Patiënten met chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom
28 augustus 2023 bijgewerkt door: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital
Retrospectieve gegevensanalyse bij patiënten met chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom: evaluatie van de relatie tussen de aanwezigheid van micro-organismen en de ernst van de symptomen
Chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom (CPPS) is een veelvoorkomend gezondheidsprobleem bij mannen en kan ernstige levenskwaliteit veroorzaken.
De pathofysiologie van CPPS wordt nog steeds slecht begrepen en effectieve behandelingen vormen een uitdaging.
Deze studie heeft tot doel de mogelijke relatie tussen de aanwezigheid van micro-organismen in het prostaatvocht en de ernst van de symptomen te onderzoeken door een retrospectieve analyse te presenteren op basis van gegevens van CPPS-patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is gebaseerd op gegevens van 112 CPPS-patiënten in de leeftijd van 20-60 jaar.
Verschillende variabelen zoals demografische informatie van de patiënten, International Prostate Symptom Score (I-PSS), die CPPS-symptomen evalueert, inflammatoire en niet-inflammatoire symptomen van CPPS, basisscores van de International Index of Erectile Function (IIEF), die erectiele functies evalueert functie en de aanwezigheid van micro-organismen in het prostaatvocht werden retrospectief geanalyseerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
112
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie is gebaseerd op gegevens van 112 CPPS-patiënten in de leeftijd van 20-60 jaar.
Verschillende variabelen zoals demografische informatie van de patiënten, International Prostate Symptom Score (I-PSS), die CPPS-symptomen evalueert, inflammatoire en niet-inflammatoire symptomen van CPPS, basisscores van de International Index of Erectile Function (IIEF), die erectiele functies evalueert functie en de aanwezigheid van micro-organismen in het prostaatvocht werden retrospectief geanalyseerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten bij wie de diagnose chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom was gesteld en bij wie prostaatvocht werd ingenomen met prostaatmassage en androflor-testis, werden onderzocht.
Uitsluitingscriteria:
- acute en/of chronische bacteriële prostatitis, actieve voorgeschiedenis van urogenitale kanker, voorgeschiedenis van recente prostaatoperaties de diagnose van neurologische aandoeningen van de blaas werd vastgesteld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
enkel
|
Chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom UPOINT
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie tussen androflor pcr-positieve patiënten en uopint en nih-cpsi
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Degenen met een positieve en negatieve Androflor PCR-test zullen worden geëvalueerd.
teelbalverdraaiing
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 16.08.2023/23-43
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .