Patienter med kronisk prostatit/kronisk bäckensmärta
28 augusti 2023 uppdaterad av: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital
Retrospektiv dataanalys hos patienter med kronisk prostatit/kroniskt bäckensmärtasyndrom: utvärdering av sambandet mellan närvaro av mikroorganismer och symtoms svårighetsgrad
Kronisk prostatit/kronisk bäckensmärta syndrom (CPPS) är ett vanligt hälsoproblem bland män och kan orsaka svår livskvalitet.
Patofysiologin för CPPS är fortfarande dåligt förstådd och effektiva behandlingar är en utmanande fråga.
Denna studie syftar till att undersöka det möjliga sambandet mellan förekomsten av mikroorganismer i prostatavätskan och symtomens svårighetsgrad genom att presentera en retrospektiv analys baserad på data från CPPS-patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är baserad på data från 112 CPPS-patienter i åldern 20-60 år.
Olika variabler såsom demografisk information om patienterna, International Prostate Symptom Score (I-PSS), som utvärderar CPPS-symtom, inflammatoriska och icke-inflammatoriska symtom på CPPS, baslinjepoäng för International Index of Erectile Function (IIEF), som utvärderar erektil funktion, och förekomsten av mikroorganismer i prostatavätskan analyserades retrospektivt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
112
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie är baserad på data från 112 CPPS-patienter i åldern 20-60 år.
Olika variabler såsom demografisk information om patienterna, International Prostate Symptom Score (I-PSS), som utvärderar CPPS-symtom, inflammatoriska och icke-inflammatoriska symtom på CPPS, baslinjepoäng för International Index of Erectile Function (IIEF), som utvärderar erektil funktion, och förekomsten av mikroorganismer i prostatavätskan analyserades retrospektivt.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som diagnostiserades med kronisk prostatit/kroniskt bäckensmärtasyndrom och vars prostatavätska togs med prostatamassage och androflortestis studerades.
Exklusions kriterier:
- akut och/eller kronisk bakteriell prostatit, aktiv historia av genitourinär cancer, historia av nyligen genomförd prostatakirurgi diagnosen neurologiska sjukdomar som påverkar urinblåsan fastställdes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
singel
|
Kronisk prostatit/kronisk bäckensmärta syndrom UPOINT
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation mellan androflor pcr-positiva patienter och uopint och nih-cpsi
Tidsram: 2 år
|
De med positivt och negativt Androflor PCR-test kommer att utvärderas.
testikeltorsion
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
29 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16.08.2023/23-43
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .