Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пациенты с хроническим простатитом/синдромом хронической тазовой боли

28 августа 2023 г. обновлено: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Ретроспективный анализ данных у пациентов с хроническим простатитом/синдромом хронической тазовой боли: оценка связи между наличием микроорганизма и выраженностью симптома

Хронический простатит/синдром хронической тазовой боли (СХТБ) является распространенной проблемой со здоровьем среди мужчин и может привести к ухудшению качества жизни. Патофизиология СХТБ до сих пор плохо изучена, и эффективное лечение является сложной проблемой. Целью данного исследования является изучение возможной связи между наличием микроорганизмов в жидкости простаты и тяжестью симптомов путем представления ретроспективного анализа, основанного на данных пациентов с СХТБ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование основано на данных 112 пациентов с СХТБ в возрасте 20-60 лет. Различные переменные, такие как демографическая информация пациентов, Международная шкала симптомов простаты (I-PSS), которая оценивает симптомы СХТБ, воспалительные и невоспалительные симптомы СХТБ, исходные показатели Международного индекса эректильной функции (IIEF), который оценивает эректильную функцию. Ретроспективно анализировали функцию и наличие микроорганизмов в жидкости простаты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

112

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование основано на данных 112 пациентов с СХТБ в возрасте 20-60 лет. Различные переменные, такие как демографическая информация пациентов, Международная шкала симптомов простаты (I-PSS), которая оценивает симптомы СХТБ, воспалительные и невоспалительные симптомы СХТБ, исходные показатели Международного индекса эректильной функции (IIEF), который оценивает эректильную функцию. Ретроспективно анализировали функцию и наличие микроорганизмов в жидкости простаты.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены пациенты, у которых был диагностирован хронический простатит/синдром хронической тазовой боли и у которых жидкость простаты была взята с помощью массажа простаты и андрофлоры яичек.

Критерий исключения:

  • острый и/или хронический бактериальный простатит, активный рак мочеполовой системы в анамнезе, недавняя операция на предстательной железе, установлен диагноз неврологических заболеваний, поражающих мочевой пузырь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
сингл
Диагностический тест: Хронический простатит/синдром хронической тазовой боли
Хронический простатит/синдром хронической тазовой боли UPOINT

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между андрофлор-позитивными пациентами с ПЦР и уопинтом и nih-cpsi
Временное ограничение: 2 года
Будут оценены те, у кого положительный и отрицательный тест Androflor PCR. перекрут яичка
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hisar Intercontinental Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16.08.2023/23-43

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться