Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvalitativ undersøgelse om brug af psykedelika ved psykiatriske lidelser (PSYCHEQUALI)

7. november 2023 opdateret af: University Hospital, Toulouse

Kvalitativ undersøgelse af den selvadministrerede terapeutiske brug af psykedeliske midler hos mennesker med psykiatriske lidelser

Denne undersøgelse er sat op for bedre at forstå den nuværende brug af psykedelika i Frankrig i den almindelige befolkning. Vi fokuserer på personer, der har brugt enhver form for psykedelisk stof for at undertrykke eller lindre et psykiatrisk symptom i forbindelse med en diagnosticeret patologi. Dataene indsamles under et semistruktureret interview og studeres derefter i en tematisk analyse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Paul ROCHEFORT

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der selv administrerer psykodeliske stoffer til terapeutiske formål

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med en psykiatrisk lidelse af en psykiater eller praktiserende læge
  • Patienter brugte psykedeliske eller beslægtede stoffer for at behandle psykiatriske symptomer
  • Voksne patienter (>18 år)
  • Patienter har givet deres mundtlige non-opposition
  • Patienter tilknyttet en social sikringsordning

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke taler eller forstår fransk
  • Patienter under beskyttelse, værgemål eller kuratorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der bruger psykedeliske stoffer
Voksne patienter selvadministrerende psykedeliske stoffer i psykiatriske lidelser
Diagnostisk test: Interview
Der vil blive gennemført et interview for at beskrive erfaringerne fra mennesker med psykiatriske lidelser, som bruger psykedeliske stoffer til terapeutiske formål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erfaringer med mennesker, der bruger psykedeliske stoffer
Tidsramme: Baseline
Erfaringsbeskrivelse af mennesker med psykiatriske lidelser, der bruger psykedeliske stoffer til terapeutiske formål vil blive vurderet ved samtale
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Profil af mennesker, der bruger psykedeliske stoffer
Tidsramme: Baseline
Profilen af ​​mennesker med psykiatriske lidelser, der bruger psykedeliske stoffer til terapeutiske formål vil blive vurderet ved samtale
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

10. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2023

Først opslået (Faktiske)

28. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC31/23/0396
  • 2023-A01575-40 (Anden identifikator: ID-RCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner