慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合症患者
2023年8月28日 更新者：Basri Cakiroglu、Hisar Intercontinental Hospital
慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征患者的回顾性数据分析：微生物存在与症状严重程度之间关系的评估
慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征（CPPS）是男性常见的健康问题，可能导致严重的生活质量下降。
CPPS 的病理生理学仍然知之甚少，有效的治疗是一个具有挑战性的问题。
本研究旨在通过基于 CPPS 患者数据的回顾性分析，探讨前列腺液中微生物的存在与症状严重程度之间的可能关系。
研究概览
详细说明
这项研究基于 112 名 20-60 岁 CPPS 患者的数据。
各种变量，例如患者的人口统计信息、评估 CPPS 症状的国际前列腺症状评分 (I-PSS)、CPPS 的炎症和非炎症症状、评估勃起的国际勃起功能指数 (IIEF) 的基线评分功能和前列腺液中微生物的存在进行回顾性分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
112
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
这项研究基于 112 名 20-60 岁 CPPS 患者的数据。
各种变量，例如患者的人口统计信息、评估 CPPS 症状的国际前列腺症状评分 (I-PSS)、CPPS 的炎症和非炎症症状、评估勃起的国际勃起功能指数 (IIEF) 的基线评分功能和前列腺液中微生物的存在进行回顾性分析。
描述
纳入标准：
- 研究对象包括被诊断患有慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征并通过前列腺按摩和雄激素睾丸抽取前列腺液的患者。
排除标准：
- 急性和/或慢性细菌性前列腺炎、泌尿生殖系统癌症活动史、近期前列腺手术史 确定影响膀胱的神经系统疾病的诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
辛格
|
慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征 UPOINT
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Androflor PCR 阳性患者与 uopint 和 nih-cpsi 之间的相关性
大体时间：2年
|
Androflor PCR 检测呈阳性和阴性的人员将接受评估。
睾丸扭转
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年5月10日
研究注册日期
首次提交
2023年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月28日
首次发布 (实际的)
2023年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月28日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
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