机数，按照每个单元组中随机数的大小进行分组，组中最大的分配给实验组1，中间的该组被分配到实验组2，组中最小的被分配到对照组。
实验组1采用LPC采血,实验组2采用MC采血,对照组采用Short PIVC采血。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
162
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- Linfang Zhao
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 符合国际代谢综合征诊断标准（如ATPⅢ标准或国内中华医学会糖尿病分会标准）。
- 静脉输注预计治疗时间为1-4周，输注药物的性质符合LPCs和MCs的适应症。
- 住院期间应采集血样3次以上。
排除标准：
- 导管部位有放疗、血栓形成和创伤史。
- 计划带着管子出院。
- 弱势群体，包括精神疾病患者、认知障碍患者、危重症患者、未成年人、孕妇、文盲等。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：中线导管
试验组2采用MC采血。
|
用于采血的 MC
|
|
实验性的：长外周静脉导管
在测试1组中，使用LPC采血。
|
使用 LPC 进行血液采集
|
|
其他：短外周静脉导管
对照组采用SPC采血。
|
使用 SPC 进行血液采集
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
首次采血成功率
大体时间：留置导尿管期间，平均2周
|
初次静脉采血成功例数占本组病例总数的百分比
|
留置导尿管期间，平均2周
|
|
采血总成功率
大体时间：留置导尿管期间，平均2周
|
静脉采血成功的患者数占本组病例数的比例
|
留置导尿管期间，平均2周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
导管相关并发症发生率
大体时间：留置导尿管期间，平均2周
|
出现并发症的患者占病例总数的比例
|
留置导尿管期间，平均2周
|
|
导管停留天数
大体时间：留置导尿管期间，平均2周
|
插入导管和拔除导管之间的天数
|
留置导尿管期间，平均2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Linfang Zhao、Sir Run Run Shaw Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Gorski LA, Hadaway L, Hagle ME, Broadhurst D, Clare S, Kleidon T, Meyer BM, Nickel B, Rowley S, Sharpe E, Alexander M. Infusion Therapy Standards of Practice, 8th Edition. J Infus Nurs. 2021 Jan-Feb 01;44(1S Suppl 1):S1-S224. doi: 10.1097/NAN.0000000000000396. No abstract available.
- Lima-Oliveira G, Lippi G, Salvagno GL, Picheth G, Guidi GC. Laboratory Diagnostics and Quality of Blood Collection. J Med Biochem. 2015 Jul;34(3):288-294. doi: 10.2478/jomb-2014-0043. Epub 2015 Jul 14.
- HO Guidelines Approved by the Guidelines Review Committee[J]. 2015.
- Tsukuda Y, Funakoshi T, Nasuhara Y, Nagano Y, Shimizu C, Iwasaki N. Venipuncture Nerve Injuries in the Upper Extremity From More Than 1 Million Procedures. J Patient Saf. 2019 Dec;15(4):299-301. doi: 10.1097/PTS.0000000000000264.
- Jeong Y, Park H, Jung MJ, Kim MS, Byun S, Choi Y. Comparisons of laboratory results between two blood samplings: Venipuncture versus peripheral venous catheter-A systematic review with meta-analysis. J Clin Nurs. 2019 Oct;28(19-20):3416-3429. doi: 10.1111/jocn.14918. Epub 2019 Jun 10.
- Wicker S, Stirn AV, Rabenau HF, von Gierke L, Wutzler S, Stephan C. Needlestick injuries: causes, preventability and psychological impact. Infection. 2014 Jun;42(3):549-52. doi: 10.1007/s15010-014-0598-0. Epub 2014 Feb 14.
- Zhang Y, Zhang S, Chen J, Zhao R. Blood sampling from peripherally inserted central catheter is effective and safe for patients with head and neck cancers. J Vasc Access. 2021 May;22(3):424-431. doi: 10.1177/1129729820943458. Epub 2020 Aug 3.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月27日
初级完成 (实际的)
2025年12月30日
研究完成 (实际的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2023年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月25日
首次发布 (实际的)
2023年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月22日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IV202308
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.