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Patients atteints de prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique

28 août 2023 mis à jour par: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Analyse rétrospective des données chez les patients atteints de prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique : évaluation de la relation entre la présence d'un micro-organisme et la gravité du symptôme

La prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique (CPPS) est un problème de santé courant chez les hommes et peut nuire à la qualité de vie. La physiopathologie du CPPS est encore mal comprise et les traitements efficaces constituent un défi. Cette étude vise à étudier la relation possible entre la présence de micro-organismes dans le liquide prostatique et la gravité des symptômes en présentant une analyse rétrospective basée sur les données des patients CPPS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est basée sur les données de 112 patients CPPS âgés de 20 à 60 ans. Diverses variables telles que les informations démographiques des patients, l'International Prostate Symptom Score (I-PSS), qui évalue les symptômes du CPPS, les symptômes inflammatoires et non inflammatoires du CPPS, les scores de base de l'International Index of Erectile Function (IIEF), qui évalue l'érection. la fonction et la présence de micro-organismes dans le liquide prostatique ont été analysées rétrospectivement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

112

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude est basée sur les données de 112 patients CPPS âgés de 20 à 60 ans. Diverses variables telles que les informations démographiques des patients, l'International Prostate Symptom Score (I-PSS), qui évalue les symptômes du CPPS, les symptômes inflammatoires et non inflammatoires du CPPS, les scores de base de l'International Index of Erectile Function (IIEF), qui évalue l'érection. la fonction et la présence de micro-organismes dans le liquide prostatique ont été analysées rétrospectivement.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui ont reçu un diagnostic de prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique et dont le liquide prostatique a été prélevé avec un massage de la prostate et des testicules d'androflor ont été inclus.

Critère d'exclusion:

  • prostatite bactérienne aiguë et/ou chronique, antécédents actifs de cancer génito-urinaire, antécédents de chirurgie récente de la prostate, le diagnostic de maladies neurologiques affectant la vessie a été établi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
simple
Test diagnostique: Prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique
Prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique UPOINT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre les patients androflor pcr positifs et uopint et nih-cpsi
Délai: 2 ans
Ceux avec un test PCR Androflor positif et négatif seront évalués. torsion testiculaire
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hisar Intercontinental Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2023

Première publication (Réel)

29 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16.08.2023/23-43

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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