Krónikus prosztatagyulladás/krónikus kismedencei fájdalom szindrómás betegek
2023. augusztus 28. frissítette: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital
Retrospektív adatelemzés krónikus prosztatagyulladásban/krónikus kismedencei fájdalom szindrómás betegekben: a mikroorganizmus jelenléte és a tünetek súlyossága közötti kapcsolat értékelése
A krónikus prosztatagyulladás/krónikus kismedencei fájdalom szindróma (CPPS) gyakori egészségügyi probléma a férfiak körében, és súlyos életminőséget okozhat.
A CPPS patofiziológiája még mindig kevéssé ismert, és a hatékony kezelések kihívást jelentenek.
A tanulmány célja, hogy megvizsgálja a lehetséges összefüggést a mikroorganizmusok jelenléte a prosztatafolyadékban és a tünetek súlyossága között, egy retrospektív elemzés bemutatásával, amely CPPS-betegek adatain alapul.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
Ez a vizsgálat 112, 20-60 éves CPPS-beteg adatain alapul.
Különféle változók, például a betegek demográfiai adatai, a CPPS tüneteit értékelő International Prostate Symptom Score (I-PSS), a CPPS gyulladásos és nem gyulladásos tünetei, az erekciós funkciót értékelő International Index of Erektilis Funkció (IIEF) alapértékei. funkciót és a mikroorganizmusok jelenlétét a prosztata folyadékban retrospektív módon elemezték.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
112
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ez a vizsgálat 112, 20-60 éves CPPS-beteg adatain alapul.
Különféle változók, például a betegek demográfiai adatai, a CPPS tüneteit értékelő International Prostate Symptom Score (I-PSS), a CPPS gyulladásos és nem gyulladásos tünetei, az erekciós funkciót értékelő International Index of Erektilis Funkció (IIEF) alapértékei. funkciót és a mikroorganizmusok jelenlétét a prosztata folyadékban retrospektív módon elemezték.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Olyan betegeket vizsgáltak, akiknél krónikus prosztatagyulladást/krónikus kismedencei fájdalom szindrómát diagnosztizáltak, és akiknek prosztata folyadékot vettek prosztata masszázzsal és androflor herékkel.
Kizárási kritériumok:
- akut és/vagy krónikus bakteriális prosztatagyulladás, aktív kórelőzményben szereplő húgyúti rák, friss prosztata műtét a kórelőzményben a hólyagot érintő neurológiai betegségek diagnózisa
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
szingel
|
Krónikus prosztatagyulladás/krónikus kismedencei fájdalom szindróma UPOINT
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Összefüggés az androflor pcr pozitív betegek és az uopint és a nih-cpsi között
Időkeret: 2 év
|
A pozitív és negatív Androflor PCR teszttel rendelkezőket értékeljük.
herecsavarodás
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. május 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. augusztus 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 28.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. augusztus 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 28.
Utolsó ellenőrzés
2023. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Mentális zavarok
- Patológiás folyamatok
- Fájdalom
- Neurológiai megnyilvánulások
- Betegség tulajdonságai
- Betegség
- Prosztata betegségek
- Urogenitális betegségek
- Férfi urogenitális betegségek
- Nemi szervek betegségei, férfi
- Nemi szervek betegségei
- Szindróma
- Krónikus betegség
- Szomatoform rendellenességek
- Kismedencei fájdalom
- Prosztatagyulladás
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 16.08.2023/23-43
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .