Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienter med kronisk prostatitis/kronisk bækkensmerte

28. august 2023 opdateret af: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Retrospektiv dataanalyse hos patienter med kronisk prostatitis/kronisk bækkensmertesyndrom: Evaluering af forholdet mellem tilstedeværelse af mikroorganismer og symptomernes sværhedsgrad

Kronisk prostatitis/kronisk bækkensmertesyndrom (CPPS) er et almindeligt sundhedsproblem blandt mænd og kan forårsage alvorlig livskvalitet. Patofysiologien af ​​CPPS er stadig dårligt forstået, og effektive behandlinger er et udfordrende problem. Denne undersøgelse har til formål at undersøge den mulige sammenhæng mellem tilstedeværelsen af ​​mikroorganismer i prostatavæsken og symptomernes sværhedsgrad ved at præsentere en retrospektiv analyse baseret på data fra CPPS-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er baseret på data fra 112 CPPS-patienter i alderen 20-60 år. Forskellige variabler såsom demografisk information om patienterne, International Prostate Symptom Score (I-PSS), som evaluerer CPPS-symptomer, inflammatoriske og ikke-inflammatoriske symptomer på CPPS, baseline-score af International Index of Erectile Function (IIEF), som evaluerer erektil funktion, og tilstedeværelsen af ​​mikroorganismer i prostatavæsken blev analyseret retrospektivt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

112

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse er baseret på data fra 112 CPPS-patienter i alderen 20-60 år. Forskellige variabler såsom demografisk information om patienterne, International Prostate Symptom Score (I-PSS), som evaluerer CPPS-symptomer, inflammatoriske og ikke-inflammatoriske symptomer på CPPS, baseline-score af International Index of Erectile Function (IIEF), som evaluerer erektil funktion, og tilstedeværelsen af ​​mikroorganismer i prostatavæsken blev analyseret retrospektivt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, som blev diagnosticeret med kronisk prostatitis/kronisk bækkensmertesyndrom, og hvis prostatavæske blev indtaget med prostatamassage og androflor-testis blev undersøgt.

Ekskluderingskriterier:

  • akut og/eller kronisk bakteriel prostatitis, aktiv historie med genitourinær cancer, historie med nylig prostatakirurgi diagnosen neurologiske sygdomme, der påvirker blæren, blev bestemt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
singel
Diagnostisk test: Kronisk prostatitis/kronisk bækkensmertesyndrom
Kronisk prostatitis/kronisk bækkensmerter syndrom UPOINT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem androflor pcr positive patienter og uopint og nih-cpsi
Tidsramme: 2 år
Dem med positiv og negativ Androflor PCR-test vil blive evalueret. testikel torsion
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hisar Intercontinental Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2023

Først opslået (Faktiske)

29. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16.08.2023/23-43

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk prostatitis med kronisk bækkensmertesyndrom

Kliniske forsøg med Kronisk prostatitis/kronisk bækkensmertesyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner