췌장암의 화학요법 관련 빈혈에 대한 비타민 C (PTCA199-3)

포함 기준:

• 서면 동의서에 대한 이해 능력과 서명 의지.
• 연령 ≥ 18세 및 ≤ 80세.
• 동부협동종양학그룹(ECOG) 성과 상태 0-2.
• 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 전이성 췌장 선암종.
• 실험실 혈액 검사를 기반으로 한 적절한 장기 성능.
• 고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST) 기준에 부합하는 측정 가능한 병변이 하나 이상 존재합니다.
• 헤모글로빈(Hgb) ≥ 8g/dL.
• 예상 생존 기간은 ≥ 3개월입니다.
• 가임기 여성과 남성은 연구 시작 전과 연구 참여 기간 동안 적절한 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

• 어떤 형태로든 항종양 치료를 받은 환자.
• 진단은 병리학에 의해 췌장의 비선암종으로 확인되었습니다.
• 췌장염, 담낭염, 담관염 등을 포함한 소화관 염증
• 임신 또는 수유 중인 여성.
• 포도당-6-인산염 탈수소효소(G6PD) 결핍.
• 활동성 기회감염 또는 진행성(중증) 감염을 포함하여 프로토콜 준수에 영향을 미치거나 결과 해석을 방해할 수 있는 중증 및 조절 불가능한 동반 질환, 가이드라인에 따라 적절한 임상적 항고혈당증 치료 후에도 조절될 수 없는 당뇨병, 조절 불가능한 고혈압, 심혈관 질환 질환(뉴욕심장협회 분류에 따른 3급 또는 4급 심부전, 울혈성 심부전(CHF), 지난 6개월 이내 심근경색, 불안정 부정맥 또는 불안정 협심증, 3개월 이내 뇌경색 등).
• 신부전증 또는 투석
• 연구에 사용된 젬시타빈, nab-파클리탁셀 또는 기타 약물과 유사한 화학적 또는 생물학적 구성의 화합물로 인한 알레르기 반응의 병력.
• 연구자의 의견으로는 치료의 안전성에 심각한 악영향을 미칠 수 있는 기타 심각한 동반 질환.
• 연구 절차를 준수할 의지가 없거나 준수할 수 없는 환자.