Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de impact van het ‘ACP-bordspel voor het leven’ op de voorbereiding op de dood en angst bij patiënten met chronische nierziekten in fase 4 en 5: een pilotstudie

21 september 2023 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
Deze studie was bedoeld om de impact van deelname aan het ‘ACP-bordspel voor het leven’ te onderzoeken op de voorbereiding op de dood, de angst voor de dood, de zorgvoorkeuren rond het levenseinde en de perceptie van interventies bij patiënten met chronische nierziekte in stadium 4-5 met gevorderde chronische nierziekten in een medisch ziekenhuis. centrum.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was bedoeld om de impact van deelname aan het ‘ACP-bordspel voor het leven’ te onderzoeken op de voorbereiding op de dood, de angst voor de dood, de zorgvoorkeuren rond het levenseinde en de perceptie van interventies bij patiënten met chronische nierziekte in stadium 4-5 met gevorderde chronische nierziekten in een medisch ziekenhuis. centrum. Er werd gebruik gemaakt van een niet-gerandomiseerd pretest- en posttest-quasi-experimenteel ontwerp met twee armen. Patiënten in de controlegroep kregen routinematige zorg, terwijl patiënten in de experimentele groep levenslang routinematige zorg en ACP-bordspel kregen. Voor het verzamelen van gegevens werd gebruik gemaakt van het ACP-bordspel, de subschaal voor voorbereiding op de dood, de Chinese Likert-doodsangstschaal, zelfgemaakte vragenlijsten en korte interviews.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

69

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fase 4-5-patiënten met chronische nierziekte
  • Chinese nationaliteit
  • Ruim 20 jaar oud
  • Bewustzijn helder, kunnen communiceren en hun mening uiten in het Mandarijn en Taiwanees

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten geven aan dat praten over de dood hen bang maakt of angst veroorzaakt
  • De arts beoordeelt of de toestand van de patiënt zich in het stadium van septische shock, hemodynamische instabiliteit, astma, longoedeem, hypoxemie of acuut hartinfarct bevindt
  • Patiënten met voorzorgsmaatregelen voor contact of via de lucht
  • Patiënten zonder rechtsbevoegdheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Algemene routineverzorging en ACP-bordspel voor het leven
Ander: ACP-bordspel voor het leven
Afhankelijk van hun wensen worden de proefpersonen ingedeeld in de experimentele groep of de controlegroep. Degenen die bereid zijn deel te nemen aan het ACP-bordspel worden toegewezen aan de experimentele groep. De interventietijd per bordspel bedraagt ​​ongeveer 2 uur. Er zijn 60 kaarten in dit ACP-bordspel; de focus van het spel is om de mening van de deelnemers over de kaartopties te kennen. Voor en na de interventie moeten vragenlijsten worden ingevuld.
Geen tussenkomst: Algemene routinezorg
‘Algemene routinezorg’ betekent dat wanneer een patiënt met chronische nierziekte stadium 4-5 zich in kritieke toestand bevindt of aan het einde van zijn leven is, het niermedische team de inhoud van de DNR zal uitleggen aan de familie van de patiënt (zonder cardiopulmonale reanimatie: inclusief endotracheale tube-intubatie, extracorporale hartcompressie, spoedbehandelingsitems zoals elektrische shock, medicijninjectie in noodgevallen en kunstmatige aanpassing van de pacemaker), het concept van palliatieve zorg (ondersteunende zorg voor patiënten aan het levenseinde om de symptomen van lichamelijk ongemak te verlichten en zo de fysieke, mentale en spirituele pijn) of ACP.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorbereiding op de dood
Tijdsspanne: Twee uur
De subschaal voor voorbereiding op de dood meet in totaal 8 items die de voorbereiding op de dood meten. Het bereik van de totaalscores van de subschaal is 8-40. Het laat zien dat hoe hoger de scores, hoe beter voorbereid op de dood.
Twee uur
Doodsangst
Tijdsspanne: Twee uur
Er werd gebruik gemaakt van de Chinese Likert-doodsangstschaal, met in totaal 15 items, waarbij gebruik werd gemaakt van een Likert-schaal van 1 tot 5 (1 betekent helemaal niet mee eens, 2 betekent niet mee eens, 3 betekent redelijk, 4 betekent mee eens en 5 betekent helemaal mee eens). de totaalscores van de schaal variëren van 15 tot 75. Hoe hoger de totaalscores, hoe hoger de mate van doodsangst.
Twee uur
Voorkeuren voor zorg rond het levenseinde
Tijdsspanne: Twee uur
Er werd gebruik gemaakt van een zelfgemaakte vragenlijst over de zorgvoorkeuren in de laatste levensfase van patiënten met chronische nierziekte in stadium 4-5. Er waren 2 items in de schaal. Het itemtype was meerkeuze, de scoringsmethode is gebaseerd op het aantal keren en percentages gekozen door de deelnemers.
Twee uur
Interventieperceptie
Tijdsspanne: Twee uur
Er werd gebruik gemaakt van een zelfgemaakte vragenlijst over de gevoelens van patiënten met chronische nierziekte stadium 4-5 na deelname aan het "ACP-bordspel voor het leven". Er zijn 4 items in de schaal, waarbij gebruik wordt gemaakt van een Likert-scoremethode van 1 tot 5 punten (1 punt betekent helemaal niet mee eens, 2 punten betekent niet mee eens, 3 punten betekent noch mee eens, noch mee oneens, 4 punten betekent mee eens, 5 punten betekent helemaal mee eens), de scoremethode is gebaseerd op de opties van de deelnemer voor gemiddelde ± SD-, frequentie- en percentagestatistieken.
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • B-ER-110-472

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nierziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren