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探索“ACP 终生棋盘游戏”对 4 期和 5 期慢性肾病患者的死亡准备和焦虑的影响:一项试点研究

2023年9月21日 更新者:National Cheng-Kung University Hospital
本研究旨在探讨参加“ACP生命棋盘游戏”对患有晚期慢性肾病的4-5期CKD患者的死亡准备、死亡焦虑、临终关怀偏好和干预认知的影响。中心。

研究概览

详细说明

本研究旨在探讨参加“ACP生命棋盘游戏”对患有晚期慢性肾病的4-5期CKD患者的死亡准备、死亡焦虑、临终关怀偏好和干预认知的影响。中心。 使用非随机双臂预测试和后测试准实验设计。 对照组患者接受常规护理,实验组患者终身接受常规护理和ACP棋盘游戏。 采用ACP棋盘游戏、死亡准备分量表、中国李克特死亡焦虑量表、自设问卷和简短访谈进行数据收集。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

69

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tainan、台湾、704
        • National Cheng Kung University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 4-5期慢性肾病患者
  • 中国国籍
  • 20岁以上
  • 意识清晰,能用普通话、台语沟通表达自己的意见

排除标准:

  • 患者表示谈论死亡会让他们感到害怕或焦虑
  • 医生评估患者病情处于感染性休克、血流动力学不稳定、哮喘、肺水肿、低氧血症或急性心肌梗死阶段
  • 有接触或空气传播预防措施的患者
  • 无法律行为能力的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:一般日常护理和终身 ACP 棋盘游戏
研究对象将根据自己的意愿被分配到实验组或对照组。 愿意参加ACP棋盘游戏的人将被分配到实验组。 每场棋盘游戏的干预时间约为2小时。 这款 ACP 棋盘游戏共有 60 张牌;游戏的重点是了解参与者对卡牌选项的想法。 干预前后需要填写调查问卷。
无干预:一般日常护理
“一般常规护理”是指当CKD 4-5期患者病情危重或生命临终时,肾脏医疗团队会向患者家属讲解DNR的内容(无需心肺复苏:包括气管插管、体外心脏按压、心脏电击、紧急药物注射、人工心脏起搏器调整等紧急治疗项目)、姑息治疗的概念(对临终患者进行支持性护理,缓解身体不适症状,以减轻身体、精神和心理负担)精神上的痛苦)或ACP。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡准备
大体时间:2小时
死亡准备分量表共8个项目衡量死亡准备。该分量表总分范围为8-40。 它表明分数越高,死亡准备越好。
2小时
死亡焦虑
大体时间:2小时
采用中国李克特死亡焦虑量表,共15个项目,采用李克特量表1至5(1表示完全不同意,2表示不同意,3表示一般,4表示同意,5表示完全同意),该量表的总分范围为15至75分。 总分越高,死亡焦虑程度越高。
2小时
临终关怀偏好
大体时间:2小时
使用自制的 4-5 期 CKD 患者临终护理偏好调查问卷。 量表中有 2 个项目。 项目类型为多项选择,评分方法根据参与者选择的次数和百分比。
2小时
干预感知
大体时间:2小时
采用自制问卷调查CKD 4-5期患者参加“ACP终身棋盘游戏”后的感受。 量表共有4个项目,采用1至5分的李克特评分法(1分表示完全不同意,2分表示不同意,3分表示既不同意也不不同意,4分表示同意,5分表示非常同意),评分方法基于参与者对平均值±标准差、频率和百分比统计的选项。
2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年2月28日

研究完成 (实际的)

2023年2月28日

研究注册日期

首次提交

2023年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月14日

首次发布 (实际的)

2023年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月21日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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