Kvalitativ studie om användning av psykedelika vid psykiatriska störningar (PSYCHEQUALI)
21 juli 2026 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse
Kvalitativ studie av den självadministrerade terapeutiska användningen av psykedelika hos personer med psykiatriska sjukdomar
Denna studie är inrättad för att bättre förstå den nuvarande användningen av psykedelika i Frankrike i den allmänna befolkningen.
Vi fokuserar på individer som har använt någon typ av psykedelisk drog för att undertrycka eller lindra ett psykiatriskt symptom i samband med en diagnostiserad patologi.
Data samlas in under en semistrukturerad intervju och studeras sedan i en tematisk analys.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Toulouse, Frankrike, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter som själv administrerar psykodeliska substanser i terapeutiska syften
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som diagnostiserats med en psykiatrisk störning av en psykiater eller allmänläkare
- Patienter använde psykedeliska eller relaterade substanser för att behandla psykiatriska symtom
- Vuxna patienter (>18 år)
- Patienter har gett sitt muntliga non-opposition
- Patienter anslutna till ett socialförsäkringssystem
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte talar eller förstår franska
- Patienter under skydd, förmynderskap eller kuratorer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter som använder psykedeliska substanser
Vuxna patienter som själv administrerar psykedeliska substanser vid psykiatriska störningar
|
En intervju kommer att genomföras för att beskriva erfarenheter av personer med psykiatriska störningar som använder psykedeliska substanser i terapeutiska syften
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenheter av människor som använder psykedeliska substanser
Tidsram: Baslinje
|
Erfarenhetsbeskrivning av personer med psykiatriska störningar som använder psykedeliska substanser i terapeutiska syften kommer att bedömas genom intervju
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Profil av personer som använder psykedeliska substanser
Tidsram: Baslinje
|
Profilen för personer med psykiatriska störningar som använder psykedeliska substanser i terapeutiska syften kommer att bedömas genom intervju
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Antoine YRONDI, MD, University Hospital, Toulouse
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
28 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RC31/23/0396
- 2023-A01575-40 (Annan identifierare: ID-RCB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .