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Pacientes com prostatite crônica/síndrome de dor pélvica crônica

28 de agosto de 2023 atualizado por: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Análise retrospectiva de dados em pacientes com prostatite crônica/síndrome de dor pélvica crônica: avaliação da relação entre presença de microrganismo e gravidade do sintoma

A prostatite crônica/síndrome da dor pélvica crônica (SDPC) é um problema de saúde comum entre os homens e pode causar qualidade de vida grave. A fisiopatologia da CPPS ainda é pouco compreendida e os tratamentos eficazes são uma questão desafiadora. Este estudo tem como objetivo investigar a possível relação entre a presença de microrganismos no líquido prostático e a gravidade dos sintomas, apresentando uma análise retrospectiva baseada em dados de pacientes com CPPS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é baseado em dados de 112 pacientes com CPPS com idades entre 20 e 60 anos. Diversas variáveis, como informações demográficas dos pacientes, Pontuação Internacional de Sintomas da Próstata (I-PSS), que avalia os sintomas da CPPS, sintomas inflamatórios e não inflamatórios da CPPS, pontuações basais do Índice Internacional de Função Erétil (IIEF), que avalia a ereção função e a presença de microrganismos no fluido da próstata foram analisadas retrospectivamente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

112

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo é baseado em dados de 112 pacientes com CPPS com idades entre 20 e 60 anos. Diversas variáveis, como informações demográficas dos pacientes, Pontuação Internacional de Sintomas da Próstata (I-PSS), que avalia os sintomas da CPPS, sintomas inflamatórios e não inflamatórios da CPPS, pontuações basais do Índice Internacional de Função Erétil (IIEF), que avalia a ereção função e a presença de microrganismos no fluido da próstata foram analisadas retrospectivamente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Foram incluídos pacientes que foram diagnosticados com prostatite crônica/síndrome da dor pélvica crônica e cujo fluido prostático foi retirado com massagem prostática e androflor testicular.

Critério de exclusão:

  • prostatite bacteriana aguda e/ou crónica, história ativa de cancro geniturinário, história de cirurgia recente da próstata foi determinado o diagnóstico de doenças neurológicas que afetam a bexiga

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
solteiro
Teste de diagnostico: Prostatite crônica/síndrome da dor pélvica crônica
Prostatite crônica/síndrome da dor pélvica crônica UPOINT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação entre pacientes positivos para androflor pcr e uopint e nih-cpsi
Prazo: 2 anos
Serão avaliados aqueles com teste PCR Androflor positivo e negativo. torção testicular
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hisar Intercontinental Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 16.08.2023/23-43

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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