Badanie jakościowe dotyczące stosowania psychedelików w zaburzeniach psychicznych (PSYCHEQUALI)
21 lipca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse
Jakościowe badanie samodzielnego stosowania terapeutycznego psychedelików u osób z zaburzeniami psychicznymi
Celem tego badania jest lepsze zrozumienie obecnego użycia psychodelików we Francji w populacji ogólnej.
Skupiamy się na osobach, które zażywały jakikolwiek rodzaj środka psychodelicznego w celu stłumienia lub złagodzenia objawu psychiatrycznego w kontekście zdiagnozowanej patologii.
Dane zbierane są podczas wywiadu częściowo ustrukturyzowanego, a następnie poddawane analizie tematycznej.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Toulouse, Francja, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci samodzielnie podają substancje psychodeliczne w celach terapeutycznych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których psychiatra lub lekarz pierwszego kontaktu zdiagnozował zaburzenie psychiczne
- Pacjenci stosowali substancje psychodeliczne lub pokrewne w celu leczenia objawów psychiatrycznych
- Dorośli pacjenci (> 18 lat)
- Pacjenci wyrazili ustny sprzeciw
- Pacjenci objęci systemem zabezpieczenia społecznego
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie mówią lub nie rozumieją języka francuskiego
- Pacjenci objęci ochroną, kuratelą lub kuratorami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci zażywający substancje psychodeliczne
Dorośli pacjenci samodzielnie podający substancje psychodeliczne w zaburzeniach psychicznych
|
Przeprowadzony zostanie wywiad mający na celu opis doświadczeń osób z zaburzeniami psychicznymi stosujących substancje psychodeliczne w celach terapeutycznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenia osób używających substancji psychodelicznych
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Opis doświadczeń osób z zaburzeniami psychicznymi stosujących substancje psychodeliczne w celach terapeutycznych będzie oceniany w drodze wywiadu
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil osób zażywających substancje psychodeliczne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
W drodze wywiadu zostanie oceniony profil osób z zaburzeniami psychicznymi używających substancji psychodelicznych w celach terapeutycznych
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC31/23/0396
- 2023-A01575-40 (Inny identyfikator: ID-RCB)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .