Kwalitatief onderzoek naar het gebruik van psychedelica bij psychiatrische stoornissen (PSYCHEQUALI)
21 juli 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse
Kwalitatief onderzoek naar het zelf toegediende therapeutische gebruik van psychedelica bij mensen met psychiatrische stoornissen
Deze studie is opgezet om het huidige gebruik van psychedelica in Frankrijk onder de algemene bevolking beter te begrijpen.
We richten ons op personen die welk type psychedelische drug dan ook hebben gebruikt om een psychiatrisch symptoom te onderdrukken of te verlichten in de context van een gediagnosticeerde pathologie.
De gegevens worden verzameld tijdens een semi-gestructureerd interview en vervolgens bestudeerd in een thematische analyse.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Toulouse, Frankrijk, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen patiënten die zelf psychodelische stoffen toedienen voor therapeutische doeleinden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten bij wie door een psychiater of huisarts een psychiatrische stoornis is vastgesteld
- Patiënten gebruikten psychedelische of verwante stoffen om psychiatrische symptomen te behandelen
- Volwassenen patiënten (>18 jaar oud)
- Patiënten hebben mondeling geen bezwaar gemaakt
- Patiënten aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen Frans spreken of begrijpen
- Patiënten onder bescherming, voogdij of curatoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten die psychedelische stoffen gebruiken
Volwassen patiënten die zelf psychedelische stoffen toedienen bij psychiatrische stoornissen
|
Er zal een interview worden gehouden om de ervaringen te beschrijven van mensen met psychiatrische stoornissen die psychedelische stoffen gebruiken voor therapeutische doeleinden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ervaringen van mensen die psychedelische middelen gebruiken
Tijdsspanne: Basislijn
|
Ervaringsbeschrijvingen van mensen met psychiatrische stoornissen die psychedelische stoffen gebruiken voor therapeutische doeleinden zullen worden beoordeeld door middel van een interview
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Profiel van mensen die psychedelische stoffen gebruiken
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het profiel van mensen met psychiatrische stoornissen die psychedelische stoffen gebruiken voor therapeutische doeleinden zal door middel van interviews worden beoordeeld
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC31/23/0396
- 2023-A01575-40 (Andere identificatie: ID-RCB)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .