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Patienten mit chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom

28. August 2023 aktualisiert von: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Retrospektive Datenanalyse bei Patienten mit chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom: Bewertung des Zusammenhangs zwischen dem Vorhandensein von Mikroorganismen und der Schwere der Symptome

Chronische Prostatitis/chronisches Beckenschmerzsyndrom (CPPS) ist ein häufiges Gesundheitsproblem bei Männern und kann die Lebensqualität beeinträchtigen. Die Pathophysiologie von CPPS ist immer noch wenig verstanden und wirksame Behandlungen sind eine Herausforderung. Ziel dieser Studie ist es, den möglichen Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein von Mikroorganismen in der Prostataflüssigkeit und der Schwere der Symptome zu untersuchen, indem eine retrospektive Analyse auf der Grundlage von Daten von CPPS-Patienten vorgestellt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie basiert auf Daten von 112 CPPS-Patienten im Alter von 20 bis 60 Jahren. Verschiedene Variablen wie demografische Informationen der Patienten, International Prostate Symptom Score (I-PSS), der CPPS-Symptome bewertet, entzündliche und nicht-entzündliche Symptome von CPPS, Basiswerte des International Index of Erectile Function (IIEF), der Erektionsfähigkeit bewertet Funktion und das Vorhandensein von Mikroorganismen in der Prostataflüssigkeit wurden retrospektiv analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

112

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie basiert auf Daten von 112 CPPS-Patienten im Alter von 20 bis 60 Jahren. Verschiedene Variablen wie demografische Informationen der Patienten, International Prostate Symptom Score (I-PSS), der CPPS-Symptome bewertet, entzündliche und nicht-entzündliche Symptome von CPPS, Basiswerte des International Index of Erectile Function (IIEF), der Erektionsfähigkeit bewertet Funktion und das Vorhandensein von Mikroorganismen in der Prostataflüssigkeit wurden retrospektiv analysiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossen wurden Patienten, bei denen eine chronische Prostatitis/chronisches Beckenschmerzsyndrom diagnostiziert wurde und deren Prostataflüssigkeit mittels Prostatamassage und Androflor testis entnommen wurde.

Ausschlusskriterien:

  • akute und/oder chronische bakterielle Prostatitis, aktive Vorgeschichte von Urogenitalkrebs, Vorgeschichte kürzlich durchgeführter Prostataoperationen, die Diagnose neurologischer Erkrankungen, die die Blase betreffen, wurde festgestellt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
singel
Diagnosetest: Chronische Prostatitis/chronisches Beckenschmerzsyndrom
Chronische Prostatitis/chronisches Beckenschmerzsyndrom UPOINT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen Androflor-PCR-positiven Patienten und Uopint und Nih-CPSI
Zeitfenster: 2 Jahre
Bewertet werden diejenigen mit positivem und negativem Androflor-PCR-Test. Hodentorsion
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hisar Intercontinental Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16.08.2023/23-43

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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