Krooninen eturauhastulehdus / krooninen lantion kipuoireyhtymä potilaat
maanantai 28. elokuuta 2023 päivittänyt: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital
Retrospektiivinen tietojen analyysi kroonista eturauhastulehdusta/kroonista lantionkipuoireyhtymää sairastavilla potilailla: Mikro-organismin esiintymisen ja oireiden vakavuuden välisen suhteen arviointi
Krooninen eturauhastulehdus/krooninen lantion kivun oireyhtymä (CPPS) on yleinen terveysongelma miesten keskuudessa ja voi aiheuttaa vakavaa elämänlaatua.
CPPS:n patofysiologia on edelleen huonosti ymmärretty, ja tehokkaat hoidot ovat haastava kysymys.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia mahdollista suhdetta eturauhasnesteessä olevien mikro-organismien ja oireiden vakavuuden välillä esittämällä retrospektiivinen analyysi, joka perustuu CPPS-potilaiden tietoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus perustuu 112 20–60-vuotiaan CPPS-potilaan tietoihin.
Useat muuttujat, kuten potilaiden demografiset tiedot, International Prostate Symptom Score (I-PSS), joka arvioi CPPS-oireita, CPPS:n tulehduksellisia ja ei-inflammatorisia oireita, erektiokykyä arvioivan kansainvälisen erektiotoimintoindeksin (IIEF) peruspisteet. toiminta ja mikro-organismien läsnäolo eturauhasnesteessä analysoitiin takautuvasti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
112
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus perustuu 112 20–60-vuotiaan CPPS-potilaan tietoihin.
Useat muuttujat, kuten potilaiden demografiset tiedot, International Prostate Symptom Score (I-PSS), joka arvioi CPPS-oireita, CPPS:n tulehduksellisia ja ei-inflammatorisia oireita, erektiokykyä arvioivan kansainvälisen erektiotoimintoindeksin (IIEF) peruspisteet. toiminta ja mikro-organismien läsnäolo eturauhasnesteessä analysoitiin takautuvasti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otettiin potilaita, joilla oli diagnosoitu krooninen eturauhastulehdus/krooninen lantion kivun oireyhtymä ja joiden eturauhasen nestettä otettiin eturauhasen hieronnan ja androflor-kiveksen kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- akuutti ja/tai krooninen bakteeriperäinen eturauhastulehdus, aktiivinen urogenitaalisyöpä, äskettäin tehty eturauhasleikkaus, virtsarakkoon vaikuttavien neurologisten sairauksien diagnoosi määritettiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
singel
|
Krooninen eturauhastulehdus / krooninen lantion kipuoireyhtymä UPOINT
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio androflor pcr -positiivisten potilaiden ja uopint ja nih-cpsi:n välillä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Ne, joilla on positiivinen ja negatiivinen Androflor PCR -testi, arvioidaan.
kivesten vääntö
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Sairauden ominaisuudet
- Sairaus
- Eturauhasen sairaudet
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, mies
- Sukuelinten sairaudet
- Oireyhtymä
- Krooninen sairaus
- Somatoformiset häiriöt
- Lantiokipu
- Eturauhastulehdus
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16.08.2023/23-43
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .