关于迷幻药在精神疾病中使用的定性研究 (PSYCHEQUALI)
2026年7月21日 更新者：University Hospital, Toulouse
精神疾病患者自行服用迷幻药的定性研究
这项研究的目的是更好地了解法国普通人群目前使用致幻剂的情况。
我们重点关注在诊断病理情况下使用任何类型迷幻药物以抑制或减轻精神症状的个人。
数据是在半结构化访谈中收集的，然后通过主题分析进行研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Toulouse、法国、31059
- University Hospital toulouse
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
成年患者出于治疗目的自行服用精神药物
描述
纳入标准：
- 经精神科医生或全科医生诊断患有精神疾病的患者
- 患者使用致幻剂或相关物质来治疗精神症状
- 成人患者（>18岁）
- 患者已口头表示不反对
- 参加社会保障计划的患者
排除标准：
- 不会说或听不懂法语的患者
- 受保护、监护或监护人保护的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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使用迷幻物质的患者
成年患者在精神疾病中自我施用致幻物质
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将进行采访，以描述使用迷幻物质进行治疗的精神疾病患者的经历
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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人们使用迷幻物质的经历
大体时间：基线
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将通过访谈评估使用迷幻物质进行治疗的精神疾病患者的经历描述
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用迷幻物质的人概况
大体时间：基线
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将通过访谈评估使用迷幻物质进行治疗的精神疾病患者的概况
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Antoine YRONDI, MD、University Hospital, Toulouse
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月30日
初级完成 (实际的)
2024年11月15日
研究完成 (实际的)
2024年11月15日
研究注册日期
首次提交
2023年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月22日
首次发布 (实际的)
2023年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月21日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.