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Estudo qualitativo sobre o uso de psicodélicos em transtornos psiquiátricos (PSYCHEQUALI)

7 de novembro de 2023 atualizado por: University Hospital, Toulouse

Estudo qualitativo do uso terapêutico autoadministrado de psicodélicos em pessoas com transtornos psiquiátricos

Este estudo foi criado para compreender melhor o uso atual de psicodélicos na França pela população em geral. Nós nos concentramos em indivíduos que usaram qualquer tipo de droga psicodélica para suprimir ou aliviar um sintoma psiquiátrico no contexto de uma patologia diagnosticada. Os dados são coletados por meio de entrevista semiestruturada e posteriormente estudados em análise temática.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Paul ROCHEFORT

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos autoadministrando substâncias psicodélicas para fins terapêuticos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados com transtorno psiquiátrico por um psiquiatra ou clínico geral
  • Os pacientes usaram substâncias psicodélicas ou relacionadas para tratar sintomas psiquiátricos
  • Pacientes adultos (>18 anos)
  • Os pacientes deram sua não oposição oral
  • Pacientes inscritos em regime de segurança social

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não falam ou entendem francês
  • Pacientes sob proteção, tutela ou curadores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes que usam substâncias psicodélicas
Pacientes adultos autoadministrando substâncias psicodélicas em transtornos psiquiátricos
Teste de diagnostico: Entrevista
Será realizada uma entrevista para descrever as experiências de pessoas com transtornos psiquiátricos que usam substâncias psicodélicas para fins terapêuticos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiências de pessoas que usam substâncias psicodélicas
Prazo: Linha de base
A descrição das experiências de pessoas com transtornos psiquiátricos que utilizam substâncias psicodélicas para fins terapêuticos será avaliada por meio de entrevista
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil de pessoas que usam substâncias psicodélicas
Prazo: Linha de base
O perfil das pessoas com transtornos psiquiátricos que utilizam substâncias psicodélicas para fins terapêuticos será avaliado por meio de entrevista
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Toulouse

Investigadores

  • Investigador principal: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

10 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RC31/23/0396
  • 2023-A01575-40 (Outro identificador: ID-RCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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