Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie jakościowe dotyczące stosowania psychedelików w zaburzeniach psychicznych (PSYCHEQUALI)

7 listopada 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Jakościowe badanie samodzielnego stosowania terapeutycznego psychedelików u osób z zaburzeniami psychicznymi

Celem tego badania jest lepsze zrozumienie obecnego użycia psychodelików we Francji w populacji ogólnej. Skupiamy się na osobach, które zażywały jakikolwiek rodzaj środka psychodelicznego w celu stłumienia lub złagodzenia objawu psychiatrycznego w kontekście zdiagnozowanej patologii. Dane zbierane są podczas wywiadu częściowo ustrukturyzowanego, a następnie poddawane analizie tematycznej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Paul ROCHEFORT

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci samodzielnie podają substancje psychodeliczne w celach terapeutycznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, u których psychiatra lub lekarz pierwszego kontaktu zdiagnozował zaburzenie psychiczne
  • Pacjenci stosowali substancje psychodeliczne lub pokrewne w celu leczenia objawów psychiatrycznych
  • Dorośli pacjenci (> 18 lat)
  • Pacjenci wyrazili ustny sprzeciw
  • Pacjenci objęci systemem zabezpieczenia społecznego

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie mówią lub nie rozumieją języka francuskiego
  • Pacjenci objęci ochroną, kuratelą lub kuratorami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci zażywający substancje psychodeliczne
Dorośli pacjenci samodzielnie podający substancje psychodeliczne w zaburzeniach psychicznych
Test diagnostyczny: Wywiad
Przeprowadzony zostanie wywiad mający na celu opis doświadczeń osób z zaburzeniami psychicznymi stosujących substancje psychodeliczne w celach terapeutycznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia osób używających substancji psychodelicznych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Opis doświadczeń osób z zaburzeniami psychicznymi stosujących substancje psychodeliczne w celach terapeutycznych będzie oceniany w drodze wywiadu
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil osób zażywających substancje psychodeliczne
Ramy czasowe: Linia bazowa
W drodze wywiadu zostanie oceniony profil osób z zaburzeniami psychicznymi używających substancji psychodelicznych w celach terapeutycznych
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Śledczy

  • Główny śledczy: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC31/23/0396
  • 2023-A01575-40 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie psychiczne

Badania kliniczne na Wywiad

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj