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物理疗法缓解肌肉损伤足球运动员疼痛的有效性:一项前瞻性研究

2023年8月28日 更新者:Prof.ssa Giulia Letizia Mauro、University of Palermo

Cryo Plus 超声波疗法与透热疗法结合高强度激光疗法缓解肌肉损伤足球运动员疼痛的有效性:一项前瞻性研究

本研究的目的是评估冷冻超声疗法与透热疗法结合高强度激光疗法对于缓解肌肉损伤的男性职业足球运动员疼痛的疗效。 它打算回答的主要问题是:

• 这种治疗组合对于这些患者的疼痛缓解是否有效?

参与者将接受包括冷冻超声治疗和高强度激光的康复治疗。 研究人员将把这组参与者(称为治疗组)与对照组进行比较,看看是否:

• 对于这些患者来说,冷冻超声疗法和高强度激光的联合治疗是否比透热疗法和高强度激光的联合治疗更有效?

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Palermo、意大利、90127
        • Functional Recovery and Rehabilitation Unit of the A.O.U.P. Paolo Giaccone

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18-21岁;
  • 竞技俱乐部的职业足球运动员;
  • 根据 Mueller-Wohlfart 分类,存在 III A 级肌肉病变,经超声检查证实,并且在纳入本研究之前至少 5 天在体育活动期间发生;
  • 过去 6 个月内没有肌肉损伤;
  • 签署参与研究的书面知情同意书。

排除标准:

  • 过去 6 个月内曾有下肢肌肉损伤或骨折史;
  • 由于先前膝关节韧带断裂而导致膝关节不稳定;
  • 活动性肿瘤或传染病;
  • 下肢先天性异常。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
A 组将包括接受康复治疗的患者,包括:冷冻超声治疗和高强度激光治疗
A组每天进行10次康复治疗,连续10次,包括高强度激光治疗和冷冻声音治疗。
安慰剂比较:B组
B 组将包括接受康复治疗的患者,包括:冷冻超声治疗和透热疗法
B组每天进行10次康复治疗,连续10次,包括高强度激光治疗和透热治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛的实体
大体时间:2周
数字评定量表;总分范围为0到10,分值越高表示疼痛越严重。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉撕裂的大小
大体时间:2周
通过超声波以厘米为单位进行测量。
2周
复发频率
大体时间:受伤后3个月
复发次数
受伤后3个月
返回游戏
大体时间:受伤后3个月
天数
受伤后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月13日

研究完成 (实际的)

2023年4月15日

研究注册日期

首次提交

2023年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月28日

首次发布 (估计的)

2023年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月28日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MFR0032023

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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