间歇性颈椎牵引的神经动员对颈神经根病患者握力、睡眠质量和生活质量的影响
2023年9月12日 更新者：University of Lahore
有和没有间歇性颈椎牵引的神经动员对颈神经根病患者的握力、睡眠质量和生活质量的影响
颈神经根病通常称为“神经受压”，当颈部神经从脊髓分支处受到压迫或刺激时，就会发生颈神经根病。
这可能会导致疼痛辐射到肩膀和/或手臂，以及肌肉无力和麻木。
研究概览
详细说明
颈神经根病（CR）是一种影响颈神经根（CNR）正常功能的周围神经系统疾病。
它通常与慢性疼痛和日常功能限制有关。
神经组织动员技术的目标是恢复神经系统承受与日常活动相关的正常压缩力、拉伸力和摩擦力的能力，并检查神经中的神经张力并动员表现出异常的神经。通过使用张紧和滑动的被动和主动运动来调节神经张力。
颈椎牵引可减少椎间盘内的压力，并通过拉伸肌肉和韧带来减轻脊柱结构的负荷。
它们是临床上重要的技术，易于患者理解。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
85
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ayesha Jamil, M.Phil
- 电话号码：+923244481031
- 邮箱：ayeshabutt031@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Rabia Yaseen, MS
- 电话号码：+923104334546
- 邮箱：rabiayaseen4059@gmail.com
学习地点
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Punjab
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Lahore、Punjab、巴基斯坦、5400
- 招聘中
- The University of Lahore
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接触：
- Ayesha Jamil, M.Phil
- 电话号码：+923244481031
- 邮箱：ayesha.jamil@uipt.uol.edu.pk
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接触：
- Rabia Yaseen, MS
- 电话号码：+923104334546
- 邮箱：rabiayaseen4059@gmail.com
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首席研究员：
- Rabia Yaseen, MS
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 任何性别的受试者
- 年龄在35岁至55岁之间
- 有单侧上肢疼痛、麻木或感觉异常的经历。 这必须包括与枕骨下方和颈部一侧的根性疼痛相关的颈部疼痛病史，以及肘关节外侧的刺痛感。
- 根据临床预测规则，四项测试中至少三项结果为阳性：Spurling 测试、分心测试、上肢神经动力学测试 1 以及同侧颈椎旋转小于 60°。
排除标准：
- 既往颈椎或胸椎手术史
- 双上肢症状
- 上运动神经元疾病的体征或症状
- 医疗“危险信号”（例如 肿瘤、骨折、类风湿性关节炎、骨质疏松症、长期使用类固醇）
4. 近2周内颈椎注射过
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：间歇性颈椎牵引的神经动员
该实验组的患者将接受间歇性颈椎牵引和常规物理治疗的神经动员。
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该小组将接受间歇性颈椎牵引的神经松动以及常规物理治疗。
患者将仰卧在舒适的治疗台上，屈曲 10 至 15 度。
将安排一个合适的枕头来支撑他们的头部。
颈椎牵引装置的完整性和就绪性将由治疗师确认。
起始体重约为患者体重的10%，然后慢慢增加至适当的水平。
开启和关闭时间将根据患者的舒适度和具体情况决定。
通常，使用 3:1 或 4:1（保持：休息）的比例。
例如，牵引 60 秒，然后休息 20 秒。
总治疗时间一般为 15-20 分钟，每周 3 至 4 次。
参与者将被安排参加 12 次治疗课程（每周 3-4 次治疗，持续 4 周；每次治疗 45 分钟）。
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有源比较器：神经动员
该对照组的患者将接受神经动员和常规物理治疗。
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该小组将接受神经动员和常规物理治疗。 每次神经滑动练习最好进行 2-3 次左右，具体取决于患者的舒适度和耐受程度。 运动的强度取决于神经的拉伸程度。 这应该在患者舒适的范围内，引起轻微的拉伸感而不是疼痛。 每次神经滑动将进行 10-15 次重复。 每次重复和组次之间应提供休息时间，以确保患者的舒适度。 在正中神经滑动中，患者将舒适地坐着。 他们的手臂将被引导进入肩部凹陷、肘部伸展、前臂旋后以及手腕和手指伸展。 然后，将指导患者缓慢弯曲和伸展手腕，同时保持其他姿势。 参与者将被安排参加 12 次治疗课程（每周 3-4 次治疗，持续 4 周；每次治疗 45 分钟）。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：将在基线时测量疼痛强度，并在治疗的第 2 周和第 4 周测量疼痛强度的变化。
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疼痛强度使用视觉模拟量表（VAS）进行评估，VAS 是疼痛强度的一维测量。
评分范围从 0（无疼痛）到 10（最严重的疼痛），要求患者评价其当前的疼痛程度。
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将在基线时测量疼痛强度，并在治疗的第 2 周和第 4 周测量疼痛强度的变化。
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睡眠质量状况
大体时间：将在基线时测量睡眠质量，并在治疗的第 2 周和第 4 周测量睡眠质量状态的变化。
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睡眠质量使用慢性疼痛睡眠量表（CPSI）进行评估，这是一种自我管理的多维调查问卷，用于评估与慢性疼痛相关的睡眠障碍。
患者以 0 到 100 的等级报告他们的睡眠相关困难，其中 0 代表从未有睡眠障碍，100 代表总是有睡眠障碍。
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将在基线时测量睡眠质量，并在治疗的第 2 周和第 4 周测量睡眠质量状态的变化。
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生活质量的变化
大体时间：将在基线时测量生活质量，并在治疗的第 2 周和第 4 周测量生活质量的变化。
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生活质量 (QOL) 使用 SF-36 问卷进行评估，这是一种经过验证的标准工具，用于测量与健康相关的生活质量。
SF-36 涵盖八个健康领域：身体功能、由于身体健康导致的角色限制、身体疼痛、一般健康、活力、社会功能、由于情绪问题导致的角色限制以及心理健康。
其得分范围为0到100，其中0代表生活质量差，100代表生活质量好。
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将在基线时测量生活质量，并在治疗的第 2 周和第 4 周测量生活质量的变化。
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握力的变化
大体时间：将在基线时测量握力，并在治疗的第 2 周和第 4 周测量握力的变化。
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使用等长测力计来评估握力，该设备旨在评估手和前臂肌肉的最大等长力量。
男性握力范围为 40 至 64 公斤，女性握力范围为 20 至 38 公斤
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将在基线时测量握力，并在治疗的第 2 周和第 4 周测量握力的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Umair Ahmad, PhD、The University of Lahore
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (估计的)
2023年12月30日
研究完成 (估计的)
2024年1月15日
研究注册日期
首次提交
2023年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月12日
首次发布 (实际的)
2023年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月12日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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