Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af virkningen af ​​"ACP Board Game for Life" på dødsforberedelse og angst hos patienter med trin 4 og 5 kroniske nyresygdomme: en pilotundersøgelse

21. september 2023 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital
Denne undersøgelse skulle udforske virkningerne af at deltage i "ACP-brætspil for livet" på dødsforberedelse, dødsangst, præferencer for end-of-life care og interventionsopfattelse hos stadium 4-5 CKD-patienter med fremskredne kroniske nyresygdomme i en medicinsk centrum.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse skulle udforske virkningerne af at deltage i "ACP-brætspil for livet" på dødsforberedelse, dødsangst, præferencer for end-of-life care og interventionsopfattelse hos stadium 4-5 CKD-patienter med fremskredne kroniske nyresygdomme i en medicinsk centrum. Et ikke-randomiseret to-arm prætest og posttest kvasi-eksperimentelt design blev brugt. Patienter i kontrolgruppen modtog rutinepleje, mens patienter i forsøgsgruppen modtog rutinepleje og ACP-brætspil for livet. ACP-brætspillet, dødsforberedelsesunderskalaen, kinesisk Likert dødsangstskala, selvoprettede spørgeskemaer og kort interview blev brugt til dataindsamling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stadie 4-5 patienter med kronisk nyresygdom
  • kinesisk nationalitet
  • Over 20 år gammel
  • Bevidsthed klar, kan kommunikere og udtrykke deres meninger på mandarin og taiwansk

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter giver udtryk for, at det at tale om døden får dem til at føle sig bange eller forårsage angst
  • Lægen vurderer, at patientens tilstand er i stadiet med septisk shock, hæmodynamisk ustabilitet, astma, lungeødem, hypoxæmi eller akut myokardieinfarkt
  • Patienter med kontakt eller luftbårne forholdsregler
  • Patienter uden retsevne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Generel rutinepleje og ACP-brætspil for livet
Andet: ACP brætspil for livet
Forsøgspersonerne vil blive tildelt forsøgsgruppen eller kontrolgruppen efter deres ønsker. De, der er villige til at deltage i ACP-brætspillet, vil blive tildelt forsøgsgruppen. Interventionstiden for hvert brætspil er omkring 2 timer. Der er 60 kort i dette ACP-brætspil; spillets fokus er at kende deltagernes tanker om kortmulighederne. Spørgeskemaer skal udfyldes før og efter intervention.
Ingen indgriben: Generel rutinepleje
"Generel rutinepleje" betyder, at når en CKD stadium 4-5 patient er i kritisk tilstand eller i slutningen af ​​livet, vil det nyremedicinske team forklare indholdet af DNR til patientens familie (uden hjerte-lunge-redning: inklusive endotracheal tube intubation, ekstrakorporal hjertekompression, Emergency behandlingsartikler såsom hjerteelektrisk stød, akut lægemiddelinjektion og kunstig pacemakerjustering), begrebet palliativ pleje (støttende pleje til end-of-life-patienter for at lindre fysiske ubehagssymptomer for at reducere fysiske, mentale og åndelig smerte) eller ACP.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødsforberedelse
Tidsramme: 2 timer
Dødsforberedelsesunderskalaen på i alt 8 punkter måler dødsforberedelse. Omfanget af totalscore for underskalaen er 8-40. Det viser, at jo højere score, jo bedre dødsberedskab.
2 timer
Dødsangst
Tidsramme: 2 timer
Den kinesiske Likert-dødsangstskala blev brugt, med i alt 15 punkter, med en Likert-skala fra 1 til 5 (1 betyder helt uenig, 2 betyder uenig, 3 betyder retfærdig, 4 betyder enig og 5 betyder helt enig) ). den samlede score på skalaen spænder fra 15 til 75. Jo højere totalscore, jo højere grad af dødsangst.
2 timer
Plejepræferencer ved end-of-life
Tidsramme: 2 timer
Et selvfremstillet spørgeskema om behandlingspræferencer ved end-of-life for patienter med stadium 4-5 CKD blev brugt. Der var 2 elementer i skalaen. Varetypen var multiple choice, scoringsmetoden er baseret på antallet af gange og procenter valgt af deltagerne.
2 timer
Interventionsopfattelse
Tidsramme: 2 timer
Et selvfremstillet spørgeskema om følelserne hos patienter med kronisk nyreinsufficiens stadium 4-5 efter deltagelse i "ACP-brætspillet for livet" blev brugt. Der er 4 punkter på skalaen, der bruger en Likert-scoringsmetode på 1 til 5 point (1 point betyder helt uenig, 2 point betyder uenig, 3 point betyder hverken enig eller uenig, 4 point betyder enig, 5 point betyder meget enig), scoringsmetoden er baseret på deltagerens muligheder for Mean±SD, frekvens og procentstatistik.
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2023

Først opslået (Faktiske)

21. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-ER-110-472

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk nyresygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner