Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laadullinen tutkimus psykedeelisten aineiden käytöstä psykiatrisissa häiriöissä (PSYCHEQUALI)

tiistai 7. marraskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Toulouse

Laadullinen tutkimus psykedeelisten lääkkeiden itsehoidosta terapeuttisesta käytöstä ihmisillä, joilla on psykiatrisia häiriöitä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin psykedeelisten lääkkeiden nykyistä käyttöä Ranskassa väestössä. Keskitymme henkilöihin, jotka ovat käyttäneet minkä tahansa tyyppisiä psykedeelisiä lääkkeitä tukahduttaakseen tai lievittääkseen psykiatrisia oireita diagnosoidun patologian yhteydessä. Aineisto kerätään puolistrukturoidun haastattelun aikana ja tutkitaan sitten temaattisessa analyysissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Paul ROCHEFORT

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, jotka antavat itse psykodeelisiä aineita hoitotarkoituksiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille psykiatri tai yleislääkäri on todennut psykiatrinen häiriön
  • Potilaat käyttivät psykedeelisiä tai vastaavia aineita psykiatristen oireiden hoitoon
  • Aikuiset potilaat (yli 18-vuotiaat)
  • Potilaat ovat kieltäytyneet suullisesti
  • Potilaat, jotka kuuluvat sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät puhu tai ymmärrä ranskaa
  • Potilaat suojeluksessa, holhouksessa tai kuraattorissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka käyttävät psykedeelisiä aineita
Aikuiset potilaat, jotka antavat itse psykedeelisiä aineita psykiatrisissa häiriöissä
Diagnostinen testi: Haastatella
Haastattelussa kuvataan psykedeelisiä aineita terapeuttisiin tarkoituksiin käyttävien psykiatristen häiriöiden kokemuksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykedeelisiä aineita käyttävien ihmisten kokemuksia
Aikaikkuna: Perustaso
Psykedeelisiä aineita terapeuttisiin tarkoituksiin käyttävien psykedeelisiä sairauksia sairastavien henkilöiden kokemuskuvaus arvioidaan haastattelulla
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykedeelisiä aineita käyttävien ihmisten profiili
Aikaikkuna: Perustaso
Psykedeelisiä aineita terapeuttisiin tarkoituksiin käyttävien psykiatristen häiriöiden profiilia arvioidaan haastattelulla
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Toulouse

Tutkijat

  • Päätutkija: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC31/23/0396
  • 2023-A01575-40 (Muu tunniste: ID-RCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykiatrinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Haastatella

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa