Laadullinen tutkimus psykedeelisten aineiden käytöstä psykiatrisissa häiriöissä (PSYCHEQUALI)
tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Laadullinen tutkimus psykedeelisten lääkkeiden itsehoidosta terapeuttisesta käytöstä ihmisillä, joilla on psykiatrisia häiriöitä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin psykedeelisten lääkkeiden nykyistä käyttöä Ranskassa väestössä.
Keskitymme henkilöihin, jotka ovat käyttäneet minkä tahansa tyyppisiä psykedeelisiä lääkkeitä tukahduttaakseen tai lievittääkseen psykiatrisia oireita diagnosoidun patologian yhteydessä.
Aineisto kerätään puolistrukturoidun haastattelun aikana ja tutkitaan sitten temaattisessa analyysissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, jotka antavat itse psykodeelisiä aineita hoitotarkoituksiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille psykiatri tai yleislääkäri on todennut psykiatrinen häiriön
- Potilaat käyttivät psykedeelisiä tai vastaavia aineita psykiatristen oireiden hoitoon
- Aikuiset potilaat (yli 18-vuotiaat)
- Potilaat ovat kieltäytyneet suullisesti
- Potilaat, jotka kuuluvat sosiaaliturvajärjestelmään
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät puhu tai ymmärrä ranskaa
- Potilaat suojeluksessa, holhouksessa tai kuraattorissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, jotka käyttävät psykedeelisiä aineita
Aikuiset potilaat, jotka antavat itse psykedeelisiä aineita psykiatrisissa häiriöissä
|
Haastattelussa kuvataan psykedeelisiä aineita terapeuttisiin tarkoituksiin käyttävien psykiatristen häiriöiden kokemuksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykedeelisiä aineita käyttävien ihmisten kokemuksia
Aikaikkuna: Perustaso
|
Psykedeelisiä aineita terapeuttisiin tarkoituksiin käyttävien psykedeelisiä sairauksia sairastavien henkilöiden kokemuskuvaus arvioidaan haastattelulla
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykedeelisiä aineita käyttävien ihmisten profiili
Aikaikkuna: Perustaso
|
Psykedeelisiä aineita terapeuttisiin tarkoituksiin käyttävien psykiatristen häiriöiden profiilia arvioidaan haastattelulla
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 28. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC31/23/0396
- 2023-A01575-40 (Muu tunniste: ID-RCB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .