Pasienter med kronisk prostatitt/kronisk bekkensmertesyndrom
28. august 2023 oppdatert av: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital
Retrospektiv dataanalyse hos pasienter med kronisk prostatitt/kronisk bekkensmertesyndrom: Evaluering av forholdet mellom tilstedeværelse av mikroorganismer og alvorlighetsgrad av symptom
Kronisk prostatitt/kronisk bekkensmertesyndrom (CPPS) er et vanlig helseproblem blant menn og kan forårsake alvorlig livskvalitet.
Patofysiologien til CPPS er fortsatt dårlig forstått og effektive behandlinger er et utfordrende problem.
Denne studien tar sikte på å undersøke den mulige sammenhengen mellom tilstedeværelsen av mikroorganismer i prostatavæsken og symptomenes alvorlighetsgrad ved å presentere en retrospektiv analyse basert på data fra CPPS-pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er basert på data fra 112 CPPS-pasienter i alderen 20-60 år.
Ulike variabler som demografisk informasjon om pasientene, International Prostate Symptom Score (I-PSS), som evaluerer CPPS-symptomer, inflammatoriske og ikke-inflammatoriske symptomer på CPPS, baseline-score for International Index of Erectile Function (IIEF), som evaluerer erektil funksjon, og tilstedeværelsen av mikroorganismer i prostatavæsken ble analysert retrospektivt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
112
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien er basert på data fra 112 CPPS-pasienter i alderen 20-60 år.
Ulike variabler som demografisk informasjon om pasientene, International Prostate Symptom Score (I-PSS), som evaluerer CPPS-symptomer, inflammatoriske og ikke-inflammatoriske symptomer på CPPS, baseline-score for International Index of Erectile Function (IIEF), som evaluerer erektil funksjon, og tilstedeværelsen av mikroorganismer i prostatavæsken ble analysert retrospektivt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som ble diagnostisert med kronisk prostatitt/kronisk bekkensmertesyndrom og hvis prostatavæske ble tatt med prostatamassasje og androflortestis ble studert.
Ekskluderingskriterier:
- akutt og/eller kronisk bakteriell prostatitt, aktiv historie med genitourinær kreft, historie med nylig prostatakirurgi diagnosen nevrologiske sykdommer som påvirker blæren ble bestemt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
singel
|
Kronisk prostatitt/kronisk bekkensmerter syndrom UPOINT
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon mellom androflor pcr positive pasienter og uopint og nih-cpsi
Tidsramme: 2 år
|
De med positiv og negativ Androflor PCR-test vil bli evaluert.
testikkeltorsjon
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
10. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
29. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 16.08.2023/23-43
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk prostatitt med kronisk bekkensmertesyndrom
-
Novartis PharmaceuticalsTilgjengeligPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytemi Vera (PV) | Post polycytemi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytemi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/svært alvorlig COVID-19-sykdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)
Kliniske studier på Kronisk prostatitt/kronisk bekkensmertesyndrom
-
University of AarhusTRYG Foundation; Danish Committee for Health EducationFullførtKronisk smerteDanmark
-
University of ManitobaUkjent
-
Istanbul UniversityFullførtKronisk smerte | FibromyalgiTyrkia
-
University of WashingtonNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Aktiv, ikke rekrutterende
-
University of ValenciaUniversity of Alcala; Consorci Sanitari de Terrassa; Escoles Universitaries... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMuskel- og skjelettsmerterSpania