Pacientes con prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico
28 de agosto de 2023 actualizado por: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital
Análisis de datos retrospectivos en pacientes con prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico: evaluación de la relación entre la presencia de microorganismos y la gravedad de los síntomas
La prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico (SDPC) es un problema de salud común entre los hombres y puede causar una calidad de vida grave.
La fisiopatología del SDPC aún no se comprende bien y los tratamientos eficaces son un tema desafiante.
Este estudio tiene como objetivo investigar la posible relación entre la presencia de microorganismos en el líquido prostático y la gravedad de los síntomas presentando un análisis retrospectivo basado en datos de pacientes con CPPS.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se basa en datos de 112 pacientes con CPPS de entre 20 y 60 años.
Varias variables como información demográfica de los pacientes, Puntuación Internacional de Síntomas de Próstata (I-PSS), que evalúa los síntomas del CPPS, síntomas inflamatorios y no inflamatorios del CPPS, puntuaciones iniciales del Índice Internacional de Función Eréctil (IIEF), que evalúa la función eréctil La función y la presencia de microorganismos en el líquido prostático se analizaron retrospectivamente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
112
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Istanbul, Pavo, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio se basa en datos de 112 pacientes con CPPS de entre 20 y 60 años.
Varias variables como información demográfica de los pacientes, Puntuación Internacional de Síntomas de Próstata (I-PSS), que evalúa los síntomas del CPPS, síntomas inflamatorios y no inflamatorios del CPPS, puntuaciones iniciales del Índice Internacional de Función Eréctil (IIEF), que evalúa la función eréctil La función y la presencia de microorganismos en el líquido prostático se analizaron retrospectivamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron pacientes que fueron diagnosticados con prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico y a quienes se les extrajo líquido prostático con masaje prostático y androflor testis.
Criterio de exclusión:
- prostatitis bacteriana aguda y/o crónica, antecedentes activos de cáncer genitourinario, antecedentes de cirugía de próstata reciente se determinó el diagnóstico de enfermedades neurológicas que afectan la vejiga
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
soltero
|
Prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico UPOINT
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Correlación entre pacientes positivos para androflor pcr y uopint y nih-cpsi
Periodo de tiempo: 2 años
|
Se evaluarán aquellos con prueba PCR de Androflor positiva y negativa.
torsión testicular
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
10 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
29 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedad
- Enfermedades prostáticas
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades Genitales
- Síndrome
- Enfermedad crónica
- Trastornos somatomorfos
- Dolor pélvico
- Prostatitis
Otros números de identificación del estudio
- 16.08.2023/23-43
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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