Качественное исследование использования психоделиков при психических расстройствах (PSYCHEQUALI)
21 июля 2026 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Качественное исследование самостоятельного терапевтического использования психоделиков у людей с психическими расстройствами
Цель этого исследования – лучше понять нынешнее использование психоделиков во Франции среди населения в целом.
Мы фокусируемся на людях, которые использовали психоделические препараты любого типа с целью подавить или облегчить психиатрические симптомы в контексте диагностированной патологии.
Данные собираются в ходе полуструктурированного интервью, а затем изучаются в рамках тематического анализа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, самостоятельно принимающие психоделические вещества в терапевтических целях
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, у которых психиатрическое расстройство диагностировано психиатром или врачом общей практики.
- Пациенты использовали психоделические или родственные вещества для лечения психиатрических симптомов.
- Взрослые пациенты (>18 лет)
- Пациенты дали свое пероральное непротивление
- Пациенты, участвующие в схеме социального обеспечения
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не говорят или не понимают французский язык
- Пациенты под защитой, опекой или кураторами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, употребляющие психоделические вещества
Взрослые пациенты, самостоятельно принимающие психоделические вещества при психических расстройствах
|
Будет проведено интервью для описания опыта людей с психическими расстройствами, использующих психоделические вещества в терапевтических целях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт людей, употребляющих психоделические вещества
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Описание опыта людей с психическими расстройствами, употребляющих психоделические вещества в терапевтических целях, будет оцениваться в ходе интервью.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Профиль людей, употребляющих психоделические вещества
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Профиль людей с психическими расстройствами, употребляющих психоделические вещества в терапевтических целях, будет оцениваться посредством интервью.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC31/23/0396
- 2023-A01575-40 (Другой идентификатор: ID-RCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .