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Qualitative Studie über den Einsatz von Psychedelika bei psychiatrischen Störungen (PSYCHEQUALI)

7. November 2023 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Qualitative Studie zum selbst verabreichten therapeutischen Einsatz von Psychedelika bei Menschen mit psychiatrischen Störungen

Diese Studie soll den aktuellen Konsum von Psychedelika in Frankreich in der Allgemeinbevölkerung besser verstehen. Wir konzentrieren uns auf Personen, die irgendeine Art von psychedelischer Droge konsumiert haben, um ein psychiatrisches Symptom im Zusammenhang mit einer diagnostizierten Pathologie zu unterdrücken oder zu lindern. Die Daten werden im Rahmen eines halbstrukturierten Interviews erhoben und anschließend in einer thematischen Analyse untersucht.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Paul ROCHEFORT

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die sich selbst psychodelische Substanzen zu therapeutischen Zwecken verabreichen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen von einem Psychiater oder Allgemeinmediziner eine psychiatrische Störung diagnostiziert wurde
  • Patienten verwendeten psychedelische oder verwandte Substanzen zur Behandlung psychiatrischer Symptome
  • Erwachsene Patienten (>18 Jahre)
  • Die Patienten haben ihren mündlichen Widerspruch erklärt
  • Patienten, die einem Sozialversicherungssystem angeschlossen sind

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die kein Französisch sprechen oder verstehen
  • Patienten unter Schutz, Vormundschaft oder Kuratoren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die psychedelische Substanzen konsumieren
Erwachsene Patienten, die sich bei psychiatrischen Störungen selbst psychedelische Substanzen verabreichen
Diagnosetest: Interview
In einem Interview werden die Erfahrungen von Menschen mit psychiatrischen Störungen beschrieben, die psychedelische Substanzen zu therapeutischen Zwecken verwenden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen von Menschen, die psychedelische Substanzen konsumieren
Zeitfenster: Grundlinie
Die Beschreibung der Erfahrungen von Menschen mit psychiatrischen Störungen, die psychedelische Substanzen zu therapeutischen Zwecken verwenden, wird durch Interviews beurteilt
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Profil von Menschen, die psychedelische Substanzen konsumieren
Zeitfenster: Grundlinie
Das Profil von Menschen mit psychiatrischen Störungen, die psychedelische Substanzen zu therapeutischen Zwecken verwenden, wird durch Interviews beurteilt
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Ermittler

  • Hauptermittler: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

10. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC31/23/0396
  • 2023-A01575-40 (Andere Kennung: ID-RCB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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