Kvalitativ undersøgelse om brug af psykedelika ved psykiatriske lidelser (PSYCHEQUALI)
21. juli 2026 opdateret af: University Hospital, Toulouse
Kvalitativ undersøgelse af den selvadministrerede terapeutiske brug af psykedeliske midler hos mennesker med psykiatriske lidelser
Denne undersøgelse er sat op for bedre at forstå den nuværende brug af psykedelika i Frankrig i den almindelige befolkning.
Vi fokuserer på personer, der har brugt enhver form for psykedelisk stof for at undertrykke eller lindre et psykiatrisk symptom i forbindelse med en diagnosticeret patologi.
Dataene indsamles under et semistruktureret interview og studeres derefter i en tematisk analyse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Toulouse, Frankrig, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter, der selv administrerer psykodeliske stoffer til terapeutiske formål
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med en psykiatrisk lidelse af en psykiater eller praktiserende læge
- Patienter brugte psykedeliske eller beslægtede stoffer for at behandle psykiatriske symptomer
- Voksne patienter (>18 år)
- Patienter har givet deres mundtlige non-opposition
- Patienter tilknyttet en social sikringsordning
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke taler eller forstår fransk
- Patienter under beskyttelse, værgemål eller kuratorer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter, der bruger psykedeliske stoffer
Voksne patienter selvadministrerende psykedeliske stoffer i psykiatriske lidelser
|
Der vil blive gennemført et interview for at beskrive erfaringerne fra mennesker med psykiatriske lidelser, som bruger psykedeliske stoffer til terapeutiske formål
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaringer med mennesker, der bruger psykedeliske stoffer
Tidsramme: Baseline
|
Erfaringsbeskrivelse af mennesker med psykiatriske lidelser, der bruger psykedeliske stoffer til terapeutiske formål vil blive vurderet ved samtale
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Profil af mennesker, der bruger psykedeliske stoffer
Tidsramme: Baseline
|
Profilen af mennesker med psykiatriske lidelser, der bruger psykedeliske stoffer til terapeutiske formål vil blive vurderet ved samtale
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2023
Først opslået (Faktiske)
28. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RC31/23/0396
- 2023-A01575-40 (Anden identifikator: ID-RCB)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .