Étude qualitative sur l'utilisation de psychédéliques dans les troubles psychiatriques (PSYCHEQUALI)
21 juillet 2026 mis à jour par: University Hospital, Toulouse
Étude qualitative de l'utilisation thérapeutique auto-administrée de psychédéliques chez les personnes atteintes de troubles psychiatriques
Cette étude a pour objectif de mieux comprendre l'usage actuel des psychédéliques en France dans la population générale.
Nous nous concentrons sur les individus qui ont utilisé tout type de drogue psychédélique afin de supprimer ou d'atténuer un symptôme psychiatrique dans le contexte d'une pathologie diagnostiquée.
Les données sont collectées lors d’un entretien semi-directif puis étudiées dans le cadre d’une analyse thématique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Toulouse, France, 31059
- University Hospital toulouse
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes s’auto-administrant des substances psychédéliques à des fins thérapeutiques
La description
Critère d'intégration:
- Patients diagnostiqués avec un trouble psychiatrique par un psychiatre ou un médecin généraliste
- Les patients ont utilisé des substances psychédéliques ou apparentées afin de traiter des symptômes psychiatriques
- Patients adultes (>18 ans)
- Les patients ont donné leur non-opposition orale
- Patients affiliés à un régime de sécurité sociale
Critère d'exclusion:
- Patients qui ne parlent pas ou ne comprennent pas le français
- Patients sous protection, tutelle ou curateurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients utilisant des substances psychédéliques
Patients adultes s'auto-administrant des substances psychédéliques dans le cadre de troubles psychiatriques
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Un entretien sera mené pour décrire les expériences de personnes atteintes de troubles psychiatriques qui utilisent des substances psychédéliques à des fins thérapeutiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expériences de personnes consommant des substances psychédéliques
Délai: Référence
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La description des expériences des personnes atteintes de troubles psychiatriques qui utilisent des substances psychédéliques à des fins thérapeutiques sera évaluée par entretien.
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Référence
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profil des personnes consommant des substances psychédéliques
Délai: Référence
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Le profil des personnes atteintes de troubles psychiatriques utilisant des substances psychédéliques à des fins thérapeutiques sera évalué par entretien.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2023
Première publication (Réel)
28 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RC31/23/0396
- 2023-A01575-40 (Autre identifiant: ID-RCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .