Kvalitativ studie om bruk av psykedelika ved psykiatriske lidelser (PSYCHEQUALI)
21. juli 2026 oppdatert av: University Hospital, Toulouse
Kvalitativ studie av selvadministrert terapeutisk bruk av psykedelika hos mennesker med psykiatriske lidelser
Denne studien er satt opp for å bedre forstå dagens bruk av psykedelika i Frankrike i befolkningen generelt.
Vi fokuserer på personer som har brukt noen form for psykedelisk stoff for å undertrykke eller lindre et psykiatrisk symptom i sammenheng med en diagnostisert patologi.
Dataene samles inn under et semistrukturert intervju og studeres deretter i en tematisk analyse.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Toulouse, Frankrike, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter som selvadministrerer psykodeliske stoffer for terapeutiske formål
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med en psykiatrisk lidelse av en psykiater eller allmennlege
- Pasienter brukte psykedeliske eller relaterte stoffer for å behandle psykiatriske symptomer
- Voksne pasienter (>18 år)
- Pasienter har gitt sin muntlige non-opposisjon
- Pasienter tilknyttet trygdeordning
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke snakker eller forstår fransk
- Pasienter under beskyttelse, vergemål eller kuratorer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter som bruker psykedeliske stoffer
Voksne pasienter som selvadministrerer psykedeliske stoffer ved psykiatriske lidelser
|
Det vil bli gjennomført et intervju for å beskrive opplevelsene til mennesker med psykiatriske lidelser som bruker psykedeliske stoffer i terapeutiske formål.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaringer av mennesker som bruker psykedeliske stoffer
Tidsramme: Grunnlinje
|
Erfaringsbeskrivelse av personer med psykiatriske lidelser som bruker psykedeliske stoffer i terapeutiske formål vil bli vurdert ved intervju
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Profil av personer som bruker psykedeliske stoffer
Tidsramme: Grunnlinje
|
Profilen til personer med psykiatriske lidelser som bruker psykedeliske stoffer til terapeutiske formål vil bli vurdert ved intervju
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RC31/23/0396
- 2023-A01575-40 (Annen identifikator: ID-RCB)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .