维生素 C 治疗胰腺癌化疗相关贫血 (PTCA199-3)

纳入标准：

• 能够理解并愿意签署书面知情同意文件。
• 年龄≥18岁且≤80岁。
• 东部肿瘤合作组 (ECOG) 表现状态 0-2。
• 组织学或细胞学证实的转移性胰腺腺癌。
• 基于实验室血液测试的足够的器官功能。
• 存在至少一个可测量的病变，符合实体瘤疗效评估标准 (RECIST) 标准。
• 血红蛋白 (Hgb) ≥ 8 g/dL。
• 预期生存≥3个月。
• 有生育能力的女性和男性必须同意在进入研究之前和参与研究期间采取适当的避孕措施。

排除标准：

• 接受过任何形式的抗肿瘤治疗的患者。
• 经病理证实诊断为胰腺非腺癌。
• 消化道炎症，包括胰腺炎、胆囊炎、胆管炎等。
• 孕妇或哺乳期妇女。
• 6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺乏。
• 可能影响方案依从性或干扰结果解释的严重且无法控制的伴随疾病，包括活动性机会性感染或晚期（严重）感染，以及按照指南进行充分的临床抗高血糖治疗后仍无法控制的糖尿病、无法控制的高血压、心血管疾病疾病（纽约心脏协会分类定义的III或IV级心力衰竭、充血性心力衰竭（CHF）、过去6个月内的心肌梗塞、不稳定心律失常或不稳定心绞痛、3个月内脑梗塞等）。
• 肾功能不全或透析
• 过敏反应史归因于与吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇或研究中使用的其他药物具有相似化学或生物成分的化合物。
• 研究人员认为，其他严重的伴随疾病可能会对治疗的安全性产生严重不利影响。
• 不愿意或无法遵守研究程序的患者。