Pazienti con prostatite cronica/sindrome da dolore pelvico cronico
28 agosto 2023 aggiornato da: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital
Analisi retrospettiva dei dati in pazienti con prostatite cronica/sindrome da dolore pelvico cronico: valutazione della relazione tra presenza di microorganismi e gravità dei sintomi
La prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico (CPPS) è un problema di salute comune tra gli uomini e può compromettere la qualità della vita.
La fisiopatologia della CPPS è ancora poco conosciuta e i trattamenti efficaci rappresentano una questione impegnativa.
Questo studio si propone di indagare la possibile relazione tra la presenza di microrganismi nel liquido prostatico e la gravità dei sintomi presentando un'analisi retrospettiva basata sui dati dei pazienti CPPS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio si basa sui dati di 112 pazienti CPPS di età compresa tra 20 e 60 anni.
Varie variabili come informazioni demografiche dei pazienti, International Prostate Symptom Score (I-PSS), che valuta i sintomi del CPPS, sintomi infiammatori e non infiammatori del CPPS, punteggi di base dell'International Index of Erectile Function (IIEF), che valuta la capacità erettile la funzione e la presenza di microrganismi nel liquido prostatico sono stati analizzati retrospettivamente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
112
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Questo studio si basa sui dati di 112 pazienti CPPS di età compresa tra 20 e 60 anni.
Varie variabili come informazioni demografiche dei pazienti, International Prostate Symptom Score (I-PSS), che valuta i sintomi del CPPS, sintomi infiammatori e non infiammatori del CPPS, punteggi di base dell'International Index of Erectile Function (IIEF), che valuta la capacità erettile la funzione e la presenza di microrganismi nel liquido prostatico sono stati analizzati retrospettivamente.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono stati inclusi pazienti a cui era stata diagnosticata prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico e il cui liquido prostatico era stato assunto con massaggio prostatico e androflor testicolare.
Criteri di esclusione:
- prostatite batterica acuta e/o cronica, storia attiva di cancro genito-urinario, storia di recente intervento chirurgico alla prostata è stata determinata la diagnosi di malattie neurologiche che colpiscono la vescica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
singolo
|
Prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico UPOINT
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlazione tra pazienti androflor pcr positivi e uopint e nih-cpsi
Lasso di tempo: 2 anni
|
Verranno valutati quelli con test PCR Androflor positivo e negativo.
torsione testicolare
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
10 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
29 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Processi patologici
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Attributi della malattia
- Patologia
- Malattie della prostata
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie genitali, maschio
- Malattie genitali
- Sindrome
- Malattia cronica
- Disturbi somatoformi
- Dolore pelvico
- Prostatite
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16.08.2023/23-43
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico
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Istanbul UniversityCompletato